FORMULA LEUCOCITARIA NEW

FORMULA LEUCOCITARIA
MODALITA' DI RICHIESTA:
Pazienti interni: tramite modulo interno prestampato.
Pazienti esterni: tramite richiesta del medico curante.
PREPARAZIONE DEL PAZIENTE ALL'ESAME:
Il paziente deve trovarsi in condizioni basali dopo un digiuno di circa 10 ore.
MODALITA' DI RACCOLTA DEL CAMPIONE:
- Prelievo venoso.
- Utilizzo del sistema sottovuoto o di siringa monouso o butterfly.
- Utilizzo provetta con anticagulante K2 EDTA (viola), K3 EDTA o Na2 EDTA.
- Volume di sangue richiesto: circa 3 ml.
MODALITA' DI TRASPORTO DEL CAMPIONE:
Pazienti interni: da ogni stanza i campioni sono portati da un infermiere in un contenitore adeguato in laboratorio.
Pazienti esterni: dalla sala prelievi (attigua al laboratorio) i campioni, attraverso l’apposita finestra, sono consegnati al
laboratorio.
Vedi procedura.
MODALITA' DI CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE:
La provetta madre può essere conservato 24 ore a 4°C.
Per la determinazione delle piastrine il tempo di conservazione si riduce a 4 ore a 4°C.
FASE PRE-ANALITICA:
Normalmente la formula è effettuata dal sistema per ematologia XT2000 -SYSMEX; se lo strumento riscontra anomalie
nella formula si esegue la lettura al microscopio.
Su vetrino portaoggetti è posta una goccia di sangue. L'estremità di un altro vetrino è posizionata a 45° rispetto al
precedente e si esegue uno striscio.
Si procede quindi alla colorazione del vetrino con metodica May-Grünwald modificata DADE.
Il vetrino così colorato è letto al miscroscopio.
FASE POST-ANALITICA:
I dati ottenuti sono trascritti su apposito foglio di lavoro, validati tecnicamente poi clinicamente e quindi firmati
digitalmente.
CRITERI DI VALIDAZIONE DEL DATO ANALITICO:
Analisi dei controlli qualità interni secondo le regole di Westgard e controlli qualità esterni (VEQ).
VALORI PANICO:
Presenza di blasti, aplasia.
CARATTERISTICHE E DESCRIZIONE DEL METODO:
Vedi scheda tecnica.
PRECISIONE, ACCURATEZZA E SENSIBILITA’:
Vedi scheda tecnica
.
INTERFERENZE:
Vedi scheda tecnica.
SIGNIFICATIVITA’ (VARIABILITA’ ANALITICA E VARIABILITA’ BIOLOGICA)
VA: vedi scheda tecnica. VB: neutrofili 16.1%, linfociti: 10.4%, monociti 17.8%, eosinofili 21%, basofili 28%.
COMPILAZIONE, TRASMISSIONE E CONSEGNA REFERTI:
I dati trascritti nel foglio di lavoro sono inseriti manualmente nel PC gestionale.
I risultati, dopo la validazione tecnica sono controllati e validati clinicamente per poi essere firmati digitalmente dal
responsabile del laboratorio o da chi ne fa le veci.
Dopo la firma digitale i referti sono disponibili on line per essere visionati dai reparti se i pazienti sono interni.
Per i pazienti esterni i referti possono essere stampati su richiesta alla segreteria o sono accessibili via internet tramite
l’utilizzo dell’apposito codice rilasciato al momento dell’accettazione del paziente dalla segreteria.
PRINCIPALI CRITERI INTERPRETATIVI:
La Formula Leucocitaria esprime le percentuali relative dei diversi tipi di leucociti presenti nel sangue circolante. In
condizioni normali i leucociti circolanti sono costituiti in massima parte da granulociti neutrofili (70% ca.) e da linfociti (2022% ca.), mentre gli altri elementi sono presenti in percentuale molto bassa (monociti 8% ca., granulociti eosinofili 1-2%,
granulociti basofili 0,5-1%). Modificazioni anche molto marcate di questi rapporti percentuali si hanno in molte malattie:
sia malattie del sangue che malattie di altri organi o dell’organismo in generale: il loro rilievo costituisce a volte un
elemento importante per giungere alladiagnosi. Ciascuno dei tipi di leucociti può aumentare o diminuire: si parla così di
neutrofilia, eosinofilia, linfocitosi, monocitosi, o di neutropenia, granulopenia, linfopenia ecc. a seconda che l’aumento o la
diminuzione interessi l’uno o l’altro tipo di leucocito.
Disponibile consulenza.
TEMPO DI ATTESA PER L'ESAME:
Uguale o inferiore a 8 ore.
08/04/2015