documentazione gara - Ospedale San Paolo

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A. OSP. SAN PAOLO (MI)
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AZIENDA OSPEDALIERA SAN PAOLO - MILANO
POLO UNIVERSITARIO
PROCEDURA APERTA PER L’AFFIDAMENTO QUINQUENNALE DELLA
FORNITURA DI SISTEMA DIAGNOSTICO COSTITUITO DA PIU’
STRUMENTI, ANCHE DECENTRATI, PER L’ESECUZIONE DI
EMOGASANALISI ED ELETTROLITI SU SANGUE VENOSO,
ARTERIOSO, URINE E SU BAGNI DI DIALISI
CIG. 0366151D59
ELENCO DOCUMETAZIONE DI GARA
DISCIPLINARE DI GARA
MODELLO A1 “FAC-SIMILE AUTOCERTIFICAZIONE”
SCHEDA FORNITORE
PATTO ANTICORRUZIONE
SCHEDA B1
SCHEDA B2
SCHEDA B3
MODULO DOCUMENTAZIONE PER DITTE
MODELLO C1 “FAC-SIMILE OFFERTA ECONOMICA”
CAPITOLATO SPECIALE
ALLEGATO N. 1 CAPITOLATO SPECIALE
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POLO UNIVERSITARIO
FORNITURA DI SISTEMA DIAGNOSTICO COSTITUITO DA PIU’ STRUMENTI,
ANCHE DECENTRATI, PER L’ESECUZIONE DI EMOGASANALISI ED ELETTROLITI
SU SANGUE VENOSO, ARTERIOSO, URINE E SU BAGNI DI DIALISI
C.I.G.: 0366151D59
DISCIPLINARE DI GARA
ART. 1 - PROCEDURA DI GARA
L’Azienda Ospedaliera San Paolo indice gara comunitaria a procedura aperta, ai sensi dell’art. 54 - comma2 - del
D.Lgs. 163/2006, come definita dall’art. 3 – comma 37 – di detto Decreto, per l’affidamento della fornitura di un
sistema diagnostico costituito da più strumenti, anche decentrati, per l’esecuzione di emogasanalisi ed elettroliti su
sangue venoso, arterioso, urine e su bagni di dialisi.
Il contratto avrà durata di cinque anni..
Importo annuo a base d’asta pari ad Euro 205.000,00= IVA esclusa, equivalente ad un importo complessivo
quinquennale di Euro 1.025.000,00= IVA esclusa
La descrizione dei prodotti, le specifiche tecniche e le condizioni contrattuali sono quelle riportate nel Capitolato
Speciale di gara e nell’Allegato allo stesso.
Il Responsabile Unico del Procedimento è il Dr. Calogero Calandra – Dirigente Responsabile U.O. Programmazione
Acquisti e Gestione Beni e Servizi.
Le imprese che intendono partecipare alla procedura aperta per la fornitura di che trattasi, con consegne ripartite per un
periodo di cinque anni, dovranno osservare le disposizioni contenute nel bando di gara, nonché le condizioni generali e
particolari precisate nella presente documentazione di gara.
ART. 2 - TERMINI E MODALITA’ DI VERSAMENTO DELLA CONTRIBUZIONE
In ossequio a quanto previsto dalla Deliberazione 01.03.2009 dell’Autorità per la Vigilanza sui contratti pubblici di
lavori, servizi e forniture in materia di "Attuazione dell’art. 1, commi 65 e 67, della legge 23 dicembre 2005, n. 266 per
l’anno 2009", le imprese che partecipano alla presente procedura aperta, quale condizione di ammissibilità alla
procedura di selezione del concorrente, sono tenuti al pagamento a favore dell’Autorità per la Vigilanza stessa del
contributo di Euro 70,00=
Con riferimento al codice identificativo della gara – CIG 0366151D59, il pagamento della contribuzione deve avvenire
con le seguenti modalità:
1. mediante versamento on line collegandosi al portale web “Sistema di riscossione” all’indirizzo
http://riscossione.avlp.it seguendo le istruzioni disponibili sul portale;
2. mediante versamento sul conto corrente postale n. 73582561, intestato a "AUT. CONTR. PUBB." Via di Ripetta,
246, 00186 Roma (codice fiscale 97163520584), presso qualsiasi ufficio postale. La causale del versamento deve
riportare esclusivamente:
- il codice fiscale/la partita IVA del partecipante;
- il CIG che identifica il lotto.
Gli estremi del versamento effettuato presso gli uffici postali devono essere comunicati al sistema on-line di riscossione
all’indirizzo http://riscossione.avlp.it.
Nel caso di RTI costituita il versamento è unico ed effettuato dalla capogruppo.
Anche nel caso di RTI non ancora costituita il versamento è unico in quanto l’offerta è unica, sottoscritta da tutte le
imprese che costituiscono il raggruppamento; l’offerta contiene l’impegno che, in caso di aggiudicazione, le imprese
conferiranno mandato ad una di esse, qualificata come capogruppo: il pagamento è eseguito da quest’ultima.
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ART. 3 - REQUISITI DI AMMISSIONE ALLA GARA
I requisiti di ammissione, oltre a quelli generali di seguito riportati, sono indicati nel presente disciplinare e nel Modello
A1 “Autocertificazione”, allegato al presente disciplinare, che la ditta dovrà compilare, sottoscrivere ed inserire nella
busta A, e che s’intendono a tutti gli effetti qui di seguito riportati.
Sono ammessi a partecipare alla presente procedura di affidamento:
a) gli imprenditori individuali, le società commerciali, le società cooperative;
b) i consorzi fra società cooperative di produzione e lavoro costituiti a norma della Legge 25.06.1909 n. 442 e
successive modificazioni, e i consorzi tra imprese artigiane di cui alla legge 08.08.1985 n. 443;
c) i consorzi stabili, costituiti anche in forma di società consortili ai sensi dell’art. 2615 – ter del Codice Civile, tra
imprenditori individuali, anche artigiani, società commerciali, società cooperative di produzione lavoro, secondo le
disposizioni di cui all’art. 36 del D. Lgs. N. 163/2006, che si intendono a tutti gli effetti di seguito integralmente
riportati;
d) i raggruppamenti temporanei di concorrenti, costituiti da soggetti di cui alla lettera a), b) e c), i quali, prima della
presentazione dell’offerta abbiano conferito mandato collettivo speciale con rappresentanza ad uno di essi,
qualificato mandatario, il quale esprime l’offerta in nome e per conto proprio e dei mandatari; si applicano al
riguardo le disposizioni dell’art. 37 del D.Lgs. n. 163/2006, che si intendono a tutti gli effetti riportate;
e) i consorzi ordinari di concorrenti di cui all’art. 2602 del Codice Civile, costituiti tra soggetti di cui alla lettera a), b)
e c), anche in forma di società ai sensi dell’art 2615 – ter del Codice Civile; si applicano al riguardo le disposizioni
dell’art. 37 del D. Lgs. 163/2006, che si intendono a tutti gli effetti integralmente riportate;
f) i soggetti che abbiano stipulato il contratto di gruppo europeo di interesse economico (GEIE) ai sensi del D. Lgs.
23.07.1991 n. 240; si applicano al riguardo le disposizioni di cui all’art. 37 del D.Lgs. 163/2006.
RAGGRUPPAMENTI TEMPORANEI E CONSORZI ORDINARI DI CONCORRENTI:
Non è consentito ai concorrenti di partecipare alla gara in più di un raggruppamento temporaneo o consorzio ordinario
di concorrenti, ovvero di partecipare alla gara anche in forma individuale qualora abbia partecipato alla gara medesima
in raggruppamento o consorzio ordinario.
I consorzi di cui alle lettere b) e c) sono tenuti ad indicare, in sede di offerta, per quali consorziati il consorzio concorre;
a questi ultimi è fatto divieto di partecipare, in qualsiasi altra forma, alla presente gara; in caso di violazione sono
esclusi sia il consorzio che il consorziato.
E’ consentita la presentazione di offerte da parte dei soggetti di cui alle lettere d) e e), anche se non ancora costituiti. In
tal caso l’offerta deve essere sottoscritta da tutti gli operatori economici che costituiranno i raggruppamenti temporanei
o i consorzi ordinari di concorrenti e contenere l’impegno che, in caso di aggiudicazione della gara, gli stessi operatori
conferiranno mandato collettivo speciale con rappresentanza ad uno di essi, da indicare in sede di offerta e qualificata
come mandatario, il quale stipulerà il contratto in nome e per conto proprio e dei mandanti.
E’ vietata l’associazione in partecipazione e qualsiasi modificazione alla composizione dei raggruppamenti temporanei
e dei consorzi ordinari di concorrenti rispetto a quella risultante dall’impegno presentato in sede di offerta.
Per tutto quanto non espressamente previsto, si fa riferimento agli artt. 34 – 35 – 36- e 37 del D. Lgs. n. 163/2006, che
s’intendono di seguito integralmente riportati.
Sono esclusi dalla partecipazione alla presente procedura di affidamento, né possono essere affidatari di subappalti e
non possono stipulare i relativi contratti i soggetti: (art. 38 D.Lgs. n. 163/2006)
a)
che si trovano in stato di fallimento, di liquidazione coatta, di concordato preventivo, o nei cui riguardi sia in
corso un procedimento per la dichiarazione di una di tali dichiarazioni;
b) nei cui confronti è pendente procedimento per l’applicazione di una delle misure di prevenzione di cui all’art. 3
della legge 27 dicembre 1956, n. 1423 o di una delle cause ostative previste dall’art. 10 delle legge 31 maggio
1965, n. 575; l’esclusione o il divieto operano se la pendenza del procedimento riguarda il titolare o il direttore
tecnico, se si tratta di impresa individuale; il socio o il direttore tecnico se si tratta di società in nome collettivo,
i soci accomandatari o il direttore tecnico se si tratta di società in accomandita semplice, gli amministratori
muniti di poteri di rappresentanza o il direttore tecnico, se si tratta di altro tipo di società;
c) nei cui confronti è stata pronunciata sentenza di condanna passata in giudicato, o emesso decreto penale di
condanna divenuto irrevocabile, oppure sentenza di applicazione della pena su richiesta, ai sensi dell’art. 444
del codice di procedura penale, per reati gravi in danno dello Stato o della Comunità che incidono sulla loro
moralità professionale; è comunque causa di esclusione la condanna, con sentenza passata in giudicato, per uno
o più reati di partecipazione a un’organizzazione criminale, corruzione, frode, riciclaggio, quali definiti dagli
atti comunitari citati all’art. 45, paragrafo 1, direttiva Ce 2004/18, l’esclusione e il divieto operano se la
sentenza o il decreto sono stati emessi nei confronti: del titolare o del direttore tecnico se si tratta di impresa
individuale; del socio o del direttore tecnico se si tratta di società in nome collettivo; dei soci accomandatari o
del direttore tecnico se si tratta di società in accomandita semplice; degli amministratori muniti di potere di
rappresentanza o del direttore tecnico se si tratta di altro tipo di società o di consorzio. In ogni caso
l’esclusione e il divieto operano anche nei confronti dei soggetti cessati dalla carica nel triennio antecedente la
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data di pubblicazione del bando di gara, qualora l’impresa non dimostri di aver adottato atti o misure di
completa dissociazione della condotta penalmente sanzionata; resta salva in ogni caso l’applicazione dell’art.
