SAGNELLI ANNA 05/03/1982 2007 CON N

CURRICULUM VITAE
INFORMAZIONI PERSONALI
SAGNELLI ANNA
05/03/1982
[email protected]
DOTTORE IN MEDICINA E CHIRURGIA, SPECIALISTA IN NEUROLOGIA
Nome
Data di nascita
E-mail
Titolo
POSIZIONE ATTUALE
DIRIGENTE MEDICO, UOC NEUROLOGIA,
AZIENDA OSPEDALIERA SANT’ANNA E SAN SEBASTIANO DI CASERTA
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
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-
LAUREA IN MEDICINA E CHIRURGIA: 110/110 CON LODE, PLAUSO DELLA
COMMISSIONE E DIGNITÀ DI STAMPA PRESSO LA SECONDA UNIVERSITÀ
DEGLI STUDI DI NAPOLI NELL’ANNO 2006.
ABILITAZIONE ALL'ESERCIZIO DELLA PROFESSIONE MEDICA NELLA
SECONDA SESSIONE DELL'ANNO 2006
ISCRIZIONE ALL’ORDINE DEI MEDICI CHIRURGHI DI CASERTA NEL MARZO
2007 CON N° 6393. ISCRIZIONE ALL’ORDINE DEI MEDICI CHIRURGHI DI
MILANO DAL MAGGIO 2016 CON N°44635.
SPECIALIZZAZIONE IN NEUROLOGIA: 50/50 CON LODE, PRESSO LA
SECONDA UNIVERSITA’ DEGLI STUDI DI NAPOLI NELL’ANNO 2012
PRECEDENTI ATTIVITÀ LAVORATIVE
-COLL. COORD. CONTINUATIVO, ISTITUTO NEUROLOGICO “C. BESTA”
NELL’ANNO 2016 NELL’AMBITO DEL PROGETTO DI RICERCA “DAI MODELLI
CELLULARI AI TRIAL CLINICI NELLE MALATTIE NEUROLOGICHE RARE:
MISURE DI OUTCOME E DATABASE NELLE MALATTIE DI CHARCOT-MARIETOOTH, NEURONOPATIE MOTORIE INCLUSA LA MALATTIA DI KENNEDY E
ALTRE MALATTIE RARE”.
- COLL. COORD. CONTINUATIVO, ISTITUTO NEUROLOGICO “C. BESTA”
NELL’ANNO 2015 NELL’AMBITO DEL PROGETTO DI RICERCA “DAI MODELLI
CELLULARI AI TRIAL CLINICI NELLE MALATTIE NEUROLOGICHE RARE:
MISURE DI OUTCOME E DATABASE NELLE MALATTIE DI CHARCOT-MARIETOOTH, KENNEDY ED ALTRE MALATTIE RARE”.
-COLL. COORD. CONTINUATIVO, ISTITUTO NEUROLOGICO “C. BESTA”
NELL’ANNO 2014 NELL’AMBITO DEL PROGETTO DI RICERCA “DAI MODELLI
CELLULARI AI TRIAL CLINICI NELLE MALATTIE NEUROLOGICHE RARE:
MISURE DI OUTCOME E DATABASE NELLE MALATTIE DI CHARCOT-MARIETOOTH E DI KENNEDY”.
- COLL. COORD. CONTINUATIVO, ISTITUTO NEUROLOGICO “C. BESTA”
NELL’ANNO 2013 NELL’AMBITO DEL PROGETTO “RICERCA CLINICA E
MALATTIA RARE DELL’ADULTO, CON PARTICOLARE RIFERIMENTO ALLA
MALATTIA DI CHARCOT-MARIE- TOOTH: TRIAL CLINICI, MISURE DI OUTCOME
E CREAZIONE DI UN REGISTRO”.
ESPERIENZA PROFESSIONALE
Curriculum vitae di
ANNA SAGNELLI
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VALUTAZIONE CLINICA E GENETICA DI SOGGETTI AFFETTI DA ATROFIA
MUSCOLARE SPINALE E BULBARE (SBMA), SCLEROSI LATERALE
AMIOTROFICA,
CHARCOT-MARIE-TOOTH,
PARAPARESI
SPASTICHE
EREDITARIE E ALTRE PATOLOGIE RARE.
