Scheda tecnica - Policlinico Umberto I
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Scheda tecnica - Policlinico Umberto I
PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA SCHEDA TECNICA (da compilarsi a cura della ditta concorrente) TIPOLOGIA DI APPARECCHIATURA RICHIESTA: Riunito Dentistico (RDE) Quantità di apparecchiature richieste all’interno del lotto in questione: 27 □ proposta unica più alternative proposte: barrare l’alternativa presentata in questa scheda □alternativa A □alternativa B □alternativa C □alternativa D □alternativa E TIPOLOGIA DI APPARECCHIATURA RICHIESTA: Apparecchio per Radiologia Endorale (REN) Quantità di apparecchiature richieste all’interno del lotto in questione: 4 □ proposta unica più alternative proposte: barrare l’alternativa presentata in questa scheda □alternativa A □alternativa B □alternativa C □alternativa D □alternativa E MODALITA’ DI COMPILAZIONE DELLA SCHEDA 1. La presente scheda va compilata in ogni sua parte dalla ditta concorrente ed inserita nel plico contenente la documentazione tecnica; nelle sezioni compilabili della scheda non è consentito rimandare alla consultazione di altri documenti senza fornire direttamente l’informazione sintetica richiesta; la compilazione della scheda comporta, in caso di aggiudicazione, l’obbligo di rispettare le indicazioni in essa inserite. 2. Nel caso in cui la ditta concorrente proponga più alternative per la tipologia di apparecchiatura richiesta (ogni diversa combinazione di componenti e/o moduli software che soddisfi da sola i requisiti minimi imposti è una possibile alternativa), dovrà compilare più copie della presente scheda, indicando nel frontespizio di ogni copia la lettera che identifica l’alternativa. Ciascuna delle alternative proposte dovrà soddisfare autonomamente i requisiti minimi imposti dalla presente scheda, ed a ciascuna alternativa dovrà corrispondere una distinta “SCHEDA ECONOMICA”. 3. I punti della presente scheda che recano tra parentesi l’indicazione “requisito minimo” impongono un vincolo al valore che deve essere inserito nello spazio compilabile, il cui soddisfacimento è condizione necessaria per la partecipazione alla gara. 4. Oggetto della presente scheda deve essere esclusivamente l’apparecchiatura o il sistema di apparecchiature, componenti hardware/software ed accessori aventi le caratteristiche e le funzionalità la cui effettiva fornitura, insieme ai servizi offerti, è proposta al prezzo complessivo univocamente indicato nell’offerta economica per la tipologia di apparecchiatura in questione; tutte le indicazioni inserite nella presente scheda dovranno pertanto essere coerenti con quelle inserite nella “SCHEDA ECONOMICA” corrispondente al lotto in questione. 5. Eventuale documentazione riguardante caratteristiche, funzionalità, prestazioni, componenti, pacchetti software, accessori, condizioni o servizi la cui fornitura è opzionale e non inclusa nel prezzo complessivo indicato nella “SCHEDA ECONOMICA”, va fornita in una busta chiusa separata recante sull’esterno la scritta “DOCUMENTAZIONE BENI/SERVIZI OPZIONALI NON INCLUSI NELL’OFFERTA”, che va a sua volta inserita nel plico contenente la documentazione tecnica. 6. Nel caso in cui esistano incongruità tra quanto dichiarato nella presente scheda e quanto riportato in altra documentazione presentata, varranno le condizioni più vantaggiose per l’Azienda Committente, la quale si riserva comunque in tal caso la facoltà di escludere la ditta concorrente dalla gara. DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 1 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA REFERENTE TECNICO DEL CONCORRENTE PER COMUNICAZIONI EVENTUALMENTE NECESSARIE NEL CORSO DELLA GARA: Sig.: _____________________________________ tel/fax: ________________________________ PARTE I – OGGETTO DELLA FORNITURA RIUNITO DENTISTICO DESCRIZIONE DEL SISTEMA RICHIESTO: Il sistema richiesto, composto da tavoletta odontoiatrica, corpo riunito, tavoletta assistente, poltrona e pedaliera dovrà poter consentire la terapia dentale, dovrà infine essere fornito nuovo di fabbrica e completo di ogni accessorio (carrello, supporti, adattatori, cavi di connessione, etc...) che sia necessario per la completa fruibilità delle prestazioni descritte nella presente scheda, ancorchè non espressamente richiesto nel presente documento e/o esplicitamente incluso nell’offerta economica. Ciascuno di tali accessori, se presente, dovrà rispondere pienamente alle norme vigenti nel settore elettromedicale. ANNO DI IMMISSIONE SUL MERCATO DEL SISTEMA PRINCIPALE PROPOSTO IN OFFERTA: _________ PRODUTTORE: _________________ MODELLO: ___________________ CODICE CIVAB: _____ Il sistema proposto consente l’effettuazione delle seguenti prestazioni assistenziali, (descrivere le prestazioni): DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 2 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA 1. Ciascun sistema è costituito dai componenti fisici elencati nelle tabelle sottostanti, tra i quali è necessario che siano inclusi tutti i componenti necessari per effettuare le prestazioni richieste e quelle migliorative eventualmente offerte in gara, ed in ogni caso almeno: a. Tavoletta odontoiatrica comprensiva di: Turbina dotata di fibra ottica ed attacco rapido (1 attacco turbina e 2 turbine per ciascun riunito offerto); 1 Micromotore per contrangolo a fibra ottica per ciascun riunito offerto; 2 manipoli (contrangolo anello blu 1:1) per ciascun riunito offerto ; Solo per 10 dei riuniti offerti: 10 moltiplicatori di giri anello rosso anch’essi a fibra ottica; Solo per 3 dei riuniti offerti: 3 manipoli dritti per micromotore per chirurgia; Siringa aria/acqua; Ablatore provvisto di inserti; b. Tavoletta assistente comprensiva di: Aspiratore chirurgico; Aspiratore piccolo; Lampada foto polimerizzante; c. Corpo del riunito comprensivo di: Bacinella e fontanella; Lampada scialitica; Sistema di alimentazione idrica indipendente dalla rete centralizzata; Sistema di disinfezione di alto livello per decontaminazione integrale del circuito idrico; DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 3 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA d. Trapano da Laboratorio portatile per la lavorazione dei manufatti protesici mobili e fissi (un solo trapano per tutti e 27 i riuniti); e. Poltrona; f. Pedaliera; g. Per ogni riunito offerto seggiolino operatore e seggiolino assistente regolabili in altezza e inclinazione schienale; h. Per ogni riunito offerto servomobile a 4 cassetti; i. Qualsiasi componente, accessorio non esplicitamente menzionato e necessario al pieno e immediato funzionamento del dispositivo. (attenzione: i codici di identificazione dei componenti e/o delle apparecchiature di seguito elencati dovranno necessariamente coincidere con quelli riportati nel listino prezzi ufficiale aggiornato) N° PRODUTTORE CODICE MODELLO CODICE CIVAB TIPOLOGIA DEL COMPONENTE Q.TÀ 1 2 3 4 5 6 7 DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 4 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 5 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA 20 21 22 23 2. Il sistema proposto è dotato dei seguenti moduli software abilitati, immediatamente utilizzabili ed aventi le funzioni