178 del codice penale e dell’art. 445, comma 2, del codice di procedura penale;
d) che hanno violato il divieto di intestazione fiduciaria posto all’art. 17 della legge 19 marzo 1990, n. 55;
e) che hanno commesso gravi infrazioni debitamente accertate alle norme in materia di sicurezza e ad ogni altro
obbligo derivante dai rapporti di lavoro, risultante dai dati in possesso all’Osservatorio;
f) che, secondo motivata valutazione della stazione appaltante, hanno commesso gravi negligenze o malafede
nell’esecuzione delle prestazioni affidate dalla stazione appaltante che bandisce la gara; o che hanno
commesso un errore grave nell’esercizio della loro attività professionale, accertato con qualsiasi mezzo di
prova da parte della stazione appaltante;
g) che hanno commesso violazioni, definitivamente accertate, rispetto agli obblighi relativi al pagamento delle
imposte e tasse, secondo la legislazione italiana o quella dello stato in cui sono stabiliti;
h) che nell’anno antecedente la data di pubblicazione del bando hanno reso false dichiarazioni in merito ai
requisiti e alle condizioni rilevanti per la partecipazione alle procedure di gara, risultanti dai dati in possesso
dell’Osservatorio;
i) che hanno commesso violazioni gravi, definitivamente accertate, alle norme in materia di contributi
previdenziali, e assistenziali, secondo la legislazione italiana o dello Stato in cui sono stabiliti;
j) che non presentino la certificazione di cui all’articolo 17 della legge 12 marzo 1999, n. 68, salvo il disposto del
comma 2;
k) nei cui confronti è stata applicata la sanzione amministrativa di cui all’art. 9, comma 2, lettera c), del decreto
legislativo dell’8 giugno 2001 n. 231 o altra sanzione che comporta il divieto di contrarre con la pubblica
amministrazione.
Qualora il concorrente (o in caso di RTI la singola impresa raggruppata o raggruppando) si avvalga, ai fini del
raggiungimento dei requisiti di capacità economica e finanziaria e di capacità tecnica, della capacità economica e
finanziaria e/o tecnica di società terze, alla domanda di partecipazione dovrà essere allegata tutta la documentazione
prevista dall’art. 49 – comma 2 – lett. a)-b)-c)-d)-e)-f)-g) del D. Lgs. n. 163/2006.
Il concorrente può avvalersi di una sola impresa ausiliaria per ciascun requisito e non è consentito, a pena di esclusione,
che della stessa impresa ausiliaria si avvalga più di un concorrente.
ART. 4 –TERMINE E MODALITA’ DI PRESENTAZIONE DELL’OFFERTA
Le offerte dovranno pervenire all’Ufficio Protocollo dell’Azienda Ospedaliera San Paolo – Via A. Rudinì, 8 - 20142
Milano – entro i termini di scadenza previsti nel bando di gara.
Le modalità di inoltro delle offerte sono lasciate alla libera scelta dei Concorrenti.
Al fine dell’accertamento del rispetto del termine per la presentazione delle offerte farà fede esclusivamente la data di
ricevimento apposta sui plichi contenenti le stesse da parte dell’Ufficio Protocollo.
Gli orari di apertura dell’Ufficio Protocollo sono i seguenti:
- da Lunedì a Giovedì dalle ore 8:45 alle ore 12:30 e dalle ore 13:45 alle ore 16:30
- il Venerdì dalle ore 8:45 alle ore 12:30 e dalle ore 13:45 alle ore 15:00.
Il plico contenente le offerte dovrà recare ben visibile la seguente dicitura: “NON APRIRE - OFFERTA PER
L’AFFIDAMENTO DELLA FORNITURA QUINQUENNALE DI UN SISTEMA DIAGNOSTICO,
COSTITUITO DA PIÙ STRUMENTI, ANCHE DECENTRATI, PER L’ESECUZIONE DI EMOGASANALISI
ED ELETTROLITI SU SANGUE VENOSO, ARTERIOSO, URINE E SU BAGNI DI DIALISI”
A pena di inammissibilità, il plico dovrà essere chiuso e firmato sui lembi di chiusura dal titolare della ditta concorrente
o dal suo legale rappresentante e dovrà contenere tre distinti plichi o buste, a loro volta singolarmente chiusi e firmati
nel modo di cui sopra e recanti le seguenti diciture:
- “A” CONTIENE I DOCUMENTI PRELIMINARI DI SELEZIONE GIURIDICA.
- “B” CONTIENE I DOCUMENTI DI SELEZIONE TECNICA.
- “C” CONTIENE L’OFFERTA ECONOMICA.
Il possesso dei requisiti richiesti deve risultare dai documenti presentati o da dichiarazioni, rese ai sensi del DPR n.
445/2000, a firma del Legale Rappresentante o da un suo Procuratore; in quest’ultimo caso, dovrà essere allegato
originale o copia conforme all’origina della procura speciale attestante il conferimento del potere ad impegnare la
Società offerente.
La busta “A” dovrà contenere a pena di inammissibilità:
1) Dichiarazione unica, redatta preferibilmente utilizzando lo schema allegato (Modello A1 - Autocertificazione) e
resa dal Legale Rappresentante o da un Procuratore con le modalità di cui al DPR n. 28.12.2000 n. 445,
accompagnata da valido documento d’identità del dichiarante, attestante:
a) il possesso dei requisiti generali di ammissione ex art. 38 del D. Lgs. n. 163/2006
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b) gli estremi dell’iscrizione alla Camera di Commercio, Industria, Artigianato e Agricoltura e, nel caso di
Società, nel Registro delle Imprese presso il Tribunale, ovvero per le società straniere in registro equivalente;
c) di non essersi avvalsa del piano di emersione di cui alla legge n. 383/2001, ovvero di essersene avvalsa ma che
il suddetto piano si è concluso;
d) l’importo del fatturato globale d’impresa e l’importo relativo alle forniture nel settore oggetto della gara,
realizzate negli ultimi tre esercizi (2006-2007-2008);
e) elenco delle principali forniture effettuate negli ultimi tre anni (2006-2007-2008), con l’indicazione degli
importi, delle date e dei destinatari, pubblici o privati, delle forniture stesse; se trattasi di forniture prestate a
favore di amministrazioni od enti pubblici, esse sono provate da certificati rilasciati o vistati dalle
amministrazioni o dagli enti medesimi; se trattasi di forniture prestate a privati, l’effettuazione effettiva della
prestazione è dichiarata da questi o, in mancanza, dallo stesso concorrente;
f) che il periodo di tempo in cui l’offerente è vincolato dalla propria offerta è di 180 giorni dalla data di scadenza
del termine di presentazione della stessa;
g) di aver preso visione e di accettare il bando di gara, il disciplinare ed il capitolato speciale di gara e loro
allegati, le condizioni contrattuali ivi previste e di essere consapevole di tutte le circostanze generali e
particolari che possono influire sulla determinazione dell’offerta;
h) che si rende disponibile, qualora necessario, ad accettare l’esecuzione della fornitura in via d’urgenza sotto le
riserve di legge, nelle more della stipula del contratto;
i) di aver preso visione del Codice Etico dell’Azienda Ospedaliera San Paolo, pubblicato sul sito www.aosanpaolo.it - alla voce “News” e di accettarne i contenuti;
j) di aver assunto un proprio Codice Etico (indicando le modalità con le quali può essere presa visione) o di non
averlo assunto;
k) di essere a conoscenza del fatto che, qualora la Società rappresentata non fosse in grado di comprovare quanto
dichiarato, ovvero risultassero false le dichiarazioni rese, verrà revocata l’aggiudicazione e l’Azienda
Ospedaliera affiderà ad altra Società la fornitura. In tal caso alla Società sarà addebitato il maggior costo
sostenuto dall’Azienda, che si rivarrà per tutti gli eventuali danni subiti.
Con la sottoscrizione di detta dichiarazione dovrà, altresì, essere espresso il consenso e l’autorizzazione nei
confronti dell’Azienda Ospedaliera San Paolo al trattamento dei dati esclusivamente per le finalità inerenti la
gestione della procedura di affidamento, ai sensi del D.Lgs. n. 196/2003 “Codice in materia di protezione dei dati
personali”
2) copia stampata dell’e-mail di conferma dell’avvenuto pagamento della contribuzione all’Autorità per la
Vigilanza sui contratti pubblici di lavori, servizi e forniture, trasmessa dal sistema di riscossione in caso di
versamento on line, oppure la ricevuta in originale del versamento ovvero fotocopia dello stesso corredata da
dichiarazione di autenticità e copia di un documento di identità in corso di validità, in caso di versamento su conto
corrente postale.
L’Amministrazione dell’Azienda Ospedaliera San Paolo è tenuta, ai fini dell’esclusione dalla gara del partecipante,
al controllo dell’avvenuto pagamento, dell’esattezza dell’importo e della rispondenza del CIG riportato sulla
ricevuta del versamento con quello assegnato dalla procedura in corso;
3) cauzione o fideiussione, come previsto dall’articolo 75 del Decreto Legislativo 12 aprile 2006, n. 163. Tale
garanzia, può essere costituita in contanti (il versamento dovrà essere effettuato presso la Tesoreria dell’Azienda
Ospedaliera San Paolo – Banca Regionale Europea – Agenzia n. 478 – CIN L – Cod. ABI 06906 – Cod. CAB
01799 – C.C. n. 000000000003 – IBAN: IT85L0690601799000000000003, indicando la causale “Cauzione
provvisoria” e l’oggetto della fornitura) o in titoli di debito pubblico garantiti dallo Stato al corso del giorno del
deposito, presso una sezione di tesoreria provinciale o presso aziende autorizzate, a titolo di pegno a favore
dell’Azienda Ospedaliera San Paolo.