ATTIVITA’ PRESSO AMBULATORIO MALATTIE DEL MOTONEURONE, SECONDA
UNIVERSITA’ DEGLI STUDI DI NAPOLI, CENTRO DI RIFERIMENTO REGIONALE
SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA.
PARTECIPAZIONE A TRIAL CLINICI PER LA SCLEROSI LATERALE
AMIOTROFICA : « A MULTICENTRE, RANDOMISED, DOUBLE BLIND, PLACEBO
CONTROLLED, PHASE III STUDY (EPOS TRIAL)”, “LITHIUM CARBONATE IN
AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS: LACK OF EFFICACY IN A DOSE-FINDING
TRIAL”, AND TAUROURSODEOXYCHOLIC ACID IN THE TREATMENT OF
PATIENTS WITH AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS.
RICERCA SCIENTIFICA STUDI DI RISONANZA MAGNETICA IN PAZIENTI
AFFETTI DA SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA (C/0 ISTITUTO DI DIAGNOSI E
CURA HERMITAGE CAPODIMONTE- SECONDA UNIVERSITA’ DEGLI STUDI DI
NAPOLI).
SELEZIONATA VINCITRICE MIGLIOR PRESENTAZIONE DEL PROGETTO
GIOVANI XLV CONGRESSO NAZIONALE SIN - SOCIETA ITALIANA DI
NEUROLOGIA CON IL LAVORO DAL TITOLO ‘CLINICAL AND BIOLOGICAL
FEATURES OF SPINAL AND BULBAR MUSCULAR ATROPHY (SBMA): OUTCOME
MEASURES, NATURAL HISTORY AND PATHOGENIC MODELS’.
ALTRA LINGUA:
INGLESE
• CAPACITÀ DI LETTURA
OTTIMA
• CAPACITÀ DI SCRITTURA
OTTIMA
• CAPACITÀ DI ESPRESSIONE ORALE OTTIMA
AFFILIAZIONI
PROFESSIONALI
SOCIETÀ ITALIANA DI NEUROLOGIA
PUBBLICAZIONI:
1. Sagnelli A, Piscosquito G, Bella DD, Fadda L, Melzi L, Morico A, Ciano C, Taroni F, Facchetti D, Salsano E,
Pareyson D. Hereditary gelsolin amyloidosis (HGA): a neglected cause of bilateral progressive or recurrent facial
palsy. J Peripher Nerv Syst. 2016.
2. Bertolin C, Querin G, Da Re E, Sagnelli A, Bello L, Cao M, Muscas M, Pennuto M, Ermani M, Pegoraro E, Mariotti
C, Gellera C, Hanna MG, Pareyson D, Fratta P, Sorarù G. No effect of AR polyG polymorphism on spinal and
bulbar muscular atrophy phenotype. Eur J Neurol. 2016.
3. Sagnelli A, Magri S, Farina L, Chiapparini L, Marotta G, Tonduti D, Consonni M, Scigliuolo GM, Benti R, Pareyson
D, Taroni F, Salsano E, Di Bella D. Early-onset progressive spastic paraplegia caused by a novel TUBB4A
mutation: brain MRI and FDG-PET findings. J Neurol. 2016.
4. Pareyson D, Fratta P, Pradat PF, Sorarù G, Finsterer J, Vissing J, Jokela ME, Udd B, Ludolph AC, Sagnelli A,
Weydt P. Towards a European Registry and Biorepository for Patients with Spinal and Bulbar Muscular Atrophy. J
Mol Neurosci. 2016.
Curriculum vitae di
ANNA SAGNELLI
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5. Weydt P, Sagnelli A, Rosenbohm A, Fratta P, Pradat PF, Ludolph AC, Pareyson D. Clinical Trials in Spinal and
Bulbar Muscular Atrophy-Past, Present, and Future. J Mol Neurosci. 2015 Nov 14. [Epub ahead of print]
6. Querin G, Bertolin C, Da Re E, Volpe M, Zara G, Pegoraro E, Caretta N, Foresta C, Silvano M, Corrado D, Iafrate
M, Angelini L, Sartori L, Pennuto M, Gaiani A, Bello L, Semplicini C, Pareyson D, Silani V, Ermani M, Ferlin A,
Sorarù G; Italian Study Group on Kennedy's disease. Non-neural phenotype of spinal and bulbar muscular
atrophy: results from a large cohort of Italian patients. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2015. doi: 10.1136/jnnp2015-311305.