di massima indicate nei riquadri sottostanti: __ 1 modulo software:______________________________________codice: ________________ funzione: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ modulo software:______________________________________codice: ________________ 2 funzione: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ modulo software:______________________________________codice: ________________ 3 funzione: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 6 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA modulo software:______________________________________codice: ________________ 4 funzione: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ modulo software:______________________________________codice: ________________ 5 funzione: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ modulo software:______________________________________codice: ________________ 6 funzione: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ modulo software:______________________________________codice: ________________ 7 funzione: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ modulo software:______________________________________codice: ________________ 8 funzione: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ modulo software:______________________________________codice: ________________ 9 funzione: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 7 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA modulo software:______________________________________codice: ________________ 10 funzione: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ N.B.: i codici utilizzati nella parte I della presente scheda dovranno avere esatta corrispondenza con quelli che compaiono nel listino prezzi ufficiale aggiornato, nella scheda dell’offerta economica e, in caso di aggiudicazione, nella bolla di consegna. Nell’elenco vanno inseriti anche i componenti/moduli a costo nullo. Nell’eventualità in cui la configurazione di ciascuna apparecchiatura (proposta al prezzo indicato nell’offerta economica) prevedesse un numero di componenti e/o di moduli software superiore a quello previsto nella presente scheda compilabile, la ditta concorrente ha la possibilità di inserire uno o più fogli integrativi tra questa pagina e la successiva, utilizzando a tale scopo come base compilabile una copia delle tabelle di cui alla parte I della presente scheda; analogamente si potrà operare per altre tabelle inserite nella presente scheda (ad es. quelle relative al costo di utilizzo). Nell’eventualità invece che le righe destinate alle spiegazioni delle funzionalità del Sofware non fossero sufficienti, si può integrare le spiegazioni includendo documentazione apposita nella busta contenente la documentazione tecnica aggiuntiva riguardante la configurazione inclusa nell’offerta. APPARECCHIO PER RADIOLOGIA ENDORALE DESCRIZIONE DEL SISTEMA RICHIESTO: Ciascun sistema richiesto, composto da apparecchio per radiologia endorale intraorale e da sistema digitale per videografia di tipo wi-fi (sistema RVG), dovrà consentire l’effettuazione di radiografie dentali attraverso un fascio di radiazione collimato prodotto da un tubo radiogeno, in pazienti adulti. Dovrà infine essere fornito nuovo di fabbrica e completo di ogni accessorio (sensori, PC, carrello, supporti, adattatori, cavi di connessione, etc...) che sia necessario per la completa fruibilità delle prestazioni descritte nella presente scheda, ancorchè non espressamente richiesto nel presente documento e/o esplicitamente incluso nell’offerta economica. Ciascuno di tali accessori, se presente, dovrà rispondere pienamente alle norme vigenti nel settore elettromedicale. ANNO DI IMMISSIONE SUL MERCATO DEL SISTEMA PRINCIPALE PROPOSTO IN OFFERTA: _________ PRODUTTORE: _________________ MODELLO: ___________________ CODICE CIVAB: _____ Il sistema proposto consente l’effettuazione delle seguenti prestazioni assistenziali, (descrivere le prestazioni): DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 8 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA 3. Ciascuno dei sistemi identici proposti , è costituito dai componenti fisici elencati nelle tabelle sottostanti, tra i quali è necessario che siano inclusi tutti i componenti necessari per effettuare le prestazioni richieste e quelle migliorative eventualmente offerte in gara, ed in ogni caso almeno: a. sistema RVG (uno per ciascun apparecchio per radiologia endorale offerto). Tutti i sistemi RVG dovranno essere comprensivi di sensore universale e di sensore small size per pazienti con ridotta apertura del cavo orale e dovranno poter trasmettere le immagini in tempo reale al monitor del PC portatile offerto mediante un sistema di tipo wi-fi; b. PC portatile (uno per ciascun apparecchio per radiologia endorale offerto) avente uno schermo di almeno 17” per la visualizzazione in tempo reale delle immagini radiografiche. ; c. Software di gestione e archiviazione immagine (n° 1 per ciascun sistema offerto); d. Stampante (n°1 per ciascun sistema offerto); e. Qualunque altro accessorio (per es. sistema di trasduzione, cavi….) necessario alla visualizzazione digitale in tempo reale dell’immagine radiografica e più in genrale al pieno funzionamento del sistema offerto; (attenzione: i codici di identificazione dei componenti e/o delle apparecchiature di seguito elencati dovranno necessariamente coincidere con quelli riportati nel listino prezzi ufficiale aggiornato) DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 9 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA N° PRODUTTORE CODICE MODELLO CODICE CIVAB TIPOLOGIA DEL COMPONENTE Q.TÀ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 10 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 11 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA 1. Il sistema proposto è dotato dei seguenti moduli software abilitati, immediatamente utilizzabili ed aventi le funzioni di massima indicate nei riquadri sottostanti: __ 1 modulo software:______________________________________codice: ________________ funzione: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ modulo software:______________________________________codice: ________________ 2 funzione: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ modulo software:______________________________________codice: ________________ 3 funzione: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ modulo software:______________________________________codice: ________________ 4 funzione: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ modulo software:______________________________________codice: ________________ 5 funzione: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 12 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA modulo software:______________________________________codice: ________________ 6 funzione: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ modulo software:______________________________________codice: ________________ 7 funzione: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ modulo software:______________________________________codice: ________________ 8 funzione: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ modulo software:______________________________________codice: ________________ 9 funzione: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ modulo software:______________________________________codice: ________________ 10 funzione: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ N.B.: i codici utilizzati nella parte I della presente scheda dovranno avere esatta corrispondenza con quelli che compaiono nel listino prezzi ufficiale aggiornato, nella scheda dell’offerta economica e, in caso di aggiudicazione, nella bolla di consegna. Nell’elenco vanno inseriti anche i componenti/moduli a costo nullo. Nell’eventualità in cui la configurazione di ciascuna apparecchiatura (proposta al prezzo indicato nell’offerta economica) prevedesse un numero di componenti e/o di moduli software superiore a quello previsto nella presente scheda compilabile, la ditta concorrente ha la possibilità di inserire uno o più fogli integrativi tra questa pagina e la successiva, utilizzando a tale scopo come base compilabile una copia delle tabelle di cui alla parte I della presente scheda; analogamente si potrà operare per altre tabelle inserite nella presente scheda (ad es. quelle relative al costo di utilizzo). Nell’eventualità invece che le righe destinate alle spiegazioni delle funzionalità del Sofware non fossero sufficienti, si può integrare le spiegazioni includendo documentazione apposita nella busta contenente la documentazione tecnica aggiuntiva riguardante la configurazione inclusa nell’offerta. DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 13 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA PARTE II – CONDIZIONI DI FORNITURA 1. Le condizioni di fornitura riportate di seguito, dovranno essere le medesime per entrambe i sistemi (Requisito minimo: sì) Sì No 2. La ditta aggiudicataria è disposta ad eseguire a sue spese l’installazione della fornitura nei locali di destinazione (Clinica Odontoiatrica – Primo Piano: Servizio di Protesi, di Chirurgia Odontoiatrica e di Ortodonzia; Secondo Piano: Servizio di Clinica Odontostomatologica) provvedendo in particolare ad effettuare il collegamento elettrico a norma con la presa ivi disponibile e ogni altra installazione impiantistica o strutturale accessoria necessaria o prevista dalla normativa vigente in relazione all’utilizzo dell’apparecchiatura offerta? (Requisito minimo: sì) Sì No 3. La ditta aggiudicataria è disponibile ad effettuare la consegna della fornitura entro _____ giorni consecutivi a decorrere dalla trasmissione, da parte della U.O.S. Acquisizione Attrezzature Elettromedicali del Committente, di uno tra i seguenti documenti: - ordine di fornitura; - pre-ordine di fornitura, nelle more del processo deliberativo; - comunicazione di avvenuta aggiudicazione. (Requisito minimo: non oltre 30 giorni consecutivi); 4. il referente della Ditta, in caso di aggiudicazione, per il post-gara (consegna, installazione e collaudo), sarà il Sig. ________________ cell. _______ fax ______ 5. E’ prevista, contestualmente alla consegna, la fornitura dei manuali d’uso in lingua italiana in duplice copia e dei manuali di servizio e manutenzione, su supporto cartaceo ed informatico? (Requisito minimo: sì) Sì No DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 14 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA 6. E’ prevista la formazione all’uso del personale sanitario utilizzatore dell’apparecchiatura (eventualmente da ripetersi una volta l’anno su richiesta del Committente) e, contestualmente al collaudo, l’esposizione delle caratteristiche tecniche e funzionali dell’apparecchiatura al personale tecnico del Committente da parte di uno specialista tecnico di prodotto? (Requisito minimo: sì) Sì No Modalità e durata di svolgimento della formazione: DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 15 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA PARTE III - CONDIZIONI DI ASSISTENZA TECNICA 1. Le condizioni di seguito riportate dovranno essere le medesime per entrambe i sistemi (Requisito minimo: sì) Sì No 2. Durata della garanzia full risk: ______ mesi (Requisito minimo: almeno 48 mesi) 3. La garanzia full risk copre indifferentemente guasti e danni di tutti i componenti dell’apparecchiatura indicati nella parte l della presente scheda (in particolare inclusa la selleria per i riuniti odontoiatrici), senza implicare alcun costo aggiuntivo per chiamata, manodopera e parti di ricambio per un numero illimitato di interventi di manutenzione correttiva e per qualsiasi causa del guasto/danno, eccetto il caso di danno doloso? (Requisito minimo: sì) Sì No 4. Intervallo di tempo massimo garantito tra la ricezione della chiamata e l’effettuazione della prima visita di un tecnico presso il sito di installazione dell’apparecchiatura durante il periodo di validità della garanzia: _____ ore lavorative; (Requisito minimo: non superiore a 16 ore lavorative) 5. L’attività di manutenzione in garanzia sarà effettuata dalla ditta __________________________________________________________________ avente sede in: _____________________________________________________; numero di tecnici in servizio presso il centro di assistenza tecnica: ________; 6. Numero di interventi di manutenzione programmata previsti per ogni anno di validità della garanzia: _______/anno; (Requisito minimo: almeno 2 interventi/anno) 7. Descrizione di un intervento di manutenzione programmata: DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 16 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA 8. nel caso in cui un guasto renda inutilizzabile (anche parzialmente) l’apparecchiatura per più di ____ giorni consecutivi calcolati dalla data di prima visita, il servizio di assistenza tecnica provvederà a fornire un’identica apparecchiatura sostitutiva fino alla riconsegna dell’apparecchiatura riparata. (requisito minimo: al max. 14 giorni consecutivi). 9. Periodo di disponibilità, su richiesta del Committente, del servizio di manutenzione e dell’insieme completo di parti di ricambio dell’apparecchiatura, a decorrere dalla data di consegna: (Requisito minimo: non inferiore a 10 anni) ______ anni 10. E’ prevista la certificazione, a seguito di ogni intervento di manutenzione correttiva, della funzionalità e della sicurezza dell’apparecchiatura: (Requisito minimo: sì) Sì No 11. Alla scadenza della garanzia offerta, la ditta è disponibile a stipulare con il Committente un contratto triennale di assistenza tecnica post-garanzia full-risk alle stesse condizioni previste per l’assistenza in garanzia. Il canone annuo di tale contratto è pari al ____% dell’importo complessivo indicato nella “SCHEDA ECONOMICA” presentata in offerta insieme alla presente scheda (Requisito minimo: sì - al massimo 10 %) Sì No DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 17 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA PARTE IV – COSTO DI UTILIZZO DELL’APPARECCHIATURA RIUNITO DENTISTICO 1. Consumo medio di potenza elettrica nelle diverse modalità di funzionamento: _______________________________________________: W ______; VA ______ _______________________________________________: W ______; VA ______ _______________________________________________: W ______; VA ______ _______________________________________________: W ______; VA ______ _______________________________________________: W ______; VA ______ _______________________________________________: W ______; VA ______ 2. Consumo di picco di potenza elettrica nella modalità a consumo maggiore: W ______; VA ______ 3. Necessità, per l’utilizzo dell’apparecchiatura, di un impianto dedicato di condizionamento dell’aria: Sì No caratteristiche dell’impianto dedicato: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ 4. Necessità, per l’utilizzo dell’apparecchiatura, di sostanze provenienti da impianti centralizzati dell’ospedale: Sì No descrizione delle tipologie delle sostanze/materiali provenienti da impianti centralizzati e delle relative quantità medie necessarie per l’effettuazione di una prestazione assistenziale: ___________________________________________: quantità: _______________ ___________________________________________: quantità: _______________ DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 18 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA ___________________________________________: quantità: _______________ ___________________________________________: quantità: _______________ 5. altri materiali/prodotti necessari per l’utilizzo dell’apparecchiatura (per es. taniche per alimentazione circuito idrico, guaine monouso, punte …..) (prezzi IVA esclusa): Tipologia del prodotto:________________________________________________ □ monouso □ poliuso (n° ____ utilizzi) □ sterilizzabile □ ricaricabile □ altro: ____________________________________________________________ Quantità media necessaria per una prestazione assistenziale: ________________ Esiste un mercato concorrenziale per la fornitura del prodotto? Sì No Se non esiste un mercato concorrenziale, indicare: - il costo a listino di un’unità del prodotto: codice _______________ € _________; - il prezzo scontato per unità di prodotto in caso di aggiudicazione: € _________. Se esiste un mercato concorrenziale, indicare: - gli identificativi di 2 produttori (ragione sociale e n° fax): o _________________________________________________________ o _________________________________________________________ - il costo scontato di un’unità di prodotto nel caso in cui il committente ordini il prodotto alla ditta aggiudicataria dell’apparecchiatura: € _________ Tipologia del prodotto:________________________________________________ □ monouso □ poliuso (n° ____ utilizzi) □ sterilizzabile □ ricaricabile □ altro: ____________________________________________________________ Quantità media necessaria per una prestazione assistenziale: ________________ Esiste un mercato concorrenziale per la fornitura del prodotto? Sì No Se non esiste un mercato concorrenziale, indicare: - il costo a listino di un’unità del prodotto: codice _______________ € _________; - il prezzo scontato per unità di prodotto in caso di aggiudicazione: € _________. Se esiste un mercato concorrenziale, indicare: - gli identificativi di 2 produttori (ragione sociale e n° fax): o _________________________________________________________ o _________________________________________________________ - il costo scontato di un’unità di prodotto nel caso in cui il committente ordini il prodotto alla ditta aggiudicataria dell’apparecchiatura: € _________ DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 19 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA Tipologia del prodotto:________________________________________________ □ monouso □ poliuso (n° ____ utilizzi) □ sterilizzabile □ ricaricabile □ altro: ____________________________________________________________ Quantità media necessaria per una prestazione assistenziale: ________________ Esiste un mercato concorrenziale per la fornitura del prodotto? Sì No Se non esiste un mercato concorrenziale, indicare: - il costo a listino di un’unità del prodotto: codice _______________ € _________; - il prezzo scontato per unità di prodotto in caso di aggiudicazione: € _________. Se esiste un mercato concorrenziale, indicare: - gli identificativi di 2 produttori (ragione sociale e n° fax): o _________________________________________________________ o _________________________________________________________ - il costo scontato di un’unità di prodotto nel caso in cui il committente ordini il prodotto alla ditta aggiudicataria dell’apparecchiatura: € _________ Tipologia del prodotto:________________________________________________ □ monouso □ poliuso (n° ____ utilizzi) □ sterilizzabile □ ricaricabile □ altro: ____________________________________________________________ Quantità media necessaria per una prestazione assistenziale: ________________ Esiste un mercato concorrenziale per la fornitura del prodotto? Sì No Se non esiste un mercato concorrenziale, indicare: - il costo a listino di un’unità del prodotto: codice _______________ € _________; - il prezzo scontato per unità di prodotto in caso di aggiudicazione: € _________. Se esiste un mercato concorrenziale, indicare: - gli identificativi di 2 produttori (ragione sociale e n° fax): o _________________________________________________________ o _________________________________________________________ - il costo scontato di un’unità di prodotto nel caso in cui il committente ordini il prodotto alla ditta aggiudicataria dell’apparecchiatura: € _________ Tipologia del prodotto:________________________________________________ □ monouso □ poliuso (n° ____ utilizzi) □ sterilizzabile □ ricaricabile □ altro: ____________________________________________________________ Quantità media necessaria per una prestazione assistenziale: ________________ Esiste un mercato concorrenziale per la fornitura del prodotto? Sì No Se non esiste un mercato concorrenziale, indicare: - il costo a listino di un’unità del prodotto: codice _______________ € _________; - il prezzo scontato per unità di prodotto in caso di aggiudicazione: € _________. Se esiste un mercato concorrenziale, indicare: - gli identificativi di 2 produttori (ragione sociale e n° fax): o _________________________________________________________ o _________________________________________________________ - il costo scontato di un’unità di prodotto nel caso in cui il committente ordini il prodotto alla ditta aggiudicataria dell’apparecchiatura: € _________ DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 20 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA APPARECCHIO PER RADIOLOGIA ENDORALE 1. Consumo medio di potenza elettrica nelle diverse modalità di funzionamento: _______________________________________________: W ______; VA ______ _______________________________________________: W ______; VA ______ _______________________________________________: W ______; VA ______ _______________________________________________: W ______; VA ______ _______________________________________________: W ______; VA ______ _______________________________________________: W ______; VA ______ 2. Consumo di picco di potenza elettrica nella modalità a consumo maggiore: W ______; VA ______ 3. Necessità, per l’utilizzo dell’apparecchiatura, di un impianto dedicato di condizionamento dell’aria: Sì No caratteristiche dell’impianto dedicato: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ 4. Necessità, per