Corsi di Laurea della Classe LM13

Corsi di Laurea della Classe LM13
PROF. FULVIO LOIODICE
Curriculum vitae
ll prof. Fulvio Loiodice si è laureato in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche presso la
Facoltà di Farmacia dell'Università di Bari nel 1981. Nel 1983 ha vinto il concorso di
ammissione al I ciclo del Dottorato di ricerca in "Chimica del Farmaco" presso la Facoltà di
Farmacia dell'Università di Bari nell’ambito del quale ha approfondito la sua esperienza
professionale presso la School of Pharmacy della Ohio State University di Columbus (Ohio)
da dicembre 1985 a novembre 1986. Ha conseguito il titolo di Dottore di ricerca a Roma nel
1987. Dal 1986 al 1991 é stato docente di ruolo di Chimica nella scuola secondaria
superiore avendo vinto il relativo concorso ordinario a cattedra. Nel 1991 è diventato
ricercatore, gruppo di discipline 94, presso la Facoltà di Farmacia dell'Università di Bari.
Dall’a.a. 1994-95 all'a.a. 1997-98 ha tenuto il corso di Analisi dei Medicinali I presso la
Facoltà di Farmacia dell'Università "G. D'Annunzio" di Chieti. Dall’a.a. 1995-96 è
responsabile del corso di Analisi chimico-farmaceutiche e tossicologiche II (già Analisi dei
Farmaci I) presso il Dipartimento di Farmacia-Scienze del Farmaco (già Facoltà di Farmacia)
dell'Università di Bari. Dal 2000 ricopre il ruolo di professore associato presso lo stesso
Dipartimento in cui negli a.a. 2004-05 e 2005-06 gli è stato affidato l'incarico del corso di
Chimica farmaceutica generale (modulo) per il corso di laurea in Tecniche erboristiche e
negli a.a. 2010-11 e 2011-12 è stato docente nel corso di perfezionamento in Farmacista di
Reparto.
Il sottoscritto ha fatto parte, in qualità di componente, di progetti di ricerca nazionali
ammessi a finanziamento (PRIN 1997, 1999, 2001, 2003, 2004, 2005) e di un progetto
strategico della regione Puglia (PS131/2006). E’ stato più volte responsabile scientifico di
progetti finanziati dall’Università degli Studi di Bari nonché responsabile di unità
nell’ambito del PRIN 2009 e di un progetto di “Ricerca Scientifica in Ambito Biomedico”
finanziato dalla Fondazione Cariplo (2009).
Il sottoscritto ha guidato numerosi laureati al conseguimento del Dottorato di Ricerca
in Chimica del Farmaco prima e Scienze Farmaceutiche dopo. Ha scritto su invito articoli di
review su riviste e tradotto capitoli di libri. E' referee di numerose riviste di chimica
farmaceutica (J. Med. Chem., Eur. J. Med. Chem., Bioorg. Med. Chem., Bioorg. Med. Chem.
Lett., ChemMedChem, Eur. J. Pharm. Sci.). E' stato membro del comitato scientifico dei
simposi internazionali su "PPARs: Efficacy and safety; from basic science to clinical
applications" tenuti a Firenze (2001 e 2003) e Monte Carlo (2005). E' stato vice-direttore
del Dipartimento Farmaco-Chimico dell'Università degli Studi di Bari dal 2008 al 2012.
Pubblicazioni su riviste, brevetti e monografie ultimo decennio (Dal 2004 al 2014)
1)Investigations of pharmacologic properties of the renal CLC-K1 chloride channel coexpressed with barttin by the use of 2-(p-Chlorophenoxy)propionic acid derivatives
and other structurally unrelated chloride channels blockers. Liantonio A., Pusch M.,
Picollo A., Guida P., De Luca A., Pierno S., Fracchiolla G., Loiodice F., Tortorella P.,
Conte Camerino D. J. Am. Soc. Nephrol. 15, 13-20 (2004)
2)1H-NMR determination of the enantiomeric excess of the antiarrhythmic drug
mexiletine by using mandelic acid analogues as chiral solvating agents. G.
Carbonara, A. Carocci, G. Fracchiolla, C. Franchini, G. Lentini, F. Loiodice, P.
Tortorella, ARKIVOC (V), 5-25 (2004)
3)Evaluation of a monolithic epoxy silica support for penicillin G acylase immobilization.