La fideiussione, a scelta dell’offerente, può essere bancaria o assicurativa o rilasciata dagli intermediari finanziari
iscritti nell’elenco di speciale di cui all’art. 107 del D. Lgs. n. 385/1993, che svolgono in via esclusiva o prevalente
attività di rilascio di garanzie, a ciò autorizzati dal Ministero dell’Economia e delle Finanze. La garanzia deve
prevedere espressamente la rinuncia la rinuncia al beneficio della preventiva escussione del debitore principale, la
rinuncia all'eccezione di cui all'articolo 1957, comma 2, del codice civile, nonché l’operatività della stessa entro
quindici giorni a semplice richiesta scritta da parte dell’Azienda Ospedaliera San Paolo. La validità della garanzia
deve essere di almeno centottanta giorni dalla data di scadenza per la presentazione dell'offerta. La garanzia copre
la mancata sottoscrizione del contratto per fatto dell’affidatario, ed è svincolata automaticamente al momento della
sottoscrizione del contratto medesimo. L’Azienda Ospedaliera San Paolo, nell’atto con il quale comunicherà
l’aggiudicazione ai non aggiudicatari, provvederà contestualmente, nei loro confronti, allo svincolo della garanzia,
e comunque entro 30 giorni dall’aggiudicazione, anche quando non sia ancora scaduto il termine di validità della
garanzia. Il valore della garanzia deve essere pari a Euro 20.500,00=, equivalente al due per cento dell’importo di
spesa annua posto a base d’asta (comma 1 dall’articolo 75 del Decreto Legislativo 12 aprile 2006, n. 163)
moltiplicati per il numero di anni di durata contrattuale (cinque); tale importo può essere ridotto del cinquanta per
cento per gli operatori economici ai quali è stata rilasciata, da organismi accreditati, ai sensi delle norme europee
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della serie UNI CEI EN 45000 e della serie UNI CEI EN ISO/IEC 17000, la certificazione del sistema di qualità
conforme alle norme europee della serie UNI CEI ISO 9000, che, in tal caso, dovrà essere allegata in copia
conforme all’originale alla cauzione .
Ulteriormente è necessario corredare l’offerta dall'impegno (da allegare nella busta “A”) di un fideiussore a
rilasciare la garanzia fideiussoria per l'esecuzione del contratto qualora l'offerente risultasse affidatario (comma 8
dall’articolo 75 del Decreto Legislativo 12 aprile 2006, n. 163);
4) copia del bando, disciplinare, capitolato speciale e suoi allegati, debitamente sottoscritti in originale in ogni loro
pagina per accettazione ai sensi degli artt. 1341 e 1342 C.C.; si precisa che non saranno ritenute valide condizioni
apposte dalla Società partecipante al capitolato speciale predisposto dall’Azienda Ospedaliera;
5) patto anticorruzione sottoscritto per accettazione,
6) dichiarazione sottoscritta in conformità al DPR 28.1282000 n. 445, nella quale sia indicata la quota di appalto che
il concorrente intende, eventualmente, subappaltare; in caso contrario il concorrente dovrà espressamente dichiarare
che non intende avvalersi di detto istituto;
7) nell’ipotesi di consorzio contratto di consorzio o atto costitutivo in originale o copia autenticata;
8) nell’ipotesi di raggruppamento di imprese dichiarazione redatta in conformità alla vigente normativa, con la
quale si attesti la partecipazione alla gara come componente di un raggruppamento di imprese, specificando le
imprese raggruppate, la capogruppo e i compiti svolti da ognuna.
Nelle ipotesi di raggruppamento di imprese e di consorzi, non saranno ammesse modificazioni soggettive delle ditte
facenti parte dei raggruppamenti temporanei di imprese o dei consorzi di imprese offerenti.
In caso di consorzi di imprese costituiti ai sensi degli artt. 2002 e seguenti c.c., dovranno essere preventivamente
individuate le imprese che svolgeranno il servizio; le attestazioni e la documentazione richiesta dovranno essere
riferite solo ed esclusivamente alle imprese di cui sopra.
Nel caso di raggruppamenti temporanei di imprese le dichiarazione di cui al precedente punto 1) e 6) dovrà essere
presentata da tutte le imprese raggruppate, la documentazione di cui ai punti 4), 5), 6) e 8) dovrà essere
sottoscritta da tutti i Legali Rappresentanti delle Società costituenti il Raggruppamento o da persona abilitata a
rappresentare dette Società, la presentazione di cauzione o fideiussione di cui al punto 3) deve espressamente e
riportare la denominazione di tutte le imprese raggruppate, mentre quanto previsto ai punti 2), può essere limitato
solo all’Imprese Capogruppo o Mandataria
La busta “B” dovrà contenere a pena di inammissibilità tutta la documentazione e le informazioni/dichiarazioni
richieste e di seguito indicate, che dovranno essere datate e firmate dal Legale Rappresentante o da un Procuratore:
A. una dichiarazione in carta semplice, sottoscritta dal Legale Rappresentante o da un suo procuratore, conforme
al modello “Scheda Fornitore” allegato;
B. una dichiarazione in carta semplice, sottoscritta dal Legale Rappresentante o da un suo procuratore, conforme
al modello “Scheda B 1” allegato;
C. una dichiarazione in carta semplice, sottoscritta dal Legale Rappresentante o da un suo procuratore, conforme
D. una dichiarazione in carta semplice, sottoscritta dal Legale Rappresentante o da un suo procuratore, conforme
E. una relazione/progetto tecnica relativa al sistema diagnostico offerto; in particolare nella suddetta relazione
dovranno potersi individuare le modalità di assistenza tecnica/manutenzione offerte, gli oneri derivanti dallo
smaltimento rifiuti, la disponibilità di software e manuali d’uso in italiano, le garanzie a supporto offerto nei
cambiamenti organizzativi derivanti dalla scelta, l’impatto sull’organizzazione del Laboratorio;
F. un sintetico progetto relativo al software di gestione;
G. le schede tecniche delle apparecchiature offerte ed ogni altra documentazione utile per l’attribuzione del
punteggio tecnico;
H. documenti indicati nel “Modulo documentazione per ditte”, allegato al presente disciplinare;
I. dichiarazione indicante: ditta produttrice e luogo di produzione;
J. la quantità di confezionamento per le confezioni multiple e per l’imballo;
K. dichiarazione del fabbricante attestante il possesso della marcatura CE e relativa certificazione;
Si precisa che i prodotti offerti dovranno necessariamente:
a)
rispondere alla normativa vigente;
b)
essere registrati presso il Ministero della Sanità Italiana, o pari normativa degli Stati Membri;
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c)
riportare il marchio CE.
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La predetta documentazione è indispensabili per l’attribuzione del punteggio tecnico.
La busta “C” dovrà contenere, a pena di inammissibilità, l’offerta economica, scritta su carta legale o resa legale
mediante apposizione di n. 1 marca da bollo da €. 14,62= ogni quattro pagine, redatta in lingua italiana, utilizzando
preferibilmente lo schema allegato (Modello C1), debitamente sottoscritta dal legale rappresentante o dai legali
rappresentanti, in caso di associazione temporanea di imprese, con firma leggibile apposta per esteso, redatta
preferibilmente utilizzando l’allegato Modello C1 .
Nell’offerta economica, oltre al codice identificativo del prodotto offerto che dovrà essere utilizzato al momento
dell’emissione dell’ordine ed al numero di tests per confezione, dovranno essere riportati, a pena di inammissibilità, in
cifre ed in lettere:
l’importo complessivo annuo offerto;
la percentuale di sconto offerta rispetto all’importo netto annuo posto a base d’asta;
la descrizione ed il numero di tests richiesti;
quantità teorica di reagenti necessari;
• costo complessivo per test (reagenti, controllo, noleggio, assistenza tecnica e materiali di consumo);
• la descrizione del reagente offerto;
• linearità;
• metodo;
• codice EDMA;
• il numero di confezioni previste per l’esecuzione del numero di tests richiesti;
• il costo di ogni singola confezione;
• la quota annua offerta per l’esecuzione di ciascuna tipologia di test (costo per confezione x n. confezioni
previste)
• quota relativa al noleggio dello strumentazione;
• quota relativa all’assistenza tecnica;
• il totale complessivo annuo della fornitura, che, a pena di esclusione, non può superare l’importo netto annuo
posto a base d’asta.
Tutti gli importi dovranno essere indicati in euro, al netto dell’IVA.
Nell’offerta dovranno essere indicati:
- denominazione della Società offerente, la sua sede legale ed amministrativa, il numero di Codice Fiscale e Partita
IVA nonché il numero di telefono e fax;
- la sede l’Ufficio delle Imposte Dirette territorialmente competente;
- nome, cognome, data e luogo di nascita della persona che sottoscriverà il contratto ed in base a quale titolo.
- Dichiarazione relativa alla riservatezza e divulgabilità della documentazione presentata;
- Ufficio delle Imposte Dirette Territorialmente competente;
- Intestatario dei mandati di pagamento;
E’ necessario allegare la fotocopia del documento di identità di chi sottoscrive l’offerta e, nel caso l’offerta sia
sottoscritta da persona diversa dal legale rappresentante, dovrà essere allegato anche l’originale o copia conforme
all’originale della procura speciale attestante il conferimento del potere ad impegnare la Società offerente.
L’offerta dovrà essere corredata dalle giustificazioni relative agli elementi costitutivi dell’offerta medesima e possono
riguardare, a titolo meramente esemplificativo:
a) l’economica del procedimento di fabbricazione;
b) le condizioni eccezionalmente favorevoli di cui dispone l’offerente per fornire i prodotti;
c) l’originalità delle forniture.
Per la fornitura di cui alla presente documentazione di gara, il prezzo è da intendersi comprensivo di trasporto,
imballaggio ed ogni altra spesa accessoria resa franco magazzino dell’Ospedale.
Sarà pure comprensivo di tutti gli oneri di natura fiscale, esclusa l’IVA che sarà addebitata in fattura a norma di legge.
L’offerta non dovrà contenere alcuna condizione concernente modalità di pagamento, termini di adempimento,
limitazioni di validità dell’offerta o altri elementi in contrasto con le norme del presente Disciplinare e del Capitolato
Speciale e suoi Allegati.
Sono ammesse le sole offerte per lotto intero, secondo quanto previsto nell’Allegato n. 1 al Capitolato Speciale.
L’offerta incompleta non sarà presa in considerazione e la ditta offerente sarà esclusa dalla gara.
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Non saranno prese in considerazione offerte in aumento rispetto all’importo annuo posto a base d’asta.
Non sono ammesse offerte a mezzo telegramma o telefax..
L’offerta avrà validità per 180 dalla scadenza indicata per la presentazione dell’offerta.
Tutta la documentazione amministrativa e tecnica, nonché l’offerta economica devono essere redatte in lingua
italiana.
ART. 5 - CRITERIO DI AGGIUDICAZIONE
La fornitura sarà aggiudicata per lotto intero con il criterio dell’offerta economicamente più vantaggiosa ai sensi
dell’art. 83 D.Lgs. 163/2006, che sarà valutata sulla base dei seguenti elementi, riferiti ad ogni singolo sub-lotto:
1) CARATTERISTICHE TECNICHE – QUALITATIVE;
2) OFFERTA ECONOMICA.
MAX 50 PUNTI
MAX 50 PUNTI
Ai fini della determinazione dell’offerta economicamente più vantaggiosa agli elementi di valutazione sopra indicati
verrà attribuito un punteggio massimo di punti 100, di cui 50 punti riferiti alle caratteristiche tecnico-qualitative e 50
punti riferiti all’offerta economica.
