docSammy, un`esistenza in corsa
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L’INchIestA Malattie rare Sammy, un’esistenza in corsa A sei mesi la sua crescita si è bloccata, come d’improvviso. Perché Sammy Basso è praticamente nato con la progeria, malattia rarissima che causa l’invecchiamento precoce delle cellule. Ma la sua intelligenza è brillante: fresco di maturità scientifica, si è iscritto alla facoltà di Fisica presso l’Università di Padova. Il primo dicembre ha compiuto 19 anni e per lui è stato un compleanno pieno di emozioni: ha appena pubblicato un volume a quattro mani con lo scultore Valentino Baron, intitolato significativamente Scolpire il corpo, scoprire l’anima (pubblicato da Biblos). L’artista ha realizzato una statua in terracotta di Sammy a grandezza naturale; nelle pagine, entrambi riassumono Progeria Colpisce un bambino su circa otto milioni di nati, provocando l’insorgere di patologie tipiche degli anziani. La progeria, o sindrome di Hutchinson-Gilford (Hgps), provoca l’invecchiamento precoce, senza alterare la mente della persona. Fra i sintomi più importanti, l’insufficiente crescita del neonato nel primo anno di vita. Tutti coloro che hanno questa rarissima malattia genetica rimangono bassi e magri, con la testa più grande rispetto al corpo, calvizie, viso rugoso e allungato, pelle invecchiata. Nell’ottobre del 2005 è nata l’Aiprosab (Associazione italiana progeria Sammy Basso, Progeriaitalia.org), per far conoscere anche nel nostro Paese la malattia e raccogliere fondi per finanziare la ricerca. SuperAbile INAIL 30 Dicembre 2014-Gennaio 2015
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