E. Calleri, G. Massolini, D. Lubda, C. Temporini, F. Loiodice, G. Caccialanza, J.
Chromatogr. A 1031, 93-100 (2004)
4)Analoghi degli acidi clofibrici e loro uso come ligandi dei recettori nucleari peroxisome
proliferator activated receptor (PPAR) α e γ. M. Crestani, A. Pinelli, C. Godio, V.
Tortorella, F. Loiodice, G. Fracchiolla, A. Laghezza, A. Lavecchia, E. Novellino, N.
Mitro, J.-C. Fruchart, B. Staels, Brevetto italiano n. MI2004A000405 depositato in
data 03.03.2004 presso l'Ufficio Italiano Brevetti e Marchi
5)Synthesis, biological evaluation and molecular modeling investigation of new chiral
fibrates with PPARα and PPARγ agonist activity. A. Pinelli, C. Godio, A. Laghezza, N.
Mitro, G. Fracchiolla, V. Tortorella, A. Lavecchia, E. Novellino, J.-C. Fruchart, B.
Staels, M. Crestani, F. Loiodice. J. Med. Chem. 48, 5509-5519 (2005)
6)Activation and Inhibition of Kidney CLC-K Chloride Channels by Fenamates. A.
Liantonio, A. Picollo, E. Babini, G. Carbonara, G. Fracchiolla, F. Loiodice, V.
Tortorella, M. Pusch, D. Conte Camerino. Mol. Pharmacol. 69, 165-173 (2006)
7)A new benzoxazine compound blocks KATP channels in pancreatic beta cells:
molecular basis for tissue selectivity in vitro and hypoglycaemic action in vivo. J. F.
Rolland, D. Tricarico, A. Laghezza, F. Loiodice, V. Tortorella, D. Conte Camerino. Br. J.
Pharmacol. 149, 870-879 (2006)
8)Elucidation of the enantioselective recognition mechanism of a penicillin G acylasebased chiral stationary phase towards a series of 2-aryloxy-2-arylacetic acids. G.
Massolini, G. Fracchiolla, E. Calleri, G. Carbonara, C. Temporini, A. Lavecchia, S.
Cosconati, E. Novellino, F. Loiodice. Chirality 18, 633-643 (2006)
9)Exploring the molecular basis of the enantioselective binding of penicillin G acylase
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towards a series of 2-aryloxyalkanoic acids: a docking and molecular dynamics
study. A. Lavecchia, S. Cosconati, E. Novellino, E. Calleri, C. Temporini, G. Massolini,
G. Carbonara, G. Fracchiolla, F. Loiodice. J. Mol. Graph. Model. 25, 773-783 (2007)
10)Synthesis, biological evaluation and molecular modeling investigation of chiral
phenoxyacetic acid analogues with PPARα and PPARγ agonist activity. G. Fracchiolla,
A. Laghezza, L. Piemontese, G. Carbonara, A. Lavecchia, P. Tortorella, M. Crestani, E.
Novellino, F. Loiodice. ChemMedChem 2, 641-654 (2007)
11)Insights into the mechanism of partial agonism: crystal structures of the peroxisome
proliferator-activated receptor gamma ligand-binding domain in the complex with
two enantiomeric ligands. G. Pochetti, C. Godio, N. Mitro, D. Caruso, A. Galmozzi, S.
Scurati, F. Loiodice, G. Fracchiolla, P. Tortorella, A. Laghezza, A. Lavecchia, E.
Novellino, F. Mazza, M. Crestani. J. Biol. Chem. 282, 17314-17324 (2007)
12)Enantiomeric separation of 2-aryloxyalkyl- and 2-arylalkyl-2-aryloxyacetic acids on a
Penicillin G Acylase-based chiral stationary phase: influence of the chemical
structure on retention and enantioselectivity. C. Temporini, E. Calleri, G. Fracchiolla,
G. Carbonara, F. Loiodice, A. Lavecchia, P. Tortorella, G. Brusotti, G. Massolini. J.
Pharm. Biomed. Anal. 45, 211-218 (2007)
13)Molecular switch for CLC-K Cl- channel block/activation: optimal pharmacophoric
requirements towards high-affinity ligands. A. Liantonio, A. Picollo, G. Carbonara, G.