I punteggi verranno così determinati:
1) CARATTERISTICHE TECNICO – QUALITATIVE Massimo 50 punti
MODALITA’ DI ESECUZIONE DEL CAMPIONE
Aspirazione automatica sia da siringa che da capillare
minor volume campione per la misurazione di tutti i parametri richiesti senza necessità di diluizione
possibilità di ottimizzazione della fase pre-analitica con massima sicurezza per l’operatore
MAX 10 PUNTI
10 punti
Aspirazione automatica sia da siringa che da capillare
maggior volume campione per la misurazione di tutti i parametri richiesti senza necessità di diluizione
possibilità di ottimizzazione della fase pre-analitica con massima sicurezza per l’operatore
05 punti
Assenza di aspirazione automatica sia da siringa che da capillare
maggior volume campione per la misurazione di tutti i parametri richiesti senza necessità di diluizione
senza possibilità di ottimizzazione della fase pre-analitica senza la massima sicurezza per l’operatore
CARATTERISTICHE DEL CONTROLLO DI QUALITA’
esecuzione prevista su quattro livelli di controllo
con elaborazione interlaboratorio
con unico controllo per la determinazione di tutti i parametri
01 punti
MAX 10 PUNTI
10 punti
esecuzione prevista non su quattro livelli di controllo
con elaborazione interlaboratorio
con unico controllo per la determinazione di tutti i parametri
05 punti
esecuzione prevista non su quattro livelli di controllo
senza elaborazione interlaboratorio
e non con unico controllo per la determinazione di tutti i parametri
ALTRI PARAMETRI
Minor numero di sostanze interferenti per la misurazione,
misurazione dell’emoglobina fetale,
maggior range di misura dei parametri misurati,
possibilità di determinazione degli elettroliti su campioni di urine
01 punto
Minor numero di sostanze interferenti per la misurazione,
determinazione dell’emoglobina fetale non misurata,
maggior range di misura dei parametri misurati,
possibilità di determinazione degli elettroliti su campioni di urine
05 punti
Maggior numero di sostanze interferenti per la misurazione,
01 punti
MAX 10 PUNTI
10 punti
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determinazione dell’emoglobina fetale non misurata,
minor range di misura dei parametri misurati,
non possibilità di determinazione degli elettroliti su campioni di urine
MODALITA’ DI ASSISTENZA TECNICA TELEFONICA O DA REMOTO
MAX 5 punti
Minor tempo di intervento e servizio di assistenza telefonica tecnica e specialistica nei giorni feriali e
festivi
05 punti
Maggior tempo di intervento e servizio di assistenza telefonica tecnica e specialistica nei giorni feriali
e festivi
03 punti
Maggior tempo di intervento e non servizio di assistenza telefonica tecnica e specialistica nei giorni
feriali e festivi
DIFFUSIONE SUL TERRITORIO
01 punti
In aziende ospedaliere paragonabili per mole e tipologia di lavoro
05 punti
MAX 05 punti
In aziende ospedaliere non paragonabili per mole e tipologia di lavoro
01 punti
SOFTWARE DI GESTIONE
MAX 10 PUNTI
Segnalazione dello stato strumentale in tempo reale mediante allarmi sonori e visivi,
trasferimento on-line dei risultati del controllo qualità per elaborazione automatica e mensile dei reports con
stampa elaborati (Levey Jenning)
10 punti
Segnalazione dello stato strumentale non in tempo reale e non mediante allarmi sonori e visivi,
trasferimento on-line dei risultati del controllo qualità per elaborazione automatica e mensile dei reports con
stampa elaborati (Levey Jenning)
5 punti
Segnalazione dello stato strumentale non in tempo reale e non mediante allarmi sonori e visivi,
trasferimento non on-line dei risultati del controllo qualità per elaborazione non automatica e mensile dei reports
1 punto
TOTALE PUNTEGGIO
50 PUNTI
Il punteggio più alto non verrà riparametrato a 50 punti.
La Società che non avrà raggiunto un punteggio minimo relativo all’insieme delle caratteristiche tecnico – qualitative di
almeno 26 punti sarà esclusa dalla gara.
2) OFFERTA ECONOMICA:
Massimo 50 punti
Alla migliore offerta economica per lotto intero verrà attribuito il punteggio massimo di 50 punti.
Alle offerte economiche di importo superiore verrà attribuito un punteggio a scalare calcolato in modo
proporzionalmente inverso come di seguito esemplificato:
Pm
p = pMx _____________
P
In cui:
p = punteggio da attribuire all’offerta presa in considerazione
pM = punteggio massimo attribuibile (punti 50)
P = prezzo dell’offerta presa in considerazione
Pm = prezzo migliore offerta.
Ai fini dell’attribuzione del punteggio economico verrà preso in considerazione esclusivamente il totale complessivo
annuo del lotto offerto, IVA esclusa, che, comunque, non potrà superare l’importo complessivo annuo a base d’asta,
pena l’esclusione.
Si procederà, quindi, alla somma dei punteggi conseguiti (punteggio tecnico e punteggio economico) e l’aggiudicazione
della fornitura avverrà a favore della Società che avrà ottenuto il punteggio più alto.
In caso di discordanza tra prezzo espresso in cifre e quello espresso in lettere è valida l’indicazione più vantaggiosa per
l’Amministrazione appaltante.
Qualora il contrasto tra prezzo espresso in cifre e quello espresso in lettere sia tale da rendere indeterminata od
indeterminabile la volontà del soggetto concorrente, l’offerta è rigettata e la ditta è esclusa dalla gara.
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Poiché l’aggiudicazione avviene in base all’offerta economicamente più vantaggiosa, tutti gli elementi di giudizio
qualitativo forniti dal concorrente aggiudicatario, unitamente al prezzo, costituiscono obbligo contrattuale.
Il prezzo di aggiudicazione è fisso ed invariabile per tutta la durata del contratto.
L’offerta, a pena d’inammissibilità, non dovrà contenere alcuna condizione concernente le modalità di pagamento,
minimi d’ordine, tempi di adempimento, limitazioni di validità dell’offerta stessa o altri elementi in contrasto con il
presente disciplinare di gara o con il capitolato speciale.
L’Azienda si riserva la facoltà di non aggiudicare in tutto o in parte la fornitura.
Si procederà all’aggiudicazione anche in presenza di una sola offerta valida purché risulti conveniente o idonea in
relazione all’oggetto del contratto.
In caso di offerte anormalmente basse si procederà con le modalità previste dagli artt. 86 e 87 del D. Leg.vo n. 163/2006
L’Azienda si riserva la potestà di approvare e di fare proprie le risultanze della gara e dell’attività della Commissione ad
essa preposta.
Il Contratto, a seguito di aggiudicazione definitiva, sarà stipulato in forma pubblica amministrativa e verrà registrato
con oneri a carico dell’impresa aggiudicataria.
ART. 6 MODALITA’ DI SVOLGIMENTO DI GARA
La gara si svolgerà con le seguenti modalità:
- nella prima seduta pubblica, fissata per il giorno e nell’ora indicati nel bando di gara presso la sede dell’U.O.
Approvvigionamenti – Viale Famagosta n. 46 angolo Via Beldiletto – Milano – 3° piano, il Presidente della
Commissione Giudicatrice, assistito da un Ufficiale Rogante, procederà all’esame dei plichi pervenuti e alla
verifica della regolarità della documentazione contenuta nella busta “A” per verificare i requisiti minimi di
ammissibilità alla gara. Al temine di detta seduta il Presidente procederà al sorteggio pubblico per il controllo del
possesso dei requisiti per il 10% degli offerenti (con arrotondamento all’unità superiore), come previsto dall’art. 48
del D. Lgs. n. 163/2006. Agli offerenti sorteggiati si richiederà di comprovare, entro dieci giorni dalla data della
richiesta medesima, il possesso dei requisiti di capacità economico-finanziaria e tecnico-organizzativa, richiesti dal
precedente art. 4 del presente disciplinare di gara, ovvero:
- il fatturato globale d’impresa e l’importo relativo alle forniture nel settore oggetto della gara, realizzate negli
ultimi tre esercizi (2006-2007-2008);
- elenco delle principali forniture effettuate negli ultimi tre anni (2006-2007-2008), con l’indicazione degli
importi, delle date e dei destinatari, pubblici o privati, delle forniture stesse; se trattasi di forniture prestate a
favore di amministrazioni od enti pubblici, esse sono provate da certificati rilasciati o vistati dalle
amministrazioni o dagli enti medesimi; se trattasi di forniture prestate a privati, l’effettuazione effettiva della
prestazione è dichiarata da questi o, in mancanza, dallo stesso concorrente.
Qualora detta prova non sia fornita, ovvero non vengano confermate le dichiarazioni contenute nella domanda di
partecipazione o nell’offerta, si procederà all’esclusione del concorrente dalla gara, all’escussione della relativa
cauzione provvisoria ed alla segnalazione del fatto all’Autorità per la Vigilanza sui contratti pubblici di lavori,
servizi e forniture per i provvedimenti di cui all’art. 6, comma 11, del D. Lgs. n. 163/2006.
Al termine di detta seduta, dopo l’ammissione alla gara delle ditte che avranno presentato regolare
documentazione, il Responsabile del procedimento tratterrà in custodia la documentazione amministrativa e le
buste contenenti le offerte economiche, in attesa delle valutazioni tecnico-qualitative di ammissione.
- Successivamente, in seduta riservata, la Commissione Giudicatrice procederà alla valutazione tecnico-qualitativa
dei prodotti offerti con attribuzione dei relativi punteggi;
- Nella seconda seduta pubblica, che si terrà in data che verrà comunicata ai concorrenti ammessi, il Presidente della
Commissione Giudicatrice, assistito da un Ufficiale Rogante, dopo aver dato lettura dei punteggi relativi alla
qualità attribuiti dalla Commissione stessa ai prodotti offerti dai singoli concorrenti, procederà all’apertura delle
buste contenenti le offerte economiche e all’attribuzione dei punteggi relativi al prezzo che, sommati ai punteggi
attribuiti alla qualità con le modalità più sopra specificate, determineranno l’aggiudicazione provvisoria per ciascun
lotto, previa verifica della presenza di offerte anormalmente basse. Nel caso dovesse essere riscontrata la presenza di
offerte anormalmente basse si procederà ai sensi degli art. 86, 87 e 88 del Decreto Legislativo 12 aprile 2006 n. 163.
In caso di discordanza tra il prezzo indicato in cifre e quello in lettere, sarà ritenuto valido il prezzo più conveniente
per l’Amministrazione aggiudicatrice.
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Alle sedute pubbliche (verifica della documentazione e apertura offerte economiche) possono presenziare ed
intervenire, richiedendo l’iscrizione a verbale, i legali rappresentanti o persone da essi delegate munite di procura
speciale.
Possono presenziare, altresì, i rappresentanti dei soggetti candidati, che se privi di procura speciale non possono
richiedere la messa a verbale di alcuna dichiarazione.
