BIO-PLUS - GMed Pharma
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Cross-linked Hyaluronic acid 2,5% - 1 pre - filled syringe of 3 ml BIO-PLUS 1 siringa preriempita da 3 ml ACIDO ICO ON IALUR LINKATO SCROS + RE LINEA ATO CAL INTER 2,5 % 75 mg/ 3 ml VISCOINDUZIONE E VISCOSUPPLEMENTAZIONE LONG-TERM: SINERGISMO D’AZIONE IN UN’UNICA INFILTRAZIONE Cross-linked Hyaluronic acid 2,5% - 1 pre - filled syringe of 3 ml BIO-PLUS 2,5 % 75 mg/ 3 ml Trattamento monofasico in gel non particolato, a base di ACIDO IALURONICO CROSS-LINKATO e ACIDO IALURONICO LINEARE INTERCALATO HA 2 milioni + 1 milione Dalton HA 1000 kDa 1 FRAZIONE ALTO PESO MOLECOLARE reticolata con BDDE HA 2000 kDa TECNOLOGIA ITALIANA BREVETTATA HA 500 kDa 2 HA 500 K Dalton FRAZIONE A BASSO PESO MOLECOLARE lineare intercalata 1 AZIONI: 2 ALTO PESO MOLECOLARE BASSO PESO MOLECOLARE VISCOSUPPLETIVE RIPARATIVE ACIDO IALURONICO CROSS-LINKATO ACIDO IALURONICO LINEARE VISCOSUPPLEMENTAZIONE VISCOINDUZIONE ANALGESIA RISTRUTTURAZIONE Cross-linked Hyaluronic acid 2,5% - 1 pre - filled syringe of 3 ml BIO-PLUS 2,5 % 75 mg/ 3 ml L’ ACIDO IALURONICO A BASSO P.M., attraversando la membrana sinoviale, svolge l’azione TERAPEUTICA: REGOLA L’AZIONE DEI MACROFAGI NORMALIZZA LE METALLOPROTEASI STIMOLA I SINOVIOCITI A PRODURRE L’ACIDO IALURONICO ENDOGENO (R.CD 44) PRODUCE UN EFFETTO ANTALGICO OCCUPANDO I SITI CD42 (recettori del dolore) La FRAZIONE AD ALTO P.M. (CROSS-LINKATO) permane nella cavità articolare e svolge un’azione VISCOSUPPLETIVA, oltre che ANTALGICA. Cross-linked Hyaluronic acid 2,5% - 1 pre - filled syringe of 3 ml BIO-PLUS DISPOSITIVO MEDICO CE 75 mg/ 3 ml 2,5 % BIO-PLUS garantisce un ELEVATO SAFETY PROFILE, grazie all’altissimo grado di purificazione dell’acido ialuronico mantenuto sottovuoto nella siringa sterile pre-riempita grazie al sistema brevettato di apertuta. Indicazioni: Trattamento delle articolazioni affette da condropatie traumatiche, osteoartrosi di anca e ginocchio, lesioni degenerative iatrogene (FANS e trattamenti chemioterapici). Utilizzato anche a scopo preventivo nei soggetti sportivi. Posologia: REGENFlex BIO-PLUS deve essere somministrato a scopo preventivo o terapeutico una volta ogni sei mesi. Secondo prescrizione medica, i cicli di infiltrazione possono essere ripetuti in base alle esigenze del paziente. 1. Hyaluronan: its nature, distribution, functions and turnover - Fraser, J. R. E.; Laurent, T. C.; Laurent, U. B. G., Journal of Internal Medicine, 1997; 242(1): 27-33. Gosh P., Rheumatology International, 1987; 7(3): 113-122. 3. Antalgic effect and clinical tolerability of hyaluronic acid in patients with degenerative diseases of knee cartilage: an outpatient treatment survey - Castellacci E.; Polieri T., Drugs Exp Clin Res, 2004; 30(2): 67-73. R., Orthop Rev (Pavia), 2013; 5(4): e33. Åkermark C.; Beaulieu A.D.; Schnitzer T., Osteoarthritis Cartilage, 2004; 12(8): 642- 9. 6. A randomized saline-controlled trial of NASHA hyaluronic acid for knee osteoarthritis - Arden N. K.; Åkermarkb C.; Anderssonc M.; Todmand M.G.; Altman R.D., Curr Med Res Opin, 2014; 30(2): 279-86. 7. NASHA hyaluronic acid vs methylprednisolone for knee osteoarthritis: a prospective, multi-centre, randomized, non-inferiority trial - Leighton R.; Akermark C.; Therrien R.; Richardson J.B.; Andersson M.; Todman M.G.; Arden N.K., Osteoarthritis Cartilage, 2014;22(1): 17-25. open-label, noninferiority trial - Ishijima M.; Nakamura T.; Shimizu K.; Hayashi K.; Kikuchi H.; Soen S.; Omori G.; Yamashita T.; Uchio Y.; Chiba J.; Ideno Y.; Kubota M.; Kurosawa H.; Kaneko K., Arthritis Research & Therapy, 2014; 16(1): R18. Macerata, 5/05/2014
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