Fracchiolla, P. Tortorella, F. Loiodice, A. Laghezza, E. Babini, G. Zifarelli, M. Pusch, D.
Conte Camerino. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 105, 1369-73 (2008)
14)Molecular determinants for the activating/blocking actions of the 2H-1,4benzoxazine derivatives, a class of potassium channel modulators targeting the
skeletal muscle KATP channels. D. Tricarico, A. Mele, G. M. Camerino, A. Laghezza,
G. Carbonara, G. Fracchiolla, P. Tortorella, F. Loiodice, D. Conte Camerino. Mol.
Pharmacol. 74, 50-58 (2008)
15)Synthesis, biological evaluation, and molecular modeling investigation of chiral 2-(4chloro-phenoxy)-3-phenyl-propanoic acid derivatives with PPARalpha and
PPARgamma agonist activity. G. Fracchiolla, A. Lavecchia, A. Laghezza, L.
Piemontese, R. Trisolini, G. Carbonara, P. Tortorella, E. Novellino, F. Loiodice.
Bioorg. Med. Chem. 16, 9498-9510 (2008)
16)Crystal Structure of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ (PPARγ) Ligand
Binding Domain Complexed with a Novel Partial Agonist: A New Region of the
Hydrophobic Pocket Could Be Exploited for Drug Design. R. Montanari, F. Saccoccia,
E. Scotti, M. Crestani, C. Godio, F. Gilardi, F. Loiodice, G. Fracchiolla, A. Laghezza, P.
Tortorella, A. Lavecchia, E. Novellino, F. Mazza, M. Aschi, G. Pochetti. J. Med. Chem.
51, 7768-7776 (2008)
17)Synthesis, SAR, and Biological Evaluation of alpha-Sulfonylphosphonic Acids as
Selective Matrix Metalloproteinase Inhibitors. M. T. Rubino, M. Agamennone, C.
Campestre, G. Fracchiolla, A. Laghezza, F. Loiodice, E. Nuti, A. Rossello, P. Tortorella.
ChemMedChem. 4, 352-362 (2009)
18)Comparative LC Enantioseparation of Novel PPAR Agonists on Cellulose- and
Amylose-Based Chiral Stationary Phases. L. Piemontese, S. Faliti, G. Carbonara, A.
Laghezza, P. Tortorella, F. Loiodice. Chromatographia 70, 1327-1333 (2009)
19)New 2-aryloxy-3-phenyl-propanoic acids as PPARα/γ dual agonists with improved
potency and reduced adverse effects on skeletal muscle function. G. Fracchiolla, A.
Laghezza, L. Piemontese, P. Tortorella, F. Mazza, R. Montanari, G. Pochetti, A.
Lavecchia, E. Novellino, S. Pierno, D. Conte Camerino, F. Loiodice. J. Med. Chem. 52,
6382-6393 (2009)
20)Comparative analysis of enantioselective separation of novel PPAR agonists by HPLC
on cellulose- and amylose-based chiral stationary phases. L. Piemontese, S. Faliti, G.
Carbonara, G. Fracchiolla, P. Tortorella, F. Loiodice. ARKIVOC (XIII), 265-280 (2009)
21)Structural Insight into Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ Binding of Two
Ureidofibrate-Like Enantiomers by Molecular Dynamics, Cofactor Interaction
Analysis, and Site-Directed Mutagenesis. G. Pochetti, N. Mitro, A. Lavecchia, F.
Gilardi, N. Besker, E. Scotti, M. Aschi, N. Re, G. Fracchiolla, A. Laghezza, P. Tortorella,
R. Montanari, E. Novellino, F. Mazza, M. Crestani, F. Loiodice. J. Med. Chem. 53,
4354-4366 (2010)
22)Microwave-assisted synthesis of KN-93, a potent and selective inhibitor of
Ca2+/calmoduline-dependent protein kinase II. C. Bruno, G. Lentini, A. Catalano, A.
Carocci, A. Lovece, A. Di Mola, M. M. Cavalluzzi, P. Tortorella, F. Loiodice, G.
Iaccarino, P. Campiglia, E. Novellino, C. Franchini. Synthesis 24, 4193-4198 (2010)
23)Convenient synthesis of some 3-phenyl-1-benzofuran-2-carboxylic acid derivatives
as new potential inhibitors of CLC-Kb channels. L. Piemontese, G. Carbonara, G.