Come previsto dalla lettera a comma 5 articolo 79 Decreto Legislativo 12 aprile 2006, n. 163, entro cinque giorni
dall’espletamento della gara, l’esito della stessa sarà comunicato all'aggiudicatario, al concorrente che segue nella
graduatoria, a tutti i candidati che hanno presentato un'offerta ammessa in gara, nonché a coloro la cui offerta sia stata
esclusa, se hanno proposto impugnazione avverso l’esclusione o sono in termini per presentare detta impugnazione.
ART. 7- PARI OFFERTA
In caso le migliori offerte risultino con uguale punteggio si procederà, seduta stante, come segue:
• i concorrenti presenti che hanno presentato le offerte migliori di uguale punteggio, saranno invitati a migliorare
immediatamente l’offerta con una riduzione del prezzo; analoga procedura sarà eseguita anche nel caso di presenza
di un solo concorrente;
• se nessuno dei concorrenti risulta presente, o se i presenti rifiutano di effettuare l’offerta di miglioria, si procederà
subito mediante sorteggio.
ART. 8 - CAUSE ESPRESSE DI ESCLUSIONE
La violazione o inosservanza delle disposizioni contenute nei seguenti punti comporta l’automatica esclusione
dalla gara essendo tali prescrizioni dettate a presidio della par condicio, segretezza e imparzialità:
a. assenza di uno o più dei requisiti di ammissibilità;
b. mancata o incompleta presentazione della documentazione richiesta a corredo dell’offerta;
c. offerta pervenuta oltre il limite indicato nel bando di gara. A tal fine fa fede la data apposta dall’Ufficio Protocollo
dell’Azienda Ospedaliera;
d. offerta sottoposta a condizione, ovvero modificante la proposta dell’Azienda Ospedaliera;
e. offerta il cui importo supera l’importo annuo netto posto a base d’asta;
f.
offerta indeterminata e/o incompleta;
g. offerta espressa con riferimento ad altra offerta;
h. mancata chiusura o mancata apposizione delle firme o sigle sui lembi di chiusura del plico e della busta contenente
l’offerta economica;
i.
offerta ritenuta anormalmente bassa e non adeguatamente motivata ai sensi degli artt. 86, 87 e 88 del D.Lgs.
163/2006;
j.
inosservanza dell’art. 9 del disciplinare di gara ;
k. mancanza dell’avvenuto pagamento della contribuzione all’Autorità per la Vigilanza sui contratti pubblici di
lavori, servizi e forniture.
ART. 9 – CONCORRENZA SLEALE
Qualora un soggetto candidato partecipi alla presente gara all’interno di un raggruppamento temporaneo di imprese non
può parteciparvi anche in forma singola o facente parte di altro raggruppamento.
Il mancato rispetto di tale divieto comporta l’esclusione dalla gara del soggetto candidato che ha presentato l’offerta in
forma singola oltre che all’interno del raggruppamento temporaneo. Nei casi in cui una medesima ditta partecipi
contemporaneamente a due o più raggruppamenti temporanei l’esclusione si estende ad entrambi i raggruppamenti.
Analoghe disposizioni si applicano in caso di offerte presentate da consorzi.
Sono esclusi dalla gara i raggruppamenti temporanei di imprese che, di fatto, costituiscono, con la creazione di cartelli,
elusione della libera concorrenza. In tale ultima fattispecie i relativi atti sono trasmessi all’Autorità che vigila sulla
libera concorrenza.
ART. 10– VICENDE SOGGETTIVE DEL CANDIDATO, DELL’OFFERENTE E DELL’AGGIUDICATARIO
Qualora i candidati o i concorrenti, singoli, associati o consorziati, cedano, affittino l’azienda o un ramo d’azienda,
ovvero procedano alla trasformazione, fusione o scissione della società, il cessionario, l’affittuario, ovvero il soggetto
risultante dall’avvenuta trasformazione, fusione o scissione, sono ammessi alla gara, all’aggiudicazione, alla
stipulazione, previo accertamento sia dei requisiti di ordine generale, sia di ordine speciale previsti dal bando di gara e
dal presente disciplinare.
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ART. 11 - AGGIUDICAZIONE
L’aggiudicazione, immediatamente vincolante per il soggetto aggiudicatario, non è obbligatoria per l’Amministrazione
aggiudicatrice sino a quando non sarà approvata con formale atto deliberativo da parte dell’organo deliberante.
Il responsabile del procedimento, entro 5 (cinque) giorni dall’aggiudicazione della fornitura comunica l’esito di essa al
soggetto aggiudicatario e al concorrente che segue nella graduatoria mediante lettera raccomandata con avviso di
ricevimento.
L’aggiudicazione ancorché definitiva ad unico incanto, è condizionata alla verifica delle dichiarazioni rilasciate in sede
di gara, nonché alla verifica dell’inesistenza delle cause ostative previste dalla vigente normativa antimafia o derivanti
da condanna per qualsiasi reato che incida sulla moralità professionale, o per delitti finanziari, o derivanti da condanna
per uno dei delitti richiamati dall’articolo 32 quater c.p., ai quali consegue l’incapacità di contrarre con la pubblica
amministrazione.
ART. 12 - ADEMPIMENTI SOGGETTO AGGIUDICATARIO E DEL SECONDO ACLASSIFICATO
I concorrenti aggiudicatari dovranno trasmettere entro 10 giorni dal ricevimento della comunicazione da parte
dell’Amministrazione dell’avvenuta aggiudicazione:
1) Certificato di iscrizione alla Camera di Commercio – Registro delle Imprese – rilasciato in data non
anteriore a mesi sei, contenente gli estremi dell’atto costitutivo ed eventuali atti successivi che abbiano
modificato o integrato l’atto medesimo e l’annesso statuto; il nominativo della persona delegate a
rappresentare ed impegnare legalmente la società, tale certificato deve altresì contenere la dicitura “antimafia”
ex art. 9 del D.P.R. 252/1998. Per i soggetti aggiudicatari non residenti in Italia sono ammessi certificati
analoghi rilasciati dai competenti uffici stranieri ovvero la presentazione di una dichiarazione giurata o idonea
certificazione attestante dette iscrizioni;
2) Certificato di iscrizione nel Registro delle Cooperative rilasciato dalla prefettura italiana limitatamente a
questa categoria di aziende;
3) Certificazione di regolarità contributiva di cui all’art. 2 del D.L. 25.09.2002 n. 210, convertito dalla Legge
22.11.2002, n. 266 e di cui all’art. 3, c 8 del D.Lgs 14.08.1996, n. 494 e s.m.i.;
4) Nel caso di raggruppamento temporaneo di imprese da scrittura privata con autentica notarile;
5) Idonea cauzione definitiva, costituita da garanzia fideiussoria del 10% dell’importo netto contrattuale. In caso
di aggiudicazione con ribasso d’asta superiore al 10%, la garanzia fideiussoria è aumentata di tanti punti
percentuali quanti sono quelli eccedenti il 10%; ove il ribasso sia superiore al 20%, l’aumento è di due punti
percentuali per ogni punto di ribasso superiore al 20%. La fideiussione bancaria o la polizza assicurativa deve
prevedere espressamente la rinuncia al beneficio della preventiva escussione del debitore principale, la
rinuncia all’eccezione di cui all’art. 1957, comma 2, del Codice Civile, nonché l’operatività della garanzia
medesima entro 15 giorni, a semplice richiesta dell’Azienda Ospedaliera. La garanzia fideiussoria è
progressivamente svincolata a misura dell’avanzamento dell’esecuzione, nel limite massimo del 75%
dell’iniziale importo garantito. Lo svincolo, nei termini anzidetti è automatico, senza necessità di benestare
dell’Azienda Ospedaliera, con la sola condizione della preventiva consegna all’istituto garante, da parte
dell’aggiudicatario, degli stati di avanzamento, in originale o copia autenticata, attestanti l’avvenuta
esecuzione. L’ammontare residuo pari al 25% dell’iniziale importo garantito, è svincolato secondo la
normativa vigente. Sono nulle tutte le eventuali pattuizioni contrarie o in deroga. La mancata costituzione della
garanzia determina la revoca dell’affidamento e l’acquisizione della cauzione provvisoria da parte
dell’Azienda Ospedaliera, che aggiudicherà l’appalto al concorrente che segue nella graduatoria. La garanzia
copre gli oneri per il mancato od inesatto adempimento e cessa di avere effetto solo dalla data di emissione del
certificato di regolare esecuzione.
6) Quanto previsto dal “Modello dichiarazione per ditte” alla sezione “in caso di aggiudicazione”
L’Amministrazione aggiudicatrice richiederà, dopo la conclusione delle operazioni di gara, all’aggiudicatario ed al
concorrente che segue in graduatoria, qualora gli stessi non siano compresi fra i concorrenti già sorteggiati nel corso
della prima seduta pubblica, la conferma dei requisiti di capacità minima richiesti. Nel caso in cui essi non forniscano la
prova o non confermino le loro dichiarazioni la stazione appaltante procederà all’esclusione del concorrente dalla gara,
all’escussione della relativa cauzione provvisoria ed alla segnalazione del fatto all’Autorità per i provvedimenti di cui
all’art. 6 comma 11 del Decreto legislativo 12 aprile 2006 n. 163 e si procede alla determinazione della nuova soglia di
anomalia dell’offerta, come previsto dall’art. 86 comma 2 del Decreto legislativo 12 aprile 2006 n. 163, e alla
conseguente eventuale nuova aggiudicazione.
Il termine di cui sopra può essere, a richiesta motivata del soggetto aggiudicatario, prorogato per ulteriori dieci giorni;
trascorso inutilmente tale termine è facoltà dell’Azienda Ospedaliera dichiarare la decadenza dell’aggiudicazione. In tal
caso, l’aggiudicazione sarà effettuata a favore della Ditta seconda classificata.
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ART. 13 – SUBAPPALTO
Si applica la disciplina prevista dall’art. 118 del D. Lgs. n. 163/2006, a condizione che il concorrente indichi nell’offerta
la parte della fornitura che intende subappaltare (dichiarazione di cui al punto 6 della documentazione da inserire nella
Busta “A”) .
In caso di subappalto è fatto obbligo alla Società affidataria di trasmettere, entro 20 giorni dalla data di ciascun
pagamento effettuato nei suoi confronti, copia delle fatture quietanzate relative ai pagamenti da essi affidatari
corrisposti al subappaltatori, con l’indicazione delle ritenute di garanzia effettuate.
ART. 14 – NORMA DI SALVAGUARDIA
L’Azienda si riserva, a suo insindacabile giudizio, di sospendere o annullare il presente procedimento di gara per
adesione alle convenzioni CONSIP, alle convenzioni della Centrale Regionale Acquisti o a contratti stipulati da una
delle Aziende che hanno aderito all’”Accordo Interaziendale per la disciplina delle forme aggregate riguardanti la
fornitura e la gestione di beni e servizi”, o per altri motivi senza che alcuna ditta partecipante possa vantare alcuna
pretesa.
