DOA-10 Panel - Meridian Healthcare

giornaliera) di Benzodiazepine, per più di alcuni mesi e soprattutto a dosi più elevate del normale, aumenta il rischio di dipendenza
fisica. L’interruzione della somministrazione può portare a sintomi come problemi del sonno, disturbi gastrointestinali, malessere
generale, perdita di appetito, sudorazione, tremore, spossatezza, ansietà e modifica delle percezioni. Solo una minima parte delle
Benzopdiazepine (meno dell’1%) vengono eliminate inalterate nelle urine; la maggior parte della concentrazione nelle urine è
presente come farmaco coniugato. Il periodo entro cui è possibile determinare le Benzodiazepine nelle urine è compreso tra 3-7
giorni.
DOA-10 Pannello Test Rapido
PER LA DETERMINAZIONE QUALITATIVA DI DROGHE E/O I LORO METABOLITI IN URINA
UMANA
Per uso diagnostico in vitro e Forense
Cocaina è un potente stimolante del sistema nervoso centrale (SNC) nonché un anenstetico locale. Inizialmente induce sensazione
d’energia e di mancanza di necessità di riposo ma gradatamente causa tremore aumento della sensibilità e spasmi. A dosi elevate, la
Cocaina causa febbre, incapacità a rispondere con prontezza, difficoltà di respirazione e perdita di coscienza. La Cocaina è spesso
auto-somministrata per inalazione nasale, iniezione intravenosa e free-base smoking fumata. Viene eliminata nelle urine in breve
tempo principalmente come Benzoilecgonina. La Benzoilecgonina, che costituisce il principale metabolita della Cocaina, presenta una
emivita più lunga (5 - 8 ore) rispetto alla Cocaina (0.5 - 1.5 ora), e può generalmente essere determinata per 24-48 ore dopo
l’assunzione della Cocaina.
Metadone è un narcotico in grado di alleviare il dolore in caso di dolore di medio ed elevato livello. Il metadone è anche utilizzato per
il trattamento dell’assuefazione da (dipendenza da Oppiacei, Vicodina, Percolato, Morfina, ecc.). Il metadone per uso orale è molto
diverso dal Metadoner IV. Il primo è parzialmente depositato nel fegato per un uso successivo, il secondo ha un’azione più simile
all’Eroina. Il Metadone allevia il dolore per un tempo prolungato mantenendo l’effetto tra 12-48 ore. Idealmente, il Metadone libera
l’utilizzatore dalla pressione data dalla necessità di ottenere l’Eroina illegalmente, dai danni causati dalle iniezioni, e dalla sensazione
di “montagne russe” che molti oppiacei producono. Se il Metadone è assunto per lunghi periodi o a dosi elevate, può portare a periodi
d’astinenza molto lunghi. L’astinenza da Metadone è più prolungata e problematica di quella data da cessazione di assunzione di
eroina, tuttavia la sostituzione o rimozione dell’assunzione del metadone è un metodo accettabile per la disintossicazione sia per i
pazienti che per i terapisti.
1L26M3
USO PREVISTO
DOA-10 Pannello Test Rapido è un test immunocromatografico basato su un principio monofase. È designato per la determinazione
qualitativa delle droghe in campioni di urina umana. Solo per uso forense e uso professionale diagnostico in vitro. Di seguito una lista
di concentrazione di cut-off per ogni droga.
Amphetamine
500 ng/ml of d-amphetamine
Barbiturate
300 ng/ml of secobarbital
Benzodiazepine
300 ng/ml of oxazepam
Cocaine
300 ng/ml of benzoylecgonine
Methadone
300 ng/ml of methadone
Methamphetamine ( includes Ecstasy)
1000 ng/ml of (+)methamphetamine
MDMA (Ecstasy specific)
500 ng/ml of MDMA
Opiate*
300 ng/ml of morphine
Phencyclidine
25 ng/ml of phencyclidine
Cannabinoid (THC)
50 ng/ml of 11-nor-△9-THC-9-COOH
Metamfetamina è una droga stimolante che dà assuefazione che attiva in modo eccessivo i sistemi cerebrali. La Metamfetamina è
strettamente correlata dal punto di vista chimico all’Amfetamina, ma gli effetti della Metamfetamina sul sistema nervoso centrale sono
maggiori. La Metamfetamina è prodotta in laboratori illegali e presenta un’elevata potenzialità di causare abuso e dipendenza. La
droga può essere somministrata oralmente, iniettata o inalata. Elevate dosi inducono all’aumento della stimolazione del sistema
nervoso centrale causando euforia, stato di allerta, riduzione dell’appetito e un senso crescente di energia e potere. La risposta
cardiovascolare alla Metamfetamina comprende l’incremento della pressione sanguigna ed aritmia cardiaca. Risposte più intense
causano ansietà, paranoia, allucinazioni, comportamenti psicotici e, infine, depressione e sfinimento. L’effetto della Metamfetamina
generalmente persiste per 2-4 ore, mentre l’emivita della droga è di circa 9-24 ore nell’organismo. La Metamfetamina è eliminata
tramite le urine come l’Amfetamina ma principalmente come derivati ossidati e deaminati. Comunque un 10-20% viene eliminata
invariata. Quindi, la presenza dei derivati nelle urine indica uso di Metamfetamina. La Metamfetamina è normalmente evidenziabile
nelle urine per 3-5 giorni, a seconda del livello di pH.