l’utilizzo dell’apparecchiatura, di sostanze provenienti da impianti centralizzati dell’ospedale: Sì No descrizione delle tipologie delle sostanze/materiali provenienti da impianti centralizzati e delle relative quantità medie necessarie per l’effettuazione di una prestazione assistenziale: ___________________________________________: quantità: _______________ ___________________________________________: quantità: _______________ ___________________________________________: quantità: _______________ ___________________________________________: quantità: _______________ DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 21 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA 5. altri materiali/prodotti necessari per l’utilizzo dell’apparecchiatura (per es. copertura del sensore…..) (prezzi IVA esclusa): Tipologia del prodotto:________________________________________________ □ monouso □ poliuso (n° ____ utilizzi) □ sterilizzabile □ ricaricabile □ altro: ____________________________________________________________ Quantità media necessaria per una prestazione assistenziale: ________________ Esiste un mercato concorrenziale per la fornitura del prodotto? Sì No Se non esiste un mercato concorrenziale, indicare: - il costo a listino di un’unità del prodotto: codice _______________ € _________; - il prezzo scontato per unità di prodotto in caso di aggiudicazione: € _________. Se esiste un mercato concorrenziale, indicare: - gli identificativi di 2 produttori (ragione sociale e n° fax): o _________________________________________________________ o _________________________________________________________ - il costo scontato di un’unità di prodotto nel caso in cui il committente ordini il prodotto alla ditta aggiudicataria dell’apparecchiatura: € _________ Tipologia del prodotto:________________________________________________ □ monouso □ poliuso (n° ____ utilizzi) □ sterilizzabile □ ricaricabile □ altro: ____________________________________________________________ Quantità media necessaria per una prestazione assistenziale: ________________ Esiste un mercato concorrenziale per la fornitura del prodotto? Sì No Se non esiste un mercato concorrenziale, indicare: - il costo a listino di un’unità del prodotto: codice _______________ € _________; - il prezzo scontato per unità di prodotto in caso di aggiudicazione: € _________. Se esiste un mercato concorrenziale, indicare: - gli identificativi di 2 produttori (ragione sociale e n° fax): o _________________________________________________________ o _________________________________________________________ - il costo scontato di un’unità di prodotto nel caso in cui il committente ordini il prodotto alla ditta aggiudicataria dell’apparecchiatura: € _________ DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 22 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA Tipologia del prodotto:________________________________________________ □ monouso □ poliuso (n° ____ utilizzi) □ sterilizzabile □ ricaricabile □ altro: ____________________________________________________________ Quantità media necessaria per una prestazione assistenziale: ________________ Esiste un mercato concorrenziale per la fornitura del prodotto? Sì No Se non esiste un mercato concorrenziale, indicare: - il costo a listino di un’unità del prodotto: codice _______________ € _________; - il prezzo scontato per unità di prodotto in caso di aggiudicazione: € _________. Se esiste un mercato concorrenziale, indicare: - gli identificativi di 2 produttori (ragione sociale e n° fax): o _________________________________________________________ o _________________________________________________________ - il costo scontato di un’unità di prodotto nel caso in cui il committente ordini il prodotto alla ditta aggiudicataria dell’apparecchiatura: € _________ Tipologia del prodotto:________________________________________________ □ monouso □ poliuso (n° ____ utilizzi) □ sterilizzabile □ ricaricabile □ altro: ____________________________________________________________ Quantità media necessaria per una prestazione assistenziale: ________________ Esiste un mercato concorrenziale per la fornitura del prodotto? Sì No Se non esiste un mercato concorrenziale, indicare: - il costo a listino di un’unità del prodotto: codice _______________ € _________; - il prezzo scontato per unità di prodotto in caso di aggiudicazione: € _________. Se esiste un mercato concorrenziale, indicare: - gli identificativi di 2 produttori (ragione sociale e n° fax): o _________________________________________________________ o _________________________________________________________ - il costo scontato di un’unità di prodotto nel caso in cui il committente ordini il prodotto alla ditta aggiudicataria dell’apparecchiatura: € _________ Tipologia del prodotto:________________________________________________ □ monouso □ poliuso (n° ____ utilizzi) □ sterilizzabile □ ricaricabile □ altro: ____________________________________________________________ Quantità media necessaria per una prestazione assistenziale: ________________ Esiste un mercato concorrenziale per la fornitura del prodotto? Sì No Se non esiste un mercato concorrenziale, indicare: - il costo a listino di un’unità del prodotto: codice _______________ € _________; - il prezzo scontato per unità di prodotto in caso di aggiudicazione: € _________. Se esiste un mercato concorrenziale, indicare: - gli identificativi di 2 produttori (ragione sociale e n° fax): o _________________________________________________________ o _________________________________________________________ - il costo scontato di un’unità di prodotto nel caso in cui il committente ordini il prodotto alla ditta aggiudicataria dell’apparecchiatura: € _________ DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 23 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA PARTE V – RISPONDENZA A NORME E DIRETTIVE CEE RIUNITO DENTISTICO 1. Il sistema principale offerto è: □ A. un dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42/EEC; □ B. altro, in conformità alla direttiva ____________________________________; 2. Nel caso A di cui al punto 1: il sistema principale offerto è dotato di marcatura CE ai sensi della direttiva 93/42/EEC? (Requisito minimo: sì) Sì □ No □ L’apparecchiatura (o, nel caso di sistema elettromedicale, ciascuno dei dispositivi medici che compongono il sistema) è provvista di protezioni da sovracorrente come previsto dalla norma 62.5? (Requisito minimo: sì) Sì □ No □ Le protezioni da sovracorrente, se presenti, sono accessibili dall’esterno? Sì □ No □ 3. Nel caso B di cui al punto 1 il sistema principale offerto è dotato di marcatura CE ai sensi della direttiva ___/___/EEC? (Requisito minimo: sì) Sì □ No □ APPARECCHIO PER RADIOLOGIA ENDORALE 1. Il sistema principale offerto è: □ A. un dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42/EEC; □ B. altro, in conformità alla direttiva ____________________________________; 2. Nel caso A di cui al punto 1: il sistema principale offerto è dotato di marcatura CE ai sensi della direttiva 93/42/EEC? (Requisito minimo: sì) DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 24 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA Sì □ No □ L’apparecchiatura (o, nel caso di sistema elettromedicale, ciascuno dei dispositivi medici che compongono il sistema) è provvista di protezioni da sovracorrente come previsto dalla norma 62.5? (Requisito minimo: sì) Sì □ No □ Le protezioni da sovracorrente, se presenti, sono accessibili dall’esterno? Sì □ No □ 3. Nel caso B di cui al punto 1 il sistema principale offerto è dotato di marcatura CE ai sensi della direttiva ___/___/EEC? (Requisito minimo: sì) Sì □ No □ DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 25 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA PARTE VI – CARATTERISTICHE TECNICHE GENERALI DEL SISTEMA OFFERTO RIUNITO DENTISTICO 1. Caratteristiche dell’alimentazione elettrica necessaria al funzionamento dell’apparecchiatura: ______ W; ______ V; ______ Hz; monofase trifase 2. Il dispositivo, nel caso possa esportare dati, ha un’uscita verso rete cablata di tipo ethernet con porta RJ45 oppure dispone di connettività wi-fi? Sì Specificare il tipo: ethernet No fast ethernet Giga ethernet wi-fi 3. Nel caso sia possibile esportare file dal dispositivo, i file sono in formato non proprietario? Sì No Se si, specificare il formato: __________________________ 4. Nel caso in cui il dispositivo sia connesso fisicamente o funzionalmente ad un computer: a. quest’ultimo dispone di un sistema d’integrazione della rete sviluppato secondo le specifiche “HL7“ ? Sì No Specificare la versione: __________________________ b. Il software di gestione del dispositivo è sviluppato secondo un’architettura S.O.A.? Sì No c. Il sistema di archiviazione dei dati è basato su Data Base relazionale di tipo “ORACLE” o compatibile? Sì No Se si, specificare la versione: __________________________ d. Specificare l’architettura di rete del sistema: WEB client/server DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 26 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA e. Specificare il sistema server:___________________ operativo delle applicazioni 5. Nel caso in cui il dispositivo venga installato in un contesto in cui sia presente la cartella clinica informatizzata, l’aggiudicatario si impegna a fare in modo che il formato e la semantica dei dati prodotti dal dispositivo corrispondano a quelli utilizzati dal Committente? Sì No 6. Dimensioni e peso del riunito odontoiatrico offerto completo dei componenti necessari al suo utilizzo (se l’apparecchiatura è composta da più sistemi fisicamente separati, specificare per ognuno di essi dimensioni e peso): __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ 7. Spazio necessario per l’alloggiamento ed il funzionamento del riunito odontoiatrico offerto: __________________________________________________________________ APPARECCHIO PER RADIOLOGIA ENDORALE o Caratteristiche dell’alimentazione elettrica necessaria al funzionamento dell’apparecchiatura: ______ W; ______ V; ______ Hz; monofase trifase o Il dispositivo, nel caso possa esportare dati, ha un’uscita verso rete cablata di tipo ethernet con porta RJ45 oppure dispone di connettività wi-fi? Sì Specificare il tipo: ethernet No fast ethernet Giga ethernet wi-fi o Nel caso sia possibile esportare file dal dispositivo, i file sono in formato non proprietario? Sì No DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 27 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA Se si, specificare il formato: __________________________ o Nel caso in cui il dispositivo sia connesso fisicamente o funzionalmente ad un computer: a. quest’ultimo dispone di un sistema d’integrazione della rete sviluppato secondo le specifiche “HL7“ ? Sì No Specificare la versione: __________________________ b. Il software di gestione del dispositivo è sviluppato secondo un’architettura S.O.A.? Sì No c. Il sistema di archiviazione dei dati è basato su Data Base relazionale di tipo “ORACLE” o compatibile? Sì No Se si, specificare la versione: __________________________ d. Specificare l’architettura di rete del sistema: WEB client/server e. Specificare il sistema server:___________________ operativo delle applicazioni o Nel caso in cui il dispositivo venga installato in un contesto in cui sia presente la cartella clinica informatizzata, l’aggiudicatario si impegna a fare in modo che il formato e la semantica dei dati prodotti dal dispositivo corrispondano a quelli utilizzati dal Committente? Sì No o Dimensioni e peso dell’apparecchio per radiologia endorale offerto completo dei componenti necessari al suo utilizzo (se l’apparecchiatura è composta da più sistemi fisicamente separati, specificare per ognuno di essi dimensioni e peso): __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 28 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA o Spazio necessario per l’alloggiamento ed il funzionamento degli apparecchi per radiologia endorale offerti, differenziando tra apparecchio per radiologia endorale fisso e mobile: __________________________________________________________________ DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 29 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA PARTE VII – CARATTERISTICHE TECNICHE PECULIARI DEL SISTEMA OFFERTO RIUNITO DENTISTICO Ciascun sistema dovrà essere composto dai seguenti elementi funzionali (Requisito minimo: sì): 1. Tavoletta Odontoiatrica: per supportare e alimentare gli strumenti dell’odontoiatra e per portare i comandi principali del riunito e degli strumenti. La tavoletta dovrà : essere parte integrante del riunito, essere a recupero superiore degli strumenti e dotata di sistema a fibra ottica per la strumentazione caudata rotante (contrangolo e turbina) ; essere corredata di vassoio portaoggetti corredato di braccio snodabile estraibile ed autoclavabile; consentire l’azionamento di molti strumenti del riunito quali: azionamento strumento, attivazione aria e acqua, riempimento bicchiere, movimentazione poltrona, regolazione della quantità di acqua erogata dalla strumentazione caudata (turbina, contrangolo, ablatore); consentire la programmazione (per es. controllo elettronico della velocità di rotazione del micromotore e della potenza dell’ablatore) da tastiera degli strumenti del riuniti; essere comprensiva di: o Attacco rapido con turbina azionabile da pedale, provvisto di sistema per il raffreddamento della fresa e del campo operatorio durante il funzionamento; o 2 turbine per ciascun riunito offerto; o Micromotore per contrangolo azionabile e regolabile da pedale fino a una velocità di almeno 40.000 giri, provvisto di sistema per il raffreddamento della fresa e del campo operatorio; o 2 manipoli (contrangolo a fibra ottica anello blu 1:1) per ogni riunito offerto; DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 30 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA o Dieci moltiplicatori di giro anello rosso, anch’essi a fibra ottica, solo per dieci dei riuniti offerti; o Tre manipoli dritti per micromotore per chirurgia solo per tre dei riuniti offerti; o Siringa aria/acqua per il raffreddamento del campo operatorio, in grado di fornire tre tipi di erogazione: aria, acqua o un mix dei due (spray); o Ablatore piezoelettrico, azionabile da pedale, corredato di manipoli e inserti autoclavabili; La tavoletta frontale degli strumenti sopra