Per quanto non espressamente previsto nel presente disciplinare di gara, nel Capitolato Speciale e suoi Allegati, si
ritengono applicabili le norme civilistiche regolanti l’appalto, nonché le disposizioni comunitarie, nazionali e regionali
in materia di appalti pubblici.
ART. 15 – CONDIZIONI PARTICOLARI: CLAUSOLA DI ADESIONE
Si segnala che questa Azienda Ospedaliera, coerentemente con le direttive regionali, ha aderito all’“Accordo
Interaziendale di Milano e Provincia”, pertanto, nel corso del periodo di vigenza contrattuale potrà richiedersi alle
Imprese aggiudicatarie di fornire alle medesime condizioni contrattuali previste dal capitolato speciale relativo alla
procedura d’affidamento di che trattasi, le altre Aziende che hanno aderito all’Accordo.
Qualora l’Impresa aggiudicataria non intenda aderire alle eventuali richieste che dovessero sopravvenire dovrà
espressamente specificarlo nella dichiarazione di cui all’allegato Modello “C1 – Fac- simile offerta economica”, da
inserire nella busta “C”. Qualora detta dichiarazione, della quale sarà data pubblica lettura nel corso della seduta relativa
all’apertura dell’offerta economica, non venga espressa, sarà considerata accettata dall’Impresa la possibilità di
successiva adesione sopra illustrata.
L’adesione successiva da parte di altre Aziende comporterà per le stesse gli stessi obblighi contrattuali previsti nel
capitolato speciale della presente procedura di affidamento; in particolare il termine del rapporto contrattuale dovrà
coincidere con quello che verrà fissato dall’Azienda Ospedaliera San Paolo.
ART. 16 - ALLEGATI
Costituiscono parte integrante del presente disciplinare di gara i seguenti documenti:
- Modello A1
- Patto Anticorruzione
- Schema B1;
- Schema B2;
- Schema B3.
- Modello C1 – Schema d’offerta economica
- Modulo documentazione per ditte
ART. 17 – INFORMATIVA AI SENSI DELL’ART. 13 DEL D. LGS 196/2003 (Codice in materia di protezioni
dati personali)
Si precisa che, ai sensi dell’art. 13 del D. Lgs 196/2003, il trattamento dei dati personali sarà improntato a liceità e
correttezza nella piena tutela dei diritti dei concorrenti e della loro riservatezza, il trattamento dei dati ha la finalità di
consentire l’accertamento dell’idoneità dei concorrenti a partecipare alla procedura di affidamento per la fornitura in
oggetto.
ART. 18 - FORO COMPETENTE
Per ogni controversia si elegge quale autorità giurisdizionale competente il Foro di Milano.
ART. 19 – COMUNICAZIONI E RICHIESTE DI INFORMAZIONI RELATIVE ALLA GARA
Le richieste di informazione per qualsiasi chiarimento relativamente alla procedura di gara, disciplinare, capitolato o
riferito a quant’altro avesse relazione con la gara in questione, saranno accolte solo se trasmesse a mezzo fax al numero
telefonico : 02/8184.4000 o a mezzo posta elettronica al seguente indirizzo: [email protected]
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I chiarimenti verranno pubblicati con effetto di notifica a tutte le Società concorrenti, sul sito internet dell’Azienda
Ospedaliera San Paolo: www.ao-sanpaolo.it, alla voce bandi di gara – Fornitura di di un sistema diagnostico costituito
da più strumenti, anche decentrati, per l’esecuzione di emogasanalisi ed elettroliti su sangue venoso, arterioso, urine e
su bagni di dialisi, sei giorni prima del termine stabilito per la ricezione delle offerte.
Pertanto le richieste di informazione inoltrate telefonicamente non potranno trovare accoglimento.
Timbro della ditta
………………………….……………………..
Firma del Legale rappresentante
Per accettazione
A norma degli artt. 1341 e 1342 del Codice Civile, le parti, previa attenta lettura di ogni clausola e rilettura di
quelle del presente contratto di cui all’art. 5 (criterio di aggiudicazione); art. 7 (pari offerte); art. 8 (clausole
espresse di esclusione); art. 14 (norme di salvaguardia); art. 15 (Clausola di adesione); art. 19 (Comunicazioni e
richieste di informazioni relative alla gara) dichiarano espressamente di approvarle.
Timbro della ditta
………………………….……………………..
Per accettazione
14
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FAC_SIMILE
Mod. A 1
Alla Direzione Generale
dell’Azienda Ospedaliera San Paolo
Via A. di Rudinì, 8
20142 MILANO
_______________________________
AUTOCERTIFICAZIONE
Oggetto: Procedura aperta per l’affidamento della fornitura quinquennale di un sistema diagnostico, costituito
da più strumenti, anche decentrati, per l’esecuzione di emogasanalisi ed elettroliti su sangue venoso,
arterioso, urine e su bagni di dialisi occorrente all’Azienda Ospedaliera San Paolo di Milano.
Il sottoscritto __________________________________ nato a ________________________ il ________________,
residente a ________________________________ in Via _____________________________________ n. ______,
nella sua qualità di ______________________________, dell’Impresa ____________________________________,
con sede in ____________________________ Via ____________________________________________ n. _____
Tel. _____________ Fax._____________ Indirizzo Internet _____________________ e-mail __________________
con Codice Fiscale n. _______________________________ Partita IVA n. __________________________ iscritta
all’INPS di _____________________
con posiz .n.________________, Ufficio Distrettuale delle Imposte
territorialmente competente di ____________________
(Nel caso di Società indicare gli estremi dell’iscrizione nel Registro delle Imprese presso il Tribunale, ovvero per
Società straniere in registro equivalente)
ai fini della partecipazione alla gara in oggetto citata, consapevole delle sanzioni penali previste dall’art. 76 del DPR
28.12.2000 n. 445, per le ipotesi di falsità in atti e dichiarazioni mendaci ivi indicate:
DICHIARA
A) REQUISITI DI ORDINE GENERALE (Art. 38 D. Lgs. n. 163/2006)
1) che non si trova in stato di fallimento, di liquidazione coatta, di concordato preventivo, e di non avere in corso un
procedimento per la dichiarazione di una di tali situazioni;
2) che nei propri confronti non è pendente procedimento per l’applicazione di una delle misure di prevenzione di cui
all’art. 3 della Legge 27.12.1956, n. 1423 o di una delle cause ostative previste dall’art. 10 della Legge 31.05.1965,
n. 575, relativamente ai seguenti soggetti obbligati (il titolare o il direttore tecnico, se si tratta di impresa
individuale; il socio o il direttore tecnico se si tratta di società in nome collettivo; i soci accomandatari o il direttore
tecnico se si tratta di società in accomandita semplice, gli amministratori muniti di potere di rappresentanza o il
direttore tecnico se si tratta di altro tipo di società)
Carica
Nome e Cognome
Data e luogo di nascita
Residenza
_____________________________________________
Timbro della Società e firma del Legale Rappresentante
15
UAP_MOD_009_Ed00
3) che nei propri confronti non è stata pronunciata sentenza di condanna passata in giudicato, o emesso decreto penale
di condanna divenuto irrevocabile, oppure sentenza di applicazione della pena su richiesta, ai sensi dell’art 444 del
c.p.p., per reati gravi in danno dello Stato o della Comunità Europea che incidono sulla moralità professionale; e
che non è stata pronunciata condanna, con sentenza passata in giudicato, per uno o più reati di partecipazione a
un’organizzazione criminale, corruzione, frode, riciclaggio, quali definiti dagli atti comunitari citati dall’art. 45,
paragrafo 1, direttiva CE 4004/18 relativa ai seguenti soggetti obbligati (titolare o del direttore tecnico, se si tratta
di impresa individuale; del socio o del direttore tecnico se si tratta di società in nome collettivo; dei soci
accomandatari o del direttore tecnico se si tratta di società in accomandita semplice; degli amministratori muniti di
potere di rappresentanza o del direttore tecnico se si tratta di altro tipo di società o consorzio)
Carica
Nome e Cognome
Luogo di residenza
4) che nel triennio antecedente la data di pubblicazione del bando di gara sono cessati dalla carica i seguenti soggetti
obbligati (titolare o del direttore tecnico, se si tratta di impresa individuale; del socio o del direttore tecnico se si
tratta di società in nome collettivo; dei soci accomandatari o del direttore tecnico se si tratta di società in
accomandita semplice; degli amministratori muniti di potere di rappresentanza o del direttore tecnico se si tratta di
altro tipo di società o consorzio)
Carica e data di cessazione
Nome e Cognome
Luogo di residenza
5) (barrare la casella corrispondente se il presente modello non viene trascritto)
che le condanne di cui al numero 3) della presente dichiarazione non sono state pronunciate nei confronti dei
soggetti cessati dalla carica nel triennio antecedente la data di pubblicazione del bando di gara elencati al
precedente numero 4);
Oppure
che le condanne di cui al 3) della presente dichiarazione sono state pronunciate nei confronti dei seguenti soggetti,
cessati dalla carica nel triennio antecedente la data di pubblicazione del bando di gara, e che l’impresa ha adottato
atti o misure di completa dissociazione della condotta penalmente sanzionata (come risulta dalla documentazione
allegata)
Carica e data di cessazione
Nome e Cognome
Luogo di residenza
6) di aver riportato le seguenti condanne beneficiando della non menzione:
___________________________________________________________________________________________
7) di non aver violato il divieto di intestazione fiduciaria posto dall’art. 17 della Legge 19.03.1990, n. 55;
8) di non aver commesso gravi infrazioni debitamente accertate alle norme in materia di sicurezza ed ogni altro
obbligo derivante dai rapporti di lavoro, risultanti dai dati in possesso dell’Osservatorio;
9) di non aver commesso grave negligenza o malafede nell’esecuzione delle prestazioni affidate dalla stazione
appaltante (Azienda Ospedaliera) e di non aver commesso un errore grave nell’esercizio dell’attività professionale;
_____________________________________________
16
UAP_MOD_009_Ed00
10) di non aver commesso violazioni, definitivamente accertate, rispetto agli obblighi relativi al pagamento delle
imposte e tasse, secondo la legislazione italiana (o quella dello Stato in cui è stabilita se la dichiarazione è resa da
impresa stabilita fuori dallo Stato italiano);
11) di non aver reso, nell’anno antecedente la data di pubblicazione del bando di gara, false dichiarazioni in merito ai
requisiti ed alle condizioni rilevanti per la partecipazione alle procedure di gara, risultanti dai dati in possesso
dell’Osservatorio;
12) di non aver commesso violazioni gravi, definitivamente accertate, alle norme in materia di contributi previdenziali
e assistenziali, secondo la legislazione italiana (o quella dello Stato in cui è stabilita se la dichiarazione è resa da
impresa stabilita fuori dallo Stato italiano);
13)
(barrare la casella corrispondente se il presente modello non viene trascritto)
di essere in regola con gli obblighi derivanti dall’art. 17 della legge 12.03.1999, n. 68 (diritto al lavoro dei
disabili);
Oppure
di non essere soggetta agli obblighi derivanti dall’art. 17 della Legge n. 68/1999 (indicare la fattispecie di non
assoggettabilità prevista dalla Legge medesima precisando la condizione che determina la non assoggettabilità agli
obblighi di assunzione dei lavoratori disabili);
14) che nei propri confronti non è stata applicata la sanzione interdittiva di cui all’art. 9, comma 2, lettera c), del D.