MDMA Metilenediossimetamfetamina (ecstasy) è una droga di sintesi per la prima volta sintetizzata nel 1914 da un'azienda
farmaceutica tedesca per il trattamento dell’obesità. I pazienti trattati con l’MDMA frequentemente mostravano avere effetti collaterali,
come aumento della tensione muscolare e sudorazione. MDMA non è chiaramente uno stimolante, anche se ha, in comune con le
droghe come l'amfetamina, una capacità di aumentare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca. MDMA produce alcuni
cambiamenti percettivi sotto forma di una aumentata sensibilità alla luce, la difficoltà nella focalizzazione e in alcuni casi la visione
offuscata. Il relativo meccanismo di azione si pensa avvenga tramite il rilascio del neurotrasmettitore serotonina. MDMA può anche
liberare la dopamina, anche se l'opinione generale è che questo sia un effetto secondario della droga (Nichols ed Oberlender, 1990).
L'effetto dominante dell’MDMA, che accade virtualmente in tutta la gente che ha preso una dose ragionevole della droga, è un
serraggio delle mascelle. La strip per il test dell’Ecstasi MDMA (Urina) dà un risultato positivo quando la Metilenediossimetamfetamina
nell’urina eccede i 500 ng/mL
Questo test fornisce unicamente dei dati analitici preliminari. Metodi chimici più specifici devono essere utilizzati come conferma del
risultato analitico. Sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas cromatografia e la spettrometria di massa (GC/MS). Ogni
risultato per la determinazione della presenza di droghe d’abuso deve essere correlato da considerazioni cliniche e ad un giudizio
professionale, particolarmente quando il risultato preliminare è di positività.
RIEPILOGO E SPIEGAZIONE
Droghe d’abuso
Amfetamina appartiene alla classe degli agenti simpaticomimetici con applicazioni terapeutiche. Le Amfetamine sono correlate
chimicamente alle catecolamine naturali del corpo umano: epinefrina e norepirefrina. Dosi eccessive portano ad una stimolazione
esagerata del sistema nervoso centrale inducendo euforia, prontezza, riduzione d’appetito e un senso crescente di energia e potere.
La risposta cardiovascolare all’Amfetamina prevede un incremento della pressione sanguigna e aritmia cardiaca. Una risposta più
acuta produce ansietà, paranoia, allucinazioni e comportamento psicotico. L’effetto dell’Amfetamina termina dopo 2-4 ore dalla
somministrazione e la droga presenta nell’organismo un’emivita di 4-24 ore. Circa il 30% delle Amfetamine vengono eliminate tramite
le urine in forma invariata, la rimanenza come derivati idrossilati e deaminati.
Barbiturici sono depressivi del sistema nervoso centrale. Sono utilizzati terapeuticamente come sedativi,ipnotici ed anticonvulsivi. I
Barbiturici sono spesso assunti oralmente sotto forma di capsule o tavolette. Gli effetti ricordano quelli da intossicazione da alcool.
L’utilizzo cronico porta all’assuefazione e dipendenza fisica. Piccole dosi di Barbiturici di 400 mg/giorno per 2-3 mesi producono un
grado di dipendenza fisica clinicamente significativo. La sindrome da astinenza che si verifica durante i periodi di sospensione della
droga può essere così grave da causare la morte. Solo una piccola parte (meno del 5%) dei Barbiturici viene espulsa inalterata nelle
urine. Il periodo in cui i Barbiturici sono determinabili nelle urine è di 4-7 giorni.