Fracchiolla, A. Laghezza, P. Tortorella, F. Loiodice. Heterocycles 81, 2865-2872
(2010)
24)Structural insight into the crucial role of ligand chirality in the activation of PPARs by
crystallographic methods. F. Loiodice, G. Pochetti. Curr. Top. Med. Chem. 11, 819839 (2011)
25)Biphenyl sulfonylamino methyl bisphosphonic acids as inhibitors of matrix
metalloproteinases and bone resorption. M. T. Rubino, M. Agamennone, C.
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Campestre, P. Campiglia, V. Cremasco, R. Faccio, A. Laghezza, F. Loiodice, D. Maggi,
E. Panza, A. Rossello, P. Tortorella. ChemMedChem 6, 1258-1268 (2011)
26)Identification of novel matrix metalloproteinase inhibitors by screening of phenol
fragments library. M. T. Rubino, D. Maggi, A. Laghezza, F. Loiodice, P. Tortorella.
Arch. Pharm. Chem. Life Sci. 344, 557-563 (2011)
27)Frontal affinity chromatography with MS detection of the ligand binding domain of
PPARγ receptor: ligand affinity screening and stereoselective ligand–macromolecule
interaction. E. Calleri, G. Fracchiolla, R. Montanari, G. Pochetti, A. Lavecchia, F.
Loiodice, A. Laghezza, L. Piemontese, G. Massolini, C. Temporini. J. Chromatogr. A
1232, 84-92 (2012)
28)Structural nucleotide analogs are potent activators/inhibitors of pancreatic beta-cell
KATP channels: an emerging mechanism supporting their use as anti-diabetic drugs.
D. Tricarico, J.-F. Rolland, G. Cannone, A. Mele, V. Cippone, A. Laghezza, G.
Carbonara, G. Fracchiolla, P. Tortorella, F. Loiodice, D. Conte Camerino. J.
Pharmacol. Exp. Ther. 340, 266-276 (2012)
29)Synthesis, characterization and biological evaluation of ureidofibrate-like derivatives
endowed with peroxisome proliferator-activated receptor activity. L. Porcelli, F.
Gilardi, A. Laghezza, L. Piemontese, N. Mitro, A. Azzariti, F. Altieri, L. Cervoni, G.
Fracchiolla, M. Giudici, U. Guerrini, A. Lavecchia, R. Montanari, C. Di Giovanni, A.
Paradiso, G. Pochetti, G. M. Simone, P. Tortorella, M. Crestani, F. Loiodice. J. Med.
Chem. 55, 37-54 (2012)
30)In-vivo administration of CLC-K kidney chloride channels inhibitors increases water
diuresis in rats: a new drug target for hypertension? A. Liantonio, G. Gramegna, G.
M. Camerino, M. M. Dinardo, A. Scaramuzzi, M. A. Potenza, M. Montagnani, G.
Procino, D. R. Lasorsa, L. Mastrofrancesco, A. Laghezza, G. Fracchiolla, F. Loiodice,
M. G. Perrone, A. Lopedota, S. Conte, R. Penza, G. Valenti, M. Svelto, D. Conte
Camerino. J. Hypertens. 30, 153-167 (2012)
31)Synthesis, biological evaluation and molecular investigation of fluorinated
peroxisome proliferator-activated receptors alpha/gamma dual agonists. G.
Fracchiolla, A. Laghezza, L. Piemontese, M. Parente, A. Lavecchia, G. Pochetti, R.
Montanari, C. Di Giovanni, G. Carbonara, P. Tortorella, E. Novellino, F. Loiodice.
Bioorg. Med. Chem. 20, 2141-2151 (2012)
32)Design, synthesis and biological evaluation of 5-hydroxy, 5-substituted-pyrimidine2,4,6-triones as potent inhibitors of gelatinases MMP-2 and MMP-9. O. Nicolotti, M.
Catto, I. Giangreco, M. Barletta, F. Leonetti, A. Stefanachi, L. Pisani, S. Cellamare, P.
Tortorella, F. Loiodice, A. Carotti. Eur. J. Med. Chem. 58, 368-376 (2012)
33)Effects of biphenyl sulfonylamino methyl bisphosphonic acids on Porphyromonas
Gingivalis and cytokine secretion by oral epithelial cells. L. Zhao, A. Marquis, V. D.