Lgs. 08.06.2001, n. 231 o altra sanzione che comporta il divieto a contrarre con la pubblica amministrazione,
compresi i provvedimenti interdettivi di cui all’articolo 36-bis, comma 1, della legge 04.08.2006 n. 248;
15) di non trovarsi nelle condizioni indicate nell’art. 34, comma 2, del D. Lgs. n. 163/2006 rispetto ad altre partecipanti
alla presente gara.
B) REQUISITI DI IDONEITA’ PROFESSIONALE
B.1) che l’impresa è iscritta nel registro delle imprese della Camera di Commercio, Industria e Artigianato di
______________________per la seguente attività ___________________________
ed attesta i seguenti dati:
•
numero di iscrizione ____________________________
•
data di iscrizione ______________________________
•
durata / data termine ____________________________
•
forma giuridica _________________________________
•
capitale sociale in Euro _____________________________
•
titolari, soci, direttori tecnici, amministratori muniti di potere di rappresentanza, soci accomandatari
(indicare i nominativi, le qualifiche, le date e luoghi di nascita e la residenza)
C) EMERSIONE LAVORO NERO (Art. 1 Legge 266/03)
che l’impresa non si è avvalsa di piani individuali di emersione di cui alla legge 383/2001
Oppure
che l’impresa si è avvalsa dei piani individuali di emersine di cui alla Legge n. 383/2001, ma che il periodo di
emersione si è concluso
D) CAPACITA’ ECONOMICO FINANZIARIA (Art. 41 D.Lgs. 163/06).
Il seguente fatturato globale d’impresa ed i seguenti importi relativi alle forniture nel settore oggetto della gara,
realizzati negli ultimo tre esercizi :
Esercizio (Indicare anno)
Fatturato globale (IVA esclusa)
Fatturato per forniture nel settore
oggetto di gara (IVA esclusa)
_____________________________________________
17
UAP_MOD_009_Ed00
E) CAPACITA’ TECNICA
E.1) che la suddetta Società, nell’ultimo triennio, ha effettuato le seguenti principali forniture, che, qualora richiesto, se
trattasi di forniture rese a favore di Amministrazioni Pubbliche verranno comprovate da certificati vistati o rilasciati
dalle Amministrazioni o Enti medesimi , se trattasi di forniture prestate a privati, l’effettiva effettuazione delle
prestazioni è dichiarata da questi o, in mancanza, dallo stesso concorrente:
Destinatario fornitura
Importo
Periodo
F) che il periodo di tempo in cui l’offerente è vincolato dalla propria offerta è di 180 giorni dalla data di scadenza del
termine di presentazione della stessa;
G) di aver preso visione e di accettare il bando, il disciplinare ed il capitolato speciale di gara e suoi allegati; di aver
proceduto a tutti gli accertamenti necessari per rendersi conto di tutte le circostanze che possono influire
sull’offerta e, pertanto, di essere consapevole di tutte le circostanze generali e particolari che possono influire sulla
determinazione della stessa;
H) che si rende disponibile, qualora necessario, ad accettare l’esecuzione della fornitura in via d’urgenza sotto le
riserve di legge, nelle more della stipula del contratto;
I)
di aver preso visione del “Codice Etico” dell’Azienda Ospedaliera San Paolo, pubblicato sul sito dell’Azienda
Ospedaliera www.ao-sanpaolo.it - sotto la voce “Notizie” e di accettarne i contenuti;
J)
di aver assunto un proprio Codice Etico (indicare le modalità con le quali può esserne presa visione)
Oppure
di non aver assunto un proprio Codice Etico
K) di essere a conoscenza del fatto che, qualora la Società rappresentata non fosse in grado di comprovare quanto
sopra dichiarato, ovvero risultassero false le dichiarazioni rese nella presente dichiarazione, verrà revocata
l’aggiudicazione e l’Azienda Ospedaliera affiderà ad altra ditta il servizio. In tal caso, a questa Società sarà
addebitato il maggior costo sostenuto dall’Azienda Ospedaliera, che avrà la possibilità di rivalersi per gli eventuali
danni subiti.
Luogo e data ………………………………………….
TIMBRO E FIRMA
IL RAPPRESENTANTE LEGALE
(Firma apposta per esteso leggibile)
Ai sensi del D. Lgs. n. 196/2006 “Codice in materia di protezione dei dati personali”, con la firma in calce alla presente,
esprimo il consenso ed autorizzo l’Azienda Ospedaliera San Paolo al trattamento dei dati personali, esclusivamente per
le finalità inerenti la gestione della procedura di affidamento citata in oggetto.
TIMBRO E FIRMA
IL RAPPRESENTANTE LEGALE
NOTA BENE:
Ai fini della validità della presente dichiarazione allegare copia fotostatica del documento d’identità di chi rende e
sottoscrive la dichiarazione :
• dal titolare per le imprese individuali;
• dall’amministratore o da chi rappresenta la società
• in caso di R.T.I. la dichiarazione va resa dal mandatario e da ciascun mandante
• in caso di consorzio la dichiarazione va resa dal consorzio e dalle consorziate
La Società ha facoltà sia di utilizzare il presente schema debitamente compilato in ogni sua parte, sia di
predisporne, per eventuali carenze di spazio o altre esigenze, uno proprio contenente tutte le dichiarazioni
richieste.
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SCHEDA FORNITORE (da compilare una sola volta ed inserire nella busta B)
“2B” Informazioni del Fornitore
RAGIONE SOCIALE
SEDE AMMINISTRATIVA
Numero telefonico
numero fax
SEDE DI PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL SERVIZIO DI DOCUMENTAZIONE
Nome/cognome
numero telefonico
INFORMATORE SCIENTIFICO DI ZONA
Nome/cognome
numero telefonico
“2F” Informazione rete distributiva
DEPOSITO A CUI INVIARE GLI ORDINI
Indirizzo
Numero telefonico
Nome/cognome
numero fax
numero telefonico
RAGIONE SOCIALE DI CHI EMETTE LA FATTURA:
ORGANIZZAZIONE RETE DISTRIBUTIVA
Data,
Firma del Legale Rappresentante o di un suo Procuratore.
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AZIENDA OSPEDALIERA S. PAOLO DI MILANO
(Regione Lombardia)
PATTO ANTI – CORRUZIONE
Tra L’Azienda Ospedaliera S. Paolo di Milano ed i partecipanti alla
PROCEDURA APERTA PER L’AFFIDAMENTO DELLA FORNITURA QUINQUENNALE DI UN SISTEMA
DIAGNOSTICO COSTITUITO DA PIU’ STRUMENTI, ANCHE DECENTRATI, PER L’ESECUZIONE DI
EMOGASANALISI ED ELETTROLITI SU SANGUE VENOSO, ARTERIOSO, URINE E BAGNI DI DIALISI
OCCORRENTE ALL’AZIENDA OSPEDALIERA SAN PAOLO
Questo documento deve essere obbligatoriamente sottoscritto e presentato insieme all’offerta (Busta A) da ciascun
partecipante alla gara in oggetto. La mancata consegna di questo documento debitamente sottoscritto dal titolare o
rappresentante legale della Ditta concorrente determinerà l’automatica esclusione dalla gara. Dopo l’espletamento della
presente gara , il documento verrà sottoscritto dal Direttore Generale dell’Azienda Ospedaliera S. Paolo di Milano,
legale rappresentante pro-tempore.
Questo documento costituirà parte integrante di qualsiasi contratto assegnato dalla stazione appaltante a seguito della
presente gara.
Il patto anticorruzione stabilisce l’obbligo reciproco, formale dell’Azienda Ospedaliera San Paolo di Milano e dei
partecipanti alla gara in oggetto di conformare i propri comportamenti ai principi di lealtà, trasparenza e correttezza
nonché l’espresso impegno anti – corruzione di non offrire, accettare o richiedere somme di denaro o qualsiasi altra
ricompensa, vantaggio o beneficio, sia direttamente che indirettamente tramite intermediari, prestanome, faccendieri in
genere, per ottenere la partecipazione alla gara, l’aggiudicazione della medesima e l’assegnazione del contratto e/o al
fine di distorcerne la relativa corretta esecuzione in danno all’Amministrazione e/o del cittadino fruitore del servizio
sanitario regionale.
Il personale, i collaboratori, i consulenti ed il personale in genere impiegato dall’Amministrazione appaltante, ad ogni
livello, per l’espletamento di questa gara e nel controllo dell’esecuzione del relativo contratto assegnato, sono
consapevoli del presente patto anticorruzione, ne condividono pienamente lo spirito, sono a conoscenza ed accettano
incondizionatamente le sanzioni previste a loro carico in caso di mancato rispetto del Patto.
L’Azienda ospedaliera San Paolo si impegna a rendere pubblici i dati principali di gara:
-
l’elenco dei concorrenti ed i relativi prezzi quotati;
l’elenco delle offerte respinte con la motivazione dell’esclusione;
le ragioni specifiche dell’assegnazione del contratto al vincitore con la relativa attestazione del rispetto dei
criteri di valutazione indicati nel capitolato di gara.
La sottoscritta Ditta individuale/Società si impegna a segnalare all’Amministrazione appaltante ogni tentativo di
turbativa, irregolarità o distorsione nelle fasi di svolgimento della gara e/o durante l’esecuzione dei contratti, da parte di
ogni interessato o addetto o di chiunque cerchi di condizionare direttamente o indirettamente, con ogni mezzo, le
decisioni relative alla gara in oggetto.
La sottoscritta Ditta/Società dichiara altresì che non si è accordata con altri partecipanti alla gara per limitare in alcun
modo la concorrenza, anche mediante la costituzione di un “cartello” fra le imprese partecipanti.
La sottoscritta Ditta/Società si impegna a rendere noti, su richiesta dell’Amministrazione appaltante, tutti i pagamenti
eseguiti e riguardanti il contratto eventualmente assegnatole a seguito della gara in oggetto, inclusi quelli eseguiti a
favore di intermediari e consulenti. La remunerazione di questi ultimi non deve superare “il congruo ammontare dovuto
per servizi e prestazioni d’opera manuale e/o intellettuale legittimamente svolti”, valutato mediante tariffari
commerciali e/o professionali normalmente in uso nella prassi di settore.