Benzodiazepine sono medicinali frequentemente prescritti per il trattamento sintomatico dell’ansietà e dei disturbi del sonno.
Producono il loro effetto tramite specifici recettori che coinvolgono una sostanza neurochimica chiamata acido gamma-butirrico
(GABA). Dato che le Benzodiazepine sono maggiormente sicure e più efficaci dei Barbiturati, li hanno sostituiti nel trattamento
dell’ansietà e dell’insonnia. Le Benzodiazepine sono utilizzate anche come sedativo prima di alcuni interventi chirurgici o di
medicazioni, nonché per il trattamento di alcuni disturbi ad attacchi e per l’astinenza da alcol. Una somministrazione regolare (es.
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Oppiacei Gli analgesici oppiacei includono un vasto numero di sostanze le quali controllano il dolore inibendo il sistema nervoso
centrale. Dosi elevate di Morfina possono causare un elevato livello di tolleranza e dipendenza fisiologica all’uso e possono portare ad
un abuso della sostanza. La morfina viene eliminata non metabolizzata e rappresenta il maggior metabolita della codeina e
dell’eroina. La Morfina è rilevabile nelle urine per diversi giorni a seguito di una somministrazione
Fencyclidina conosciuta anche come PCP, è un allucinogeno che venne commercializzato per la prima volta nel 1950 come
anestetico chirurgico. Venne tolto dal mercato perché pazienti trattati con esso erano affetti da delirio ed allucinazioni. La Fenciclidina
è utilizzata in polvere, capsule e pastiglie. La polvere è sia sniffata che fumata dopo essere unita a marijuana o sostanze vegetali. Più
comunemente, la PCP viene assunta per inalazione ma può anche essere usata per via intravenosa, intra-nasale e oralmente. Dopo
dosi leggere, l’utilizzatore pensa e si muove velocemente e ha cambiamenti d’umore, passando dall’euforia alla depressione.
L’autolesionismo è uno degli effetti devastanti della PCP. La PCP può essere rilevata nelle urine da 4 a 6 ore dopo l’utilizzo e vi
rimane da 7 a 14 giorni, a secondo di alcuni fattori quali il livello di metabolismo, l’età dell’utilizzatore, il peso, l’attività e la dieta. La
PCP viene eliminata nelle urine in forma invariata (dal 4% al 9%) e coniugata ai metaboliti (dal 25% al 30%).
THC (Δ9-tetraidrocannabinolo) è il principale componente attivo dei Cannabinoidi (Marijuana). Se assunto per via orale o fumato
produce euforia. Negli utilizzatori è stata riscontrata una compromissione della memoria a breve termine e lentezza
nell’apprendimento. Sono stati riscontrati anche episodi transitori di confusione ed ansietà. L’utilizzo per periodi lunghi a dosi
relativamente pesanti può essere associato con disordini comportamentali. Il picco degli effetti causati dal fumare la Marijuana si
hanno in 20-30 minuti e durano per 90-120 minuti dopo una sigaretta. Elevati livelli dei metaboliti urinari sono presenti dopo ore e
sono identificabile per 3-10 giorni dopo aver fumato. Il metabolita principale eliminato nelle urine è il 11-nor- Δ9-tetraidrocannabinolo9-acido carbossilico (Δ9-THC-COOH).
PRINCIPIO
Ogni striscia del Pannello DOA è basato sul principio del legame competitivo. Le droghe che potrebbero essere presenti nel campione
di urina competono con il relativo coniugato per i medesimi siti di legame dell’anticorpo. Durante il test, un campione di urina migra per
capillarità lungo la membrana. Una droga, se presente nel campione di urina a concentrazione inferiore al proprio cut-off, non sarà in
grado di saturare tutti i siti di legame delle particelle legate agli anticorpi relative presenti nella striscia. Le particelle legate agli
anticorpi saranno catturate dal coniugato immobilizzato ed una banda colorata visibile comparirà nella zona della banda del test della
relativa striscia. La banda colorata non si formerà nella relativa area, se il livello della droga sarà superiore al proprio cut-off, in quanto
tutti i siti di legame degli anticorpirelativi saranno saturati. Un campione d’urina positivo alla droga in esame non causerà la
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formazione della banda colorata a causa della competizione della droga, mentre un campione d’urina negativo alla droga in esame o
un campione contenente una concentrazione della droga inferiore al cut-off causerà la formazione della banda colorata nella specifica
zona del test.