7. Sagnelli A, Scaioli V, Piscosquito G, Salsano E, Dalla Bella E, Gellera C, Pareyson D. Spinal and bulbar muscular
atrophy and Charcot-Marie-Tooth type 1A: Co-existence of two rare neuromuscular genetic diseases in the same
patient. Neuromuscul Disord. 2015;25:800-1.
8. Pareyson D, Saveri P, Sagnelli A, Piscosquito G. Mitochondrial dynamics and inherited peripheral nerve diseases.
Neurosci Lett. 2015 Jun 2;596:66-77.
9. Elia AE, Lalli S, Monsurrò MR, Sagnelli A, Taiello AC, Reggiori B, La Bella V, Tedeschi G, Albanese A.
Tauroursodeoxycholic acid in the treatment of patients with amyotrophic lateral sclerosis. Eur J Neurol. 2015 Feb
9. doi: 10.1111/ene.12664.
10. Lauria G, Dalla Bella E, Antonini G, Borghero G, Capasso M, Caponnetto C, Chiò A, Corbo M, Eleopra R, Fazio R,
Filosto M, Giannini F, Granieri E, La Bella V, Logroscino G, Mandrioli J, Mazzini L, Monsurrò MR, Mora G, Pietrini
V, Quatrale R, Rizzi R, Salvi F, Siciliano G, Sorarù G, Volanti P, Tramacere I, Filippini G; EPOS Trial Study Group.
Erythropoietin in amyotrophic lateral sclerosis: a multicentre, randomised, double blind, placebo controlled, phase
III study. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2015 Aug;86(8):879-86.
11. Dossena M, Bedini G, Rusmini P, Giorgetti E, Canazza A, Tosetti V, Salsano E, Sagnelli A, Mariotti C, Gellera C,
Navone SE, Marfia G, Alessandri G, Corsi F, Parati EA, Pareyson D, Poletti A. Human adipose-derived
mesenchymal stem cells as a new model of spinal and bulbar muscular atrophy. PLoS One. 2014
Nov;9(11):e112746.
12. Di Bella D, Pareyson D, Savoiardo M, Farina L, Ciano C, Caldarazzo S, Sagnelli A, Bonato S, Nava S, Bresolin N,
Tedeschi G, Taroni F, Salsano E. Subclinical leukodystrophy and infertility in a man with a novel homozygous
CLCN2 mutation. Neurology. 2014 Sep 23;83(13):1217-8.
13. Sagnelli A, Piscosquito G, Chiapparini L, Ciano C, Salsano E, Saveri P, Milani M, Taroni F, Pareyson D. X-linked
Charcot-Marie-Tooth type 1: stroke-like presentation of a novel GJB1 mutation. J Peripher Nerv Syst. 2014
Jun;19(2):183-6.
14. Sagnelli A, Piscosquito G, Pareyson D. Inherited neuropathies: an update. J Neurol. 2013; 260:2684-90.
15. Sagnelli A, Savoiardo M, Marchesi C, Morandi L, Mora M, Morbin M, Farina L, Mazzeo A, Toscano A, Pagliarani S,
Lucchiari S, Comi GP, Salsano E, Pareyson D. Adult polyglucosan body disease in a patient originally diagnosed
with Fabry's disease. Neuromuscul Disord. 2014 Mar;24(3):272-6.
16. Trojsi F, Sagnelli A, Cirillo G, Piccirillo G, Femiano C, Izzo F, Monsurrò MR, Tedeschi G. Amyotrophic lateral
sclerosis and multiple sclerosis overlap: a case report. Case Report Med. 2012;2012:324685.
17. Trojsi F, Sagnelli A, Vanacore N, Piccirillo G, Daniele L, Izzo F, Laiola A, Di Costanzo A, Savettieri G, Monsurrò
MR, Tedeschi G. Clinical features and lifestyle of patients with amyotrophic lateral sclerosis in Campania: brief
overview of an Italian database. Ann Ist Super Sanita. 2012;48(3):287-91.
18. Cirillo M, Esposito F, Tedeschi G, Caiazzo G, Sagnelli A, Piccirillo G, Conforti R, Tortora F, Monsurrò MR, Cirillo S,
Trojsi F Widespread Microstructural White Matter Involvement in Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Whole-Brain
DTI Study. AJNR Am J Neuroradiol. 2012 Jun;33(6):1102-8.