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UAP_MOD_009_Ed00
Con la sottoscrizione del presente Patto, la sottoscritta Ditta/Società dichiara di essere a conoscenza e di accettare che
nel caso di mancato rispetto degli impegni anticorruzione assunti con questo Patto, verranno immediatamente applicate
a Suo carico dall’Amministrazione appaltante le seguenti sanzioni:
•
•
•
•
•
•
risoluzione automatica del contratto;
confisca della cauzione provvisoria di validità dell’offerta;
confisca della cauzione definitiva di buona esecuzione del contratto;
risarcimento del danno arrecato all’Amministrazione appaltante, calcolato nella misura forfetaria del % del
valore del contratto, fatto salvo il diritto al maggior danno;
risarcimento del danno arrecato agli altri concorrenti della gara nella misura del 2% dal valore del contatto
per ogni partecipante, fatto salvo il diritto al maggior danno;
esclusione da tutte le gare indette dall’Amministrazione appaltante per 5 anni, fatte salve le sanzioni previste
dalla legislazione vigente in materia di responsabilità penale/patrimoniale delle persone giuridiche
riconosciute e non riconosciute (DDLLgs. 231/2001 e 61/2002).
Il presente Patto Anticorruzione e le relative sanzioni applicabili resteranno in vigore sino alla completa esecuzione del
contratto assegnato a seguito della gara in oggetto.
DATA
AZIENDA OSPEDALIERA S. PAOLO DI MILANO
IL DIRETTORE GENERALE
_________________________
(Dr. Giuseppe Catarisano)
TIMBRO DELLA DITTA E FIRMA
DEL RAPPRESENTANTE LEGALE
21
UAP_MOD_009_Ed00
SCHEDA B1
PER OFFERTA TECNICA STRUMENTI (ANCHE SE PARTE DI SISTEMI COMPLETI)
AZIENDA ……………………………….………………………………………………………..
MODELLO STRUMENTO ………………………………….……………………………………
NUMERO STRUMENTI OFFERTI ………………………………………………………………
TIPO DI TECNOLOGIA ………………………………………………………………………..….
PRODUTTIVITA’ ORARIA ………………………………………………………………………
CARATTERISTICHE CAMPIONAMENTO …………………………………………………..…
PROVETTA PRIMARIA
SI
NO
TIPI DI PROVETTE UTILIZZABILI ……………………………………………………………….
NUMERO CAMPIONI CARICABILI ………………………………………………………………
NUMERO METODICHE IN LINEA ……………………………………………………………….
ALLEGARE ELENCO DETTAGLIATO DELLE METODICHE DISPONIBILI
CARATTERISTICHE CARICATORE REAGENTI ………………………………………………
ALTRE CARATTERISTICHE DEL SISTEMA ANALITICO …………………………………….
………………………………………………………………………………………………………..
………………………………………………………………………………………………………..
………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………
CARATTERISTICHE DELLA GESTIONE INFORMATICA E DEL COLLEGAMENTO
ON LINE ……………………………………………………………………………………..
…………………………………………………………………………………………………
AZIENDA
FIRMA DEL LEGALE RAPPRESENTANTE
22
UAP_MOD_009_Ed00
SCHEDA B2 PER PRESENTAZIONE TECNICA REAGENTI (ANCHE SE PARTE DI SISTEMI COMPLETI)
TEST
RICHIESTO
N TEST
LINEARITA’
METODO
CODICE TEST
FORNITORE
N CONFEZIONI
PREVISTE
N TESTS X
CONFEZIONE
TEORICO
Mantenere lo stesso ordine del tabulato per l’offerta tecnica e per quella economica
* Per tests che richiedono più di un reattivo usare una riga per ogni reattivo
* Per ogni reattivo e solo per i reattivi offerti allegare la «scheda» di sicurezza in stampa (o la dichiarazione “non tossicità del prodotto” ) secondo le normative vigenti..
AZIENDA
23
UAP_MOD_009_Ed00
SCHEDA B3 PER DOCUMENTAZIONE TECNICA CALIBRATORI E CONTROLLI
MATERIALE FORNITO
PER CALIBRAZIONI,
CONTROLLI E
MATERIALE DI
CONSUMO
AZIENDA
24
TIPOLOGIA
CONFEZIONI
(ml x flacone; n.
flaconi, ecc…)
NUMERO CONFEZIONI
COMPRESE NELLA
FORNITURA
CODICE
DESCRIZIONE (ANALITI, LIVELLI, ECC…)
UAP_MOD_009_Ed00
MODULO
DOCUMENTAZIONE
PER DITTE
Direzione Sanitaria
Servizio di Ingegneria Clinica
Milano,
tel. 028184.4080-4782-4783 – fax 0289129998
Email: [email protected]
DOCUMENTAZIONE NECESSARIA
PER DISPOSITIVI MEDICI:
•
•
•
CE 93/42 (DISPOSITIVI MEDICI)
MARCATURA
DICHIARAZIONE CONFORMITA’, CON SPECIFICA DELLE EVENTUALI
NORME ARMONIZZATE DI RIFERIMENTO
SPECIFICA DELLA CLASSE DI APPARTENENZA
SPECIFICA DELLA DESTINAZIONE D’USO DEL COSTRUTTORE
SE L’APPARECCHIATURA E’ DI RADIOLOGIA: DICHIARAZIONE DI
RISPONDENZA AI CRITERI SPECIFICI DI ACCETTABILITA’ DI CUI AL D.L.
187/2000
ALTRA DOCUMENTAZIONE SPECIFICA DEL CASO
PER DISPOSITIVI MEDICI DIAGNOSI IN VITRO:
•
CE 98/79 (DIAGNOSTICI IN VITRO)
MARCATURA
NORME DI RIFERIMENTO
PER APPARECCHIATURE DA LABORATORIO GENERICHE
•
•
CE 89/336
MARCATURA
DICHIARAZIONE DI CONFORMITA’
CERTIFICAZIONE RISPONDENZA ALLA CEI 66.5
PER APPARECCHIATURE ELETTRICHE GENERICHE
•
•
•
CE 73/23
MARCATURA
NORME DI RIFERIMENTO
CE 89/336:
MARCATURA
DICHIARAZIONE CONFORMITA’
CEI DI RIFERIMENTO
DOCUMENTAZIONI AGGIUNTIVE
•
•
•
•
25
DICHIARAZIONE DI RISPONDENZA ALLA NORMATIVA ANTINFORTUNISTICA
VIGENTE ED IN PARTICOLARE AL DPR 547/55 E AL DL626/94 E SUCCESSIVE
INTEGRAZIONI
EVENTUALI CERTIFICAZIONI MARCHI DI QUALITA’
EVENTUALE SOFTWARE / ISTRUZIONI MACCHINA IN ITALIANO
ELENCO E LISTINO MATERIALE DI CONSUMO (se presenti) SPECIFICANDO
QUALE MATERIALE è DEDICATO / ESCLUSIVO (*)
•
•
•
•
•
•
UAP_MOD_009_Ed00
ELENCO E LISTINO PARTI DI RICAMBIO (*)
DICHIARAZIONE POSSIBILITA’ DI FORNITURA PARTI DI RICAMBIO PER 10
ANNI DATA ACCETTAZIONE (*)
IMPEGNO ALLA FORNITURA DI PARTI DI RICAMBIO ANCHE A TERZI (*)
DICHIARAZIONE DI GARANZIA DI ESPANDIBILITA’ DEL SISTEMA, FORNITO
COME DA ORDINE, OVVERO POSSIBILITA’ FORNITURA DI ACCESSORI /
PRODOTTI DELLA STESSA LINEA PER ALMENO 5 ANNI DATA ACCETTAZIONE
(*)
DICHIARAZIONE DI FORNITURA DI ADEGUATA ISTRUZIONE AGLI OPERATORI
DICHIARAZIONE DI FORNITURA DI ADEGUATA ISTRUZIONE AL PERSONALE
TECNICO INTERNO PER "PRIMO INTERVENTO" E "RICERCA PRIMO GUASTO"
CON DESCRIZIONE DELLE MODALITA'/TEMPI E RILASCIO DI ATTESTATO
IN CASO DI AGGIUDICAZIONE
•
•
•
•
•
MANUALE D’USO IN ITALIANO IN DOPPIA COPIA; IL MANUALE DEVE
CONTENERE PARAGRAFI SPECIFICI EX LEGE 626/94
FORNITURA DI PROTOCOLLO DI MANUTENZIONE PREVENTIVA CONSIGLIATO
(PERIODICITA’ E MODALITA’ - CHECK LIST)
MANUALE TECNICO POSSIBILMENTE IN ITALIANO (*)
SCHEMI ELETTRICI, ELETTRONICI, MECCANICI (*)
COPIA DEI CERTIFICATI DI COLLAUDO IN FABBRICA (*)
(*) non applicabile ad apparecchiature in comodato/service/noleggio con manutenzione a carico della
ditta aggiudicataria
DOCUMENTAZIONE RICHIESTA PER FORNITURE/IMPIANTI/LAVORI
CONNESSI ALL’INSTALLAZIONE DELLE APPARECCHIATURE (SE DEL CASO)
•
•
•
•
•
CERTIFICAZIONE 46/90
DISEGNI AS BUILT
CERTIFICAZIONI MATERIALI
CERTIFICAZIONI NORME UNI DI RIFERIMENTO
DOCUMENTAZIONE DI/PER ISPESL
SOFTWARE (SE DEL CASO)
•
•
26
CONCESSIONE / TRASFERIMENTO DELLA LICENZA A TEMPO INDETERMINATO
DICHIARAZIONE DI CONFORMITA’ ALLA DIRETTIVA DISPOSITIVI MEDICI
93/42
UAP_MOD_009_Ed00
MODELLO C1 PER OFFERTA ECONOMICA
FAC-SIMILE
Alla Direzione Generale
dell’Azienda Ospedaliera San Paolo
Via A. di Rudinì, 8
20142 – MILANO
OFFERTA ECONOMICA
OFFERTA per l’affidamento della fornitura quinquennale di un sistema diagnostico, costituito da più trumenti
anche decentrati, per l’esecuzione di emogasanalisi ed elettroliti su sangue venoso, arterioso, urine e su bagni di
dialisi occorrente all’Azienda Ospedaliera San Paolo.
Il sottoscritto ………………………………………………..….., nato a …………….……………………………………
Il ………..……….……, residente a ………………….… in Via …………………………………………….…….…in
qualità di Legale Rappresentante della Società ………………………………………………………………..….. con
sede in legale in ……………………..……………e amministrativa in……………………….…………., Codice Fiscale
n.
………………………………
Partita
I.V.A
n.
.…..…………………….………
Tel.
n.
.…………………………………..…… Fax n.………………….…………………………….
Per la fornitura indicata in oggetto, eseguita alle condizioni previste nella lettera d’invito, nel Capitolato Speciale e
nell’Allegato n. 1 al Capitolato Speciale, come da dettaglio prezzi offerti di cui allo schema riepilogativo allegato quale
parte integrante e sostanziale della presente,
OFFRE
l’importo complessivo annuo di Euro._________________, (______________________________)
(in cifre)
(in lettere)
equivalente ad una percentuale di sconto sull’importo complessivo annuo posto a base d’asta pari ad Euro 205.000,00
IVA esclusa, del _________% (_______________________) .
(in cifre)
(lettere)
In caso di