indicati, dovrà essere completamente estraibile e autoclavabile; La strumentazione caudata non asportabile (siringa spray – micromotore) dovrà possedere un meccanismo di rimozione del rivestimento esterno, per consentire la sterilizzazione dello stesso. Qualora non presente tale meccanismo, è necessario specificare ( Parte IV, punto 5) la disponibilità di poter rivestire le suddette aree critiche con guaine monouso; Al momento dell’arresto della turbina si dovrà attivare un flusso in uscita dal manipolo per evitare la retrocontaminazione (sistema antiretroazione degli spray); La Tavoletta odontoiatrica rispetta i requisiti minimi sopra elencati? (Requisito minimo: sì) Sì No 2. Tavoletta Assistente: per supportare gli strumenti necessari all’assistente. La tavoletta assistente dovrà: Essere integrata al riunito; Essere comprensiva dei seguenti strumenti: o Aspiratore chirurgico con adattatore e raccordo aspira saliva-tubo estraibili ed autoclavabili; o Aspiratore piccolo con adattatore e raccordo aspira saliva-tubo estraibili ed autoclavabili; o Lampada fotopolimerizzante comprensiva di guida ottica con possibilità di impostazione temporale e variazione tipologia di luce emessa (continua o DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 31 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA modulata). La lampada fotopolimerizzante dovrà poter essere azionata/programmata o da carter o da manipolo; o Comandi movimentazione poltrona, per bacinella e comandi generali del riunito La tavoletta assistente rispetta i requisiti minimi sopra elencati? (Requisito minimo: sì) Sì No 3. Corpo del riunito che dovrà: Comprendere una parte superiore con bacinella e bicchiere per il risciacquo, nonché eventuali dispositivi accessori. Il sistema dovrà essere solidale con la poltrona accompagnandone i movimenti di salita e discesa; Il gruppo fontanelle dovrà essere amovibile per consentirne la decontaminazione; Comprendere una lampada scialitica con maniglie asportabili e autoclavabili, collegata al riunito e solidale con esso nelle movimentazioni di salita e discesa della poltrona. La lampada scialitica (luce fredda 4000-4500°K) dovrà essere ad intensità variabile e dovrà avere l’effetto ‘sine umbra’; Comprendere una parte inferiore comprensiva di un sistema di alimentazione idrica indipendente dalla rete dell’acqua potabile , di sistemi per la disinfezione del circuito idrico, da sistemi di filtrazione e controllo della qualità dell’acqua, dalla linea di scarico, dalla linea di aspirazione chirurgica; Essere comprensivo di sistema per la decontaminazione chimica integrale di alto livello della linea idrica del percorso operativo dell’acqua, veloce e attivabile da paziente a paziente. Il corpo del riunito rispetta i requisiti minimi sopra elencati? (Requisito minimo: sì) Sì No 4. Poltrona: per supportare il paziente durante le operazioni odontoiatriche. La poltrona dovrà: DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 32 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA Essere composta dai seguenti elementi: base, seduta, schienale e poggiatesta regolabile e asportabile; Possedere le seguenti movimentazioni: salita/discesa sia della seduta che dello schienale; possibilità di ottenere la posizione di trendelemburg; Essere consentita la memorizzazione di alcune posizioni e il riposizionamento della stessa alla posizione di riposo; Essere munita di tappezzeria disinfettabile; Dovrà essere presente un sistema di inibizione dei movimenti poltrona a strumento attivo; La selleria dovrà essere completamente rimovibile. La poltrona rispetta i requisiti minimi sopra elencati? (Requisito minimo: sì) Sì No 5. Pedale: per l’attivazione di alcune funzioni del riunito, come: attivazione strumenti (per es. ablatore, contrangolo e turbina, lampada polimerizzante), attivazione aria/acqua, movimentazione poltrona Il pedale rispetta i requisiti minimi richiesti? (Requisito minimo: sì) Sì No 6. Tavoletta operatore, tavoletta assistente, corpo del riunito e poltrona dovranno caratterizzare un unico sistema (Requisito minimo:sì) Sì No 7. Ciascun riunito oggetto della fornitura dovrà essere munito di seggiolino operatore, seggiolino assistente regolabili in altezza e in inclinazione dello schienale (Requisito minimo: sì) Sì No 8. Ciascun riunito offerto dovrà essere comprensivo di servo mobile a 4 cassetti (Requisito minimo: sì) Sì No DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 33 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA 9. Nell’offerta dovrà essere incluso un solo trapano da laboratorio portatile per la lavorazione dei manufatti protesici mobili e fissi (Requisito minimo: sì) Sì No Indicare: 1. I riuniti offerti consentono il passaggio dalla configurazione destra a quella mancina? Sì No 2. Riportare gli strumenti presenti nel carter dell’operatore e le funzioni che possono essere richiamate dallo stesso (allegare un’immagine descrittiva del carter operatore e delle funzioni da esso esplicabili):______________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ 3. Riportare gli strumenti presenti nel carter assistente e le funzioni che possono essere richiamate dallo stesso (allegare un’immagine descrittiva del carter assistente e delle funzioni da esso esplicabili):______________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ 4. Le funzioni richiamabili dal pedale:_________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ 5. Il range di velocità di rotazione del micromotore: ____________________________ DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 34 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA 6. Il range di frequenza di lavoro dell’ablatore:________________________________ 7. Le caratteristiche della lampada scialitica (per esempio alogena, xenon, potenza…): __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ 8. I tempi di impostazione della lampada fotopolimerizzante e la lunghezza d’onda:____________________________________________________________ 9. I movimenti consentiti alla poltrona allegandone uno schema:_________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ 10. Il numero di posizioni relative alla poltrona che è possibile memorizzare e richiamare: _________________________________________________________ 11. E’ possibile richiamare l’ultima posizione? Sì No 12. E’ possibile l’azzeramento automatico della poltrona a fine lavoro? Sì No 13. Riportare un depliant con il manipolo/i offerto per il micromotore e le punte offerte per l’ablatore; 14. Riportare un depliant del trapano da laboratorio portatile incluso nell’offerta per la lavorazione dei manufatti protesici mobili e fissi, con riportate le caratteristiche del dispositivo; DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 35 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA 15. Riportare una descrizione del metodo di disinfezione di alto livello integrale sui circuiti idrici azionabile da paziente a paziente, riportandone anche le modalità di azionamento e la durata del procedimento di disinfezione. Si prega di allegare specifica documentazione scientifica circa il sistema di disinfezione utilizzato:__________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ 16. E’ presente un sistema che consenta il perdurare dell’aspirazione al momento del riposizionamento degli aspiratori nella tavoletta assistente? Sì No Se sì, riportarne una breve descrizione: __________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ 17. Riportare eventuali informazioni migliorative del dispositivo offerto non evidenziate dalla domande precedenti:_____________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 36 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA APPARECCHIO PER RADIOLOGIA ENDORALE La tipologia di dispositivo offerto dovrà rispettare i requisiti minimi di seguito riportati (Requisito minimo: sì): 1. Dovrà consentire l’effettuazione di radiografie endorali attraverso un fascio di radiazioni opportunamente collimato; Sì No 2. Per ciascun apparecchio per radiologia endorale, dovrà essere offerto un sistema RVG composto da : sensore universali, sensore small size, PC portatile con monitor almeno da 17”, sistema di trasduzione e da quanto necessario alla visualizzazione digitale in tempo reale dell’immagine radiografica sul monitor del PC mediante connessione di tipo wi-fi; Sì No 3. 1 stampante per ciascun PC portatile offerto; Sì No 4. Ciascuno dei sistemi offerti dovrà essere comprensivo di Software per la gestione e l’archiviazione delle immagini radiografiche; Sì No 5. 3 dei sistemi offerti (quelli per il Servizio di Protesi, per il Servzio di Chirurgia Odontoiatrica, per il Servizio di Clinica Odontostomatologica) dovranno essere mobili a stativo così da consentirne il facile spostamento, mentre uno dei sistemi offerti (quello per il paziente speciale del Servizio di Clinica Odontostomatologia come indicato nella piantina allegata ‘Allegato 1’) dovrà essere fissato a pavimento o a parete; Sì No DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 37 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA Indicare: Caratteristiche di Controllo e di gestione del Sistema 1. I componenti di cui si compone ciascun sistema (per es. sensori, PC, stampante, sistema di trasmissione……..):______________________________ ________________________________________________________________ ________________________________________________________________ ________________________________________________________________ _______________________________________________________________ 2. Allegare un’immagine del sistema offerto (indicare l’allegato come: ‘Composizione del Sistema’) comprensivo di tutte le parti di cui si compone, indicando tra l’altro i cavi inclusi nell’offerta indispensabili per le connessioni necessarie al buon funzionamento del sistema stesso. 3. E’ presente un sistema per il Sì controllo remoto del dispositivo? No Se sì, indicare le funzioni che è possibile richiamare attraverso esso:____________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ 4. Allegare uno schema delle varie movimentazioni del braccio mobile dell’apparecchio per radiologia (indicare l’allegato come : ‘Caratteristiche di Movimentazione del braccio’). DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 38 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA 5. Caratteristiche del PC portatile incluso nell’offerta (tipologia processore, RAM, disco fisso, sistema operativo…):___________________________________ ________________________________________________________________ ________________________________________________________________ ________________________________________________________________ _______________________________________________________________ 6. Caratteristiche del software di gestione e archiviazioni immagini:________________________________________________________ ________________________________________________________________ ________________________________________________________________ ________________________________________________________________ _______________________________________________________________ 7. E’ presente un programma per la selezione automatica dei tempi di esposizione in base alla scelta di parametri quali elementi dentali, caratteristiche fisiche del paziente etc…? Sì No Se sì, indicare in base a quali parametri viene selezionato il tempo di esposizione:______________________________________________________ ________________________________________________________________ ________________________________________________________________ _______________________________________________________________ Caratteristiche Anodo 8. Tipologia dell’anodo:_______________________________________________ 9. Filtrazione:_______________________________________________________ 10. Quantità di calore sviluppata nell’anodo (HU):___________________________ 11. Dimensione macchia focale :________________________________________ DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 39 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA Caratteristiche Generatore Raggi X 12. Tensione applicata (kV):____________________________________________ 13. Corrente anodica (mA):_____________________________________________ 14. Range di tempo di esposizione (sec):__________________________________ 15. Modalità di variazione del tempo di esposizione (se a step oppure in maniera continua):________________________________________________________ 16. Radiazione dispersa (mGy/mm):______________________________________ Caratteristiche dei sensori 17. Dimensioni esterne del sensore: sensore universale:___________________________________________________ sensore small size:___________________________________________________ 18. Dimensioni parte attiva: sensore universale:________________________________________________ sensore small size:________________________________________________ 19. Dimensione pixel: sensore universale:________________________________________________ sensore small size:________________________________________________ 20. Numero di pixel: sensore universale:________________________________________________ sensore small size:________________________________________________ 21. Risoluzione spaziale (lp/mm): sensore universale:________________________________________________ sensore small size:________________________________________________ DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 40 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali PROCEDURA N° 315 SCHEDA TECNICA 22. Metodo di sterilizzazione dei sensori:__________________________________ ________________________________________________________________ ________________________________________________________________ ________________________________________________________________ 23. Eventuali caratteristiche migliorative del sistema offerto non evidenziate nelle domande precedenti: ______________________________________________ ________________________________________________________________ ________________________________________________________________ ________________________________________________________________ _______________________________________________________________ DATA _____/_____/________ TIMBRO E FIRMA____________________________________ Pagina 41 di 41 Azienda Policlinico Umberto I – Roma U.O.S. Progettazione e Valutazione Tecnologie Elettromedicali