ENCELADO Twin Crema 2x75ml

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La psoriasi è una delle più comuni forme di dermatite cronica del mondo. Viene riscontrata nel
1-2% della popolazione in generale, nel 2% della popolazione in Gran Bretagna, nel 2,6% della
popolazione usa e in percentuale minore nei paesi dell’ Africa Occidentale e del Giappone. E’ una patologia della pelle a carattere cronico recidivante, per questo un soggetto affetto da
psoriasi non sarà mai completamente guarito, ma avrà momenti in cui gli effetti della malattia
sono meno incisivi. Può presentarsi a qualunque età, ma è più comune dai 10 ai 40 anni. Le
manifestazioni più comuni sono papule e placche eritematose ben delimitate ricoperte di scaglie
argentee o opalescenti. Il prurito non sempre è presente. L’eziologia non è ancora ben
conosciuta, anche se i dati a disposizione sembrano indicare una origine
plurifattoriale. Esistono implicati fattori genetici: I geni candidati allo sviluppo della psoriasi sono
localizzati nei cromosomi 1, 3, 4 e 6. Molti di questi geni presenti sul cromosoma 6 presentano
un legame con le molecole di classe I del complesso maggiore di istocompatibilità (HLA).
Questi geni comprendono gli antigeni leucocitari umani HLA-CW6 e HLA-DR7. HLA-A2,
HLA-B17, e HLA-B13. In particolare è chiara la possibile ereditarietà della predisposizione alla
malattia, dato che il 36% dei pazienti hanno uno o più parenti con la psoriasi B17; ma perché la
malattia si esprima è necessario l’intervento di altri fattori scatenanti, di solito di tipo antigenico
e ambientale. Le lesioni psoriasiche si presentano a livello istologico come zone di
iperproliferazione, con un turnover epidermico accelerato di circa 10 volte rispetto alla pelle
normale, con una incompleta maturazione dei cheratinociti e mantenimento dei nuclei nello
strato corneo(paracheratosi), con neovascolarizzazione, tortuosa, aumento del flusso ematico,
essudato proteico e vasi linfatici immaturi; la distribuzione dei 5 strati dell’epidermide in una
cute affetta da psoriasi è alterata. Lo strato granuloso è ridotto o assente, mentre lo strato
corneo è significativamente aumentato a causa dell’accumolo dei cheratinociti. La distribuzione
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delle varie forme di cheratina è inoltre alterata rispetto alla cute normale a causa di un ritardo
nello sviluppo dello strato basale dell’epidermide psoriasica. E’ da notare ancora l’infiltrazione di
neutrofili polimorfi nell’epidermide. Traumi e vari medicinali possono causare riacutizzazioni.
Sembra assodato che la di regolazione del comparto della attività cellulomediata e della
risposta epidermica a certi stimoli giochi un ruolo fondamentale nella genesi e nel
mantenimento di questo disturbo. E’ risaputo che la forma guttata è spesso preceduta da
infezioni streptococciche, ed in alcuni casi da virus varicella-zoster. Un altro fattore
verosimilmente implicato sono i cosiddetti superantigeni, tossine batteriche che by-passano il
normale controllo ed attivano in maniera esagerata i linfociti T. Ancora un altro fattore possibile
sono i fattori autoimmuni: una buona percentuale di pazienti psoriasici produce anticorpi (IgA e
IgG) per la gliadina, con conseguente attivazione della risposta linfocitaria. I pazienti mostrano
una riduzione dei sintomi con diete senza glutine. Qualunque sia il fattore scatenante, il pool di
linfociti T attivati causa il rilascio di varie sostanze attive (gamma-interferone, linfochine).
Queste agiscono a vari livelli sull’epidermide, ma non possono essere le uniche responsabili
della reazione. La pelle psoriasica presenta alti livelli di Nerve growth factor (NGF), che
stimolano la proliferazione dei cheratinociti e media la flogosi di beta-endorfina e di fattori
angiogenici, e presenta una risposta aberrante al gamma-interferone, con riduzione piuttosto
che aumento dell’apoptosi cellulare. Il risultato finale dell’interazione tra sostanze attive e
substrato attivato è la proliferazione dei cheratinociti, la loro incompleta maturazione, la
neovascolarizzazione e la flogosi. A loro volta i cheratinociti rilasciano delle chemiochine che
stimolano ulteriormente i linfociti T, creando un circolo vizioso di flogosi autoindotta.
Un po di storia:
Encelado è un piccolo corpo di 500 Km che ruota esternamente intorno a Saturno, sul quale
sono stati osservati geyser attivi che espellono, materiale mischiati a vapore acqueo. E’ stato
concluso che sotto la superficie ghiacciata di Encelado esiste acqua allo stato liquido. Assieme
alle analisi chimiche del pennacchio queste scoperte, fatte dalla sonda Cassini, hanno
alimentato l’ipotesi di vita nel campo dell’astrobiologia. Perché Encelado ? Per chi abbia visitato
la zona del Mar Morto ed in particolare la depressione del Giordano dove sono nati sontuosi
alberghi termali per la cura della psoriasi, si è trovato di fronte ad un paesaggio straordinario, in
cui si apre questo straordinario bacino lacustre con acque profonde sino a 320m. Il paesaggio è
decisamente “lunare”: rocce rossastre contornano le rive aride, concrezioni di sale, pozze
fangose si alternano su uno scenario dove spiccano acque blu zaffiro, increspate da onde
saline. Una superficie immobile, che viene investita ogni tanto da violente tempeste. Queste
acque estremamente amare e saline non possono sostenere nessuna forma di vita. Non
avendo emissari, con il clima secco della regione, l’acqua evapora lentamente facendo
depositare una serie di Sali, in particolare: Magnesio cloruro, Magnesio bromuro, Potassio,
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Zinco, Sodio, Solfati. Questi Sali penetrando in profondità nell’epidermide, per ”osmosi inversa”
restituiscono freschezza e vitalità alla pelle, rivitalizzando il meccanismo cutaneo, regolando
l’idratazione cutanea, favorendo una “restitutio ad integrum’ delle lesioni psoriasiche.
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