19. Tedeschi G, Trojsi F, Tessitore A, Corbo D, Sagnelli A, Paccone A, D'Ambrosio A, Piccirillo G, Cirillo M, Cirillo S,
Monsurrò MR, Esposito F. Interaction between aging and neurodegeneration in amyotrophic lateral sclerosis..
Neurobiol Aging. 2012 May;33(5):886-98.
Curriculum vitae di
ANNA SAGNELLI
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20. Solazzo A, Del Vecchio L, Reginelli A, Monaco L, Sagnelli A, Monsorrò M, Di Martino N, Tedeschi G, Grassi R.
Search for compensation postures with videofluoromanometric investigation in dysphagic patients affected by
amyotrophic lateral sclerosis. Radiol Med. 2011 Oct;116(7):1083-94.
21. Chiò A, Borghero G, Calvo A, Capasso M, Caponnetto C, Corbo M, Giannini F, Logroscino G, Mandrioli J,
Marcello N, Mazzini L, Moglia C, Monsurrò MR, Mora G, Patti F, Perini M, Pietrini V, Pisano F, Pupillo E, Sabatelli
M, Salvi F, Silani V, Simone IL, Sorarù G, Tola MR, Volanti P, Beghi E; LITALS Study Group. Tortelli R, D'Errico
E, Bartolomei I, Barbarossa E, Depau B, Costantino E, D'Amico E, Uncini A, Manzoli C, Quatrale R, Sette E,
Montanari E, Merello M, Zarcone D, Mascolo M, Vignolo M, Messina S, Morelli C, Marinou K, Papetti L, Lunetta C,
Gorni K, De Cicco D, Pipia C, Sola P, Georgoulopoulou E, Sagnelli A, Tedeschi G, Oggioni G, Nasuelli N,
D'Ascenzo C, Cima V, Aiello M, Rizzi R, Rinaldi E, Luigetti M, Conte A, Torzini A, Greco G, Mutani R, Fuda G,
Tommasi MA Lithium carbonate in amyotrophic lateral sclerosis: lack of efficacy in a dose-finding trial.. Neurology.
2010 Aug 17;75(7):619-25.
22. Tamburrini S, Solazzo A, Sagnelli A, Del Vecchio L, Reginelli A, Monsorrò M, Grassi R. Amyotrophic lateral
sclerosis: sonographic evaluation of dysphagia. Radiol Med. 2010 Aug;115 (5):784-93.
PRESENTAZIONI CONVEGNI E CONGRESSI:
1) Sagnelli A, Trojsi F, Monsurrò MR, Tedeschi G, Sampaolo S. Pseudohypoparathyroidism and normocalcemic
“myopathy” with tetany. A case report. Neurol Sciences 2009;30 (suppl):S213;
2)
Trojsi F, Sagnelli A, Piccirillo G, Maiorano P, Tedeschi G, Vanacore N, Monsurrò MR. Epidemiology of
amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in Campania (1990-2009): a preliminary retrospective observational study.
Neurol Sciences 2009;30 (suppl):S262-263;
3) Trojsi F, Esposito F, Sagnelli A, Paccone A, Corbo D, Piccirillo G, Tedeschi G, Monsurrò MR. Voxel-based
morphometry and functional magnetic resonance imaging study in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients
with behavioral impairment. Neurol Sciences 2010;31 (suppl):281;
4) Sagnelli A, Trojsi F, Piccirillo G, Monsurrò MR, Tedeschi G. Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) associated with
multiple sclerosis (MS). A case report. Neurol Sciences 2010;31 (suppl):301;
5) Piccirillo G, Trojsi F, Sagnelli A, Izzo F, Laiola A, Tedeschi G, Monsurrò MR. Phenotypic heterogeneity in an Italian
family with FALS and mutation in exon 5 (I150T) of SOD1 gene. Clinical Neuropathol 2011;30 (suppl):136-137;
6) Trojsi F, Esposito F, Cirillo M, Caiazzo G, Sagnelli A, Piccirillo G, Cirillo S, Monsurrò MR,Tedeschi G. Whole-brain
DTI pattern of white matter damage in amyotrophic lateral sclerosis: further evidences of a multisystem disorder.