Come controllo della procedura, comparirà una banda colorata nella zona relativa, indicando che è stata utilizzata una quantità
corretta di campione e che la migrazione sulla membrana è avvenuta.
MATERIALE FORNITO
1.
Istruzioni d’uso
2.
Un dispositivo DOA Pannello Test
MATERIALE RICHIESTO MA NON FORNITO
1.
Contenitori per la raccolta dei campioni.
2.
Timer o orologio.
4
Leggere il risultato del test 5 minuti dopo aver aggiunto il campione.
CONSERVAZIONE E STABILITÀ
o
Conservare il dispositivo DOA Pannello a 4 to 30 C. Il pannello DOA è stabile fino alla data di scadenza indicata e deve essere
conservato nell’involucro sigillato fino al momento dell’uso. Non utilizzare un dispositivo se sigillato in maniera impropria.
PRECAUZIONI
1. Solo per uso diagnostico in vitro e forense.
2. Non utilizzare oltre la data di scadenza.
3. Maneggiare i campioni come potenzialmente infettivi.
4. Prodotto sensibile all’umidità. Aprire l’involucro solo al momento dell’uso.
5. Utilizzare un nuovo contenitore per ogni campione di urina da testare per evitare cross contaminazione.
PROCEDURA
1
Portare tutti i materiali e i campioni a temperatura ambiente.
2
Rimuovere il pannello DOA-10 dall’involucro sigillato.
3
Immergere le strisce del pannello nel campione di urina facendo attenzione a non toccare il bordo in plastica.
Lasciare il dispositivo immerso nell’urina fino a quando una linea rossa appare nell’area del test (circa 20
secondi)*.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
I nomi delle droghe sul test potrebbero essere differenti in base alla combinazione di droghe selezionate.
INTERPRETAZIONE
NEGATIVO
CONTROLLO QUALITÀ
Buone norme di laboratorio prevedono l’utilizzo quotidiano di controlli per convalidare l’affidabilità del dispositivo. Controlli standard
non sono forniti con il kit e devono essere testati come i campioni. Terstare controlli sia positivi che negativi per confermare la
procedura del test e verificarne le corrette caratteristiche.
Attenzione: Risultati letti dopo 10 minuti potrebbero non essere accurati.
La colorazione di entrambe le bande,
test ( T o T1 /T 2 ) e controllo (C) è
indice di risultato negativo. Un risultato
negativo non indica l’assenza di
droghe nel campione. Indica che il
livello eventuale di droga è al di sotto
del cut-off.
POSITIVO
RACCOLTA E PREPARAZIONE DEI CAMPIONI
L’urina fresca non richiede nessun pre-trattamento speciale. Il campione deve essere raccolto in un contenitore pulito e asciutto. Se il
test non viene effettuato immediatamente il campione di urina può essere refrigerato a 2 – 8° C o congelato fino a 7 giorni. I campioni
devono essere portati a temperatura ambiente. I campioni di urina con evidente presenza di precipitato devono essere centrifugati,
filtrati o lasciati depositare. Evitare il contatto con la pelle indossando guanti e abbigliamento adatto.
La colorazione di una banda nella
zona di controllo C. Nessuna banda
nella zona test (T o T1 /T 2). Indica
che il livello delle droghe testate nel
campione è superiore al livello del cutoff.
Rimettere il cappuccio
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INVALIDO
valutati in questi studi. I risultati:
Positivo % concordanza: 98, Negativo % concordanza: 100
8. Opiate È stata effettuata una valutazione comparativa con metodo GC/MS e kit disponibili in commercio con un cut-off di 300 ng/ml
di morphine. 344 campioni di urina di cui 159 positivi a opiate e 185 negativi sono stati valutati in questi studi. I risultati:
Positivo % concordanza:99, Negativo % concordanza: 99
Se non si colora la banda nella zona
C, il risultato del test non è valido.
Testare nuovamente il campione con
un altro dispositivo.