La, M. Agamennone, F. Loiodice, P. Tortorella, D. Grenier. Med. Chem. 9, 855-860
(2013)
34)New 2-aryloxy-3-phenyl-propanoic acids as peroxisome proliferator-activated
receptors alpha/gamma dual agonists able to upregulate the mitochondrial
carnitine shuttle system gene expression. A. Laghezza, G. Pochetti, A. Lavecchia, G.
Fracchiolla, S. Faliti, L. Piemontese, C. Di Giovanni, V. Iacobazzi, V. Infantino, R.
Montanari, D. Capelli, P. Tortorella, F. Loiodice. J. Med. Chem. 56, 60-72 (2013)
35)Open tubular columns containing the immobilized ligand binding domain of
peroxisome proliferator-activated receptors α and γ for dual agonists
characterization by frontal affinity chromatography with mass spectrometry
detection. C. Temporini, G. Pochetti, G. Fracchiolla, L. Piemontese, R. Montanari, R.
Moaddel, A. Laghezza, F. Altieri, L. Cervoni, D. Ubiali, E. Prada, F. Loiodice, G.
Massolini, E. Calleri. J. Chromatogr. A 1284, 36-43, (2013)
36)Molecular determinants for nuclear receptors selectivity: Chemometric analysis,
dockings and site-directed mutagenesis of dual peroxisome proliferator-activated
receptors alpha/gamma agonists. A. Carrieri, M. Giudici, M. Parente, M. De Rosas, L.
Piemontese, G. Fracchiolla, A. Laghezza, P. Tortorella, G. Carbonara, A. Lavecchia, F.
Gilardi, M. Crestani, F. Loiodice. Eur. J. Med. Chem. 63, 321-332 (2013)
37)An efficient synthesis of the optically active isomers of 2H-1,4-benzoxazine
derivatives, novel KATP channel modulators. L. Piemontese, A. Laghezza, G.
Fracchiolla, G. Carbonara, P. Tortorella, F. Loiodice. Tetrahedron: Asymmetry 24,
791-795 (2013)
38)Arylamino methylene bisphosphonate derivatives as bone seeking matrix
metalloproteinase inhibitors. M. Tauro, A. Laghezza, F. Loiodice, M. Agamennone, C.
Campestre, P. Tortorella. Bioorg. Med. Chem. 21, 6456-6465 (2013)
39)LT175 is a novel PPARα/γ ligand with potent insulin sensitizing effects and reduced
adipogenic properties. F. Gilardi, M. Giudici, N. Mitro, O. Maschi, U. Guerrini, G.
Rando, A. Maggi, G. Cermenati, A. Laghezza, F. Loiodice, G. Pochetti, A. Lavecchia, D.
Caruso, E. De Fabiani, K. Bamberg, M. Crestani. J. Biol. Chem. 289, 6908-6920 (2014)
40)Resveratrol and its metabolites bind to PPARs. E. Calleri, G. Pochetti, K. S. S. Dossou,
A. Laghezza, R. Montanari, D. Capelli, E. Prada, F. Loiodice, G. Massolini, M. Bernier,
Ruin Moaddel. ChemBioChem 15, 1154-1160 (2014)
41)Arylamino bisphosphonates: Potent and selective inhibitors of the tumor-associated
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carbonic anhydrase XII. M. Tauro, F. Loiodice, M. Ceruso, C. T. Supuran, P.
Tortorella. Bioorg. Med. Chem. Lett. 24, 1941-1943 (2014)
42)Dual carbonic anhydrase/matrix metalloproteinase inhibitors incorporating
bisphosphonic acid moieties targeting bone tumors. M. Tauro, F. Loiodice, M.
Ceruso, C. T. Supuran, P. Tortorella. Bioorg. Med. Chem. Lett. 24, 2617-2620 (2014)
43)Structural basis of the transactivation deficiency of human PPARγ F360L mutant
associated with familial partial lipodystrophy. C. Lori, A. Pasquo, R. Montanari, D.
Capelli, V. Consalvi, R. Chiaraluce, L. Cervoni, F. Loiodice, A. Laghezza, M. Aschi, A.
Giorgi and G. Pochetti. Acta Cryst. D70, 1965-1976 (2014)