Neurol Sciences 2011; 32 (suppl.): 31;
7) Daniele L, D'Angelo S, Salvatore A, Laiola A, Izzo F, Piccirillo G, Sagnelli A, Trojsi F, Galletti P, Monsurrò MR,
Tedeschi G. Methyl esterificaion of erythrocyte membrane proteins in response to oxidative stress in amyotrophic
lateral sclerosis: a case-control study. Neurol Sciences 2011; 32 (suppl.): 167;
8) Sagnelli A, Trojsi F, Izzo F, Laiola A, Monsurrò MR, Tedeschi G. Neurological symptoms in celiac disease. A case
report. Neurol Sciences 2011; 32 (suppl.): 383;
9) Trojsi F, Esposito F, Cirillo M, Caiazzo G, Sagnelli A, Piccirillo G, Tedeschi G, Monsurrò MR. Whole-brain DTI
pattern of white matter damage in amyotrophic lateral sclerosis: further evidences of a multisystem disorder.
Amyotrophic Lateral Sclerosis 2011; 12 (suppl. 1): 102;
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10) d’Ambrosio A, Gallo A, Trojsi F, Esposito F, Corbo D, Sagnelli A, Piccirillo G, Monsurrò M, Tedeschi G.
Frontotemporal pattern of neurodegeneration in amyotrophic lateral sclerosis: a cortical thickness 3T MRI study.
Neurol Sciences 2012; 33 (suppl.): 168;
11) Sagnelli A, Trojsi F, Piccirillo G, Daniele L, Izzo F, Laiola A, Conforti FR, Chiò A, Monsurrò MR,Tedeschi G.
C9ORF72 hexanucleotide repeat expansions in ten patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) from
Campania: analysis of genotype-phenotype interaction. Neurol Sciences 2012, 33 (suppl.); 379;
12) Trojsi F, Caiazzo G, Corbo D, Esposito F, Sagnelli A, Piccirillo G, Monsurrò M, Tedeschi G. High angular
resolutiom diffusion imaging (HARDI) in amyotrophic lateral sclerosis: insights into motor and extramotor pathways
of neurodegeneration. Neurol. Sciences 2012; 33 (suppl.); 380;
13) A.Sagnelli, G. Piscosquito, L. Chiapparini, C. Ciano, P. Saveri, M. Milani, F. Taroni, D. Pareyson. Transient central
nervous system involvement as initial “stroke-like” presentation of X-linked Charcot-Marie- Tooth type 1 (CMTX1)
with a novel GJB1 mutation. 2014 EFNS European Journal of Neurology (Suppl. 1), 388–713;
14) A. Sagnelli, E. Salsano, V. Scaioli, C. Gellera, C. Mariotti, F. Taroni, M. Dossena, G. Bedini, V. Tosetti, E. Parati,
P. Rusmini, E. Giorgetti, A. Poletti, D. Pareyson. Clinical And Biological Features Of Spinal Bulbar Muscular
Atrophy (SBMA): Outcome Measures, Natural History And Pathogenic Models. Neurol Sciences 2014 (suppl.);
15) Sagnelli A, Piscosquito G, Di Bella D, Fadda L, Saveri P, Pisciotta C, Ciano C, Bianchi-Marzoli S, Taroni F,
Facchetti D, Salsano E, Pareyson D. Hereditary Gelsolin Amyloidosis (HGA): A description of the first family from
Italy. JPNS 2016 (suppl.);
16) Piscosquito G, Nanetti L, Saveri P, Ciano C, Baratta S, Gellera C, Mariotti C, Sagnelli A, Taroni F, Pareyson
D.Charcot–Marie–Tooth type 1A and Spinocerebellar Ataxia type 2: co-existence of two rare genetic diseases
JPNS 2016 (suppl.);
17) Cortese A, Laurà M, Moggio M, Colombo I, Prelle A, Franco Taroni F, Saveri P, Magri S, Pisciotta C, Sagnelli A,
Pichiecchio A, Reilly M, Casali C, Pareyson D. Mutations in HSPB8 causing autosomal dominant distal hereditary
motor neuropathy and myofibriallar myopathy: report of a novel family JPNS 2016 (suppl.);
18) A. Sagnelli, I. Tramacere, A. Castaldo, M. Montesano, V. Scaioli, C. Gellera, E. Vitelli, F. Taroni, C. Mariotti, D.
Pareyson. Outcome measures and natural history study in spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA). European
Journal of Neurology 2016, 23 (Suppl. 1), 111–358;
Caserta, 13/01/2017
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Dott.ssa Anna Sagnelli