9. Phencyclidine È stata effettuata una valutazione comparativa con metodo GC/MS e kit disponibili in commercio con un cut-off di
25 ng/ml di phencyclidine. 80 campioni di urina di cui 35 positivi a phencyclidine e 45 negativi sono stati valutati in questi studi. I
risultati:
Positivo % concordanza: 98, Negativo % concordanza: 95
10. THC È stata effettuata una valutazione comparativa con metodo GC/MS e kit disponibili in commercio con un cut-off di 50 ng/ml di
11-nor-Δ9-THC-9-COOH. 344 campioni di urina di cui 78 positivi a THC e 266 negativi sono stati valutati in questi studi. I risultati:
Positivo % concordanza: 100, Negativo % concordanza: 99
B. Sensibilità
Il cut-off (sensibilità) del Pannello DOA è: AMP 500 ng/ml, BAR, 300 ng/ml, BZO 300 ng/ml, COC 300 ng/ml, MTD 300 ng/ml, MET
1000 ng/ml, MDMA 500 ng/ml, OPI 300 ng/ml, PCP 25 ng/ml, THC 50 ng/ml,.
Nota: Un risultato borderline (+/-)nella zona del test deve essere considerato negativo.
LIMITI DELLA PROCEDURA
Il test è designato per l’utilizzo esclusivamente su urina umana. Un risultato positivo indica la presenza della droga o del metabolita,
ma non indica il livello di intossicazione. C’è la possibilità che errori tecnici o procedurali così come sostanze presenti in alcuni cibi o
medicine possano interferire con il test e causare risultati errati. Fare riferimento alla sezione SPECIFICITÀ per una lista delle
sostanze che possono produrre risultati positivi o che non interferiscono con le prestazioni del test. Il test non è in grado di indicare la
frequenza di assunzione di una droga, nè è in grado di distinguere tra la droga e non medicinale/alimento contenente la medesima
sostanza.
C. Precisione
La precisione del Pannello DOA è stata determinata effettuando dei test con controlli adulterati i cui risultati sono stati interpretati da
tre diversi operatori per verificare l’errore random di interpretazione visiva. I risultati di 40 campioni di cui la metà con concentrazione
superiori di cut-off e l’altra metà con concentrazione inferiore hanno dato il 100% di concordanza dai tre operatori.
RISULTATI ATTESI
Il dispositivo Pannello DOA è un test qualitativo. Identifica la concentrazione delle droghe nelle urine umane a livello pari o superiore
del cut-off. La concentrazione delle droghe non può essere determinata da questo test. Il test distingue tra risultati negativi e presunti
positivi. Tutti i risultati positivi devono essere confermati utilizzando metodi alternativi, preferibilmente GC/MS.
1. Interferenze
Le performance del Pannello DOA Test a livello di cut-off non subiscono alterazioni quando i range di pH e peso specifico vanno da
4.5 a 9.0 e 1.005 a 1.035.
PERFORMANCES
A. Accuratezza
È stata effettuata una valutazione comparativa di ogni componente del Pannello con metodo GC/MS alle seguenti concentrazioni: damphetamine 1000ng/ml (AMP), secobarbital 300 ng/ml (BAR), oxazepam, 300 ng/ml (BZO), buprenorphine-3-β-d-glucoronide
10ng/ml (BUP), benzoylecgonine 300ng/ml (COC), EDDP 100ng/ml (EDDP), Ketamine 1000ng/ml (KET), methadone 300 ng/ml
(MTD), MDMA 500ng/ml (MDMA), (+)methamphetamine 1000 ng/ml (MET), phencyclidine 25 ng/ml (PCP), morphine 300 ng/ml (OPI),
morphine 2000 ng/ml (OPI II ), oxycodone 100ng/ml (OXY), nor-propoxyphene 300 ng/ml (PPX), 11-nor-Δ9-THC-9-COOH 50ng/ml
(THC), Tramadol 200 ng/ml (TRA), Nortriptyline 1000 ng/ml (TCA), Methylphenidate 300 ng/ml (MPD), Fentanyl 10ng/ml (FTL),
synthetic cannabis 50 ng/ml (K2), 7-aminoclonazepam 300 ng/ml (7-ACL) e cotinine 100 ng/ml (COT). I risultati per ogni componente
sono elencati di seguito:
1. Amphetamine È stata effettuata una valutazione comparativa con metodo GC/MS e kit disponibili in commercio con un cut-off di
1000 ng/ml. 345 campioni di urina composti da 133 campioni positivi a d-amphetamine e 212 campioni negativi sono stati valutati in
questi studi. I risultati:
Positivo % concordanza: 98.5, Negativo % concordanza: 100
2. Barbiturate È stata effettuata una valutazione comparativa con metodo GC/MS e kit disponibili in commercio con un cut-off di 300
ng/ml di secobarbital. 113 campioni di urina composti da 64 campioni positivi a barbiturate e 49 campioni negativi sono stati valutati in
questi studi. I risultati:
Positivo % concordanza: 100, Negativo % concordanza: 100.
3. Benzodiazepine È stata effettuata una valutazione comparativa con metodo GC/MS e kit disponibili in commercio con un cut-off
di 300 ng/ml di oxazepam. 344 campioni di urina composti da 111campioni positivi a benzodiazepine e 233 campioni negativi sono
stati valutati in questi studi. I risultati:
Positivo % concordanza: 98, Negativo % concordanza: 100
D. Specificità
La specificità del Pannello DOA è stata testata aggiungendo varie droghe, metaboliti e altri composti verosimilmente presenti nelle
urine. Gli adulteranti sono stati aggiunti a urine umane prive di droga di soggetti normali.
Le seguenti sostanze non hanno presentato alcuna cross-reattività se testate con il Pannello DOA alle concentrazioni indicate.
Glucose
2000 mg/dl
Human albumin
2000 mg/dl
Human hemoglobin
10 mg/dl
Urea
4000 mg/dl
Uric acid
10 mg/dl
2. Specificità
La seguente tabella elenca le sostanze che sono state identificate positive dal Pannello DOA se testate a concentrazione uguale o
maggiore a quello indicato:
Tests
Amphetamine
Barbiturate
Benzoxiazepines
4. Cocaine È stata effettuata una valutazione comparativa con metodo GC/MS e kit disponibili in commercio con un cut-off di 300
ng/ml di benzoylecgonine. 344 campioni di urina di cui 121 campioni positivi a benzoylecgonine e 223 campioni negativi sono stati
valutati in questi studi. I risultati:
Positivo % concordanza: 99, Negativo % concordanza: 99
5. MDMA È stata effettuata una valutazione comparativa con metodo GC/MS e kit disponibili in commercio con un cut-off di 500 ng/ml
di (+)methylenedioxymethamphetamine. 80 campioni di urina con concentrazioni di MDMA confermate da GC/MS sono stati valutati in
questi studi. I risultati:
Positivo % concordanza: 96, Negativo % concordanza: 95
6. Methadone È stata effettuata una valutazione comparativa con metodo GC/MS e kit disponibili in commercio con un cut-off di 300
ng/ml di methadone. 344 campioni di urina di cui 187 campioni positivi a methadone e 157 negativi sono stati valutati in questi studi. I
risultati:
Positivo % concordanza: 100, Negativo % concordanza: 100.
7. Methamphetamine È stata effettuata una valutazione comparativa con metodo GC/MS e kit disponibili in commercio con un cutoff di 1000 ng/ml of (+)methamphetamine. 344 campioni di urnia di cui 128 positivi a methamphetamine e 216 negativi sono stati
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COC
Compounds
D-Amphetamine
D/L-Amphetamine
(±)-MDA
L-Amphetamine
Tyramine
Alphenal
Barbital
Pentobarbital
Phenobarbital
Amobarbital
Secobarbital
Butalbital
Nitrazepam
Alprazolam
Chloradiazepoxide
Clobazam
Desmethyldiazepam ( nordiazepam)
Estazolam
Oxazepam
Temazepam
Lormetazepam
Bromazepam
Diazepam
Flunitrazepam
Lorazepam
Triazolam
Clonazapam
Flurazepam
Benzoylecgonine
Cocaine Hydrochloride
Cut-off (ng/ml)
500
1,000
1,250
15,000
25,000
100
150
150
150
300
300
5,000
100
300
300
300
300
300
300
300
500
1,000
1,000
1,000
1,000
1,000
2,000
>100 ug/mL
300
300
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MDMA
Methamphetamine
Methadone
Opiate
PCP
THC
(±)MDMA
(±)MDEA
(±)MDA
(±)MBDB
(+)Methamphetamine
(±)Methamphetamine
(±)MDMA
(±)MBDB
(±)MDEA
R(-)Methamphetamine
Orphenadine.HCl
(±)Methadone HCl
Methadol
6-Acetylmorphine
Codeine
Dihydrocodeine
Ethylmorphine
Hydromorphone
Morphine
Morphine-3-β-glucuronide
Nalorphine
Norcodeine
Heroin
Hydrocodone
Normorphine
Naloxone
Natrexone
Phencyclidine
Codeine
Nalorphine
Natrexone
Naloxone
Cis-tramadol
N-Desmethyl-cis tramadol
O-Desmethyl-cis tramadol
Dextramethorphan
Oxymorphone
Oxycodone
11-nor-Δ8-THC-9-COOH
11-nor-Δ9-THC-9-COOH
11-hydroxy-Δ9-THC
Δ8-THC
Δ9-THC
Oxymorphone
Phenobarbital
Promethazine
Quetiapine fumarate
Ritalinic acid
Sertraline
Theophyline
Tyramine
500
500
2,000
5,000
1,000
1,000
1,000
1,000
3,000
5,000
50,000
300
300
100
300
300
300
300
300
300
750
1,000
1,000
1,000
2,000
25,000
100,000
25
10,000
10,000
10,000
10,000
10,000
10,000
10,000
50,000
60,000
80,000
37.5
50
5,000
15,000
25,000
Pentobarbital
β- Phenylethylamine
Propoxyphene
R(-)-Epinephrine
S(-)-Nicotine
Temazepam
Thioridazine
Venlafaxine
Perphenazine
Phenylpropanolamine
(±)-Propranolol
R(-)-Methamphetamine
Salicyclic acid
Tetracycline
Triazolam
Verapamil
Phencyclidine (PCP)
Prazepam
Protriptyline
Ranitidine
Secobarbital
Tetrahydrozoline
Trimipramine
REFERENCES
1. Urine testing for drugs of abuse, NIDA Research Monograph 73 (1986)
2. Steven B. Karch, Drugs of abuse hand book, CRC Press, 1st. Ed. (1998)
3. Ray H. Liu and Bruce A. Goldberger, Handbook of workplace drug testing, AACC Press, Washington DC (1995)
2
30°C
4°C
Xiamen Boson Biotech Co., Ltd
90-94 Tianfeng Road, Jimei North Industrial Park,
Xiamen, Fujian, 361021, P.R.China
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Fax: +0044-20-79006187
I seguenti composti non hanno mostrato cross-reattività a una concentrazione fino a 100 ug/mL a meno che diversamente specificato
in tabella.
Acetamidophenol
Alfentanil HCL
7-Aminonitrazepam
Ascorbic acid
Bromazepam
Cannabidiol
Chlorpheniramine
Clonazepam
Cotinine
Dextromethorphan
Dihydrocodeine
d-Pseudoephedrine
Ethylmorphine
Fluoxetine
Heroin
(±)-11-Hydroxy-delta9-THC
Isoproterenol
Lormetazepam
(±)-MDMA
(+)-Methamphetamine
Morphine
Naloxone
Niacianamide
Norcodeine
Norpropoxyphene
Orphenadine
Acetaminophen
Alprazolam
Amitriptyline Hydrochloride
Atenolol
Buprenorphine
Cannabinal
Cis-Tramadol
Cocaine Hydrochloride
(-)-delta8-THC
Diazepam
Diphenhydramine
EDDP Perchlorate
(-)Ephedrine Hydrochloride
Flurazepam
Hydrochlorothiazine
Hydroxyzine
Ketamine
(±)-MBDB
Meperidine
Methaqualone
Morphine-3-β-glucuronide
Natrexone
Nitrazepam
Nordiazepam
Norsertraline
Oxazepam
6-Acetylmorphine
7-Aminoclonazepam
Amobarbital Sodium
Atropine
Butalbital
Chlordiazepoxide
Citalopram HBr
Codeine
(-)-delta9-THC
Digitoxin
Doxepin
EMDP
Fentanyl
Gentisic acid
Hydrocodone
Ibuprofen
Lidocaine
(±)-MDA
(±)Methadone
Methylphenidate
Nalbuphine
N-Desmethyl-cis tramadol
Norbuprenorphine
(±)-Norketamine
Nortriptyline
Oxcarbazepine
Acetylsalicyclic acid
7-Aminoflunitrazepam
(±)Amphetamine
Benzoylecgonine
Caffeine
Chloroquine
Clobazam
Cortisone
Desipramine
Digoxin
Doxylamine succinate
Estazolam
Flunitrazepam
Guaiacol glycer ester
Hydromorphone
Imipramine Hydrochloride
Lorazepam
(±)MDEA
±)Methamphetamine
Midazolam
Nalorphine
Neomycin
(-)-11-nor-9-Carboxy-delta 9-THC
Normorphine
O-Desmethyl-cis tramadol
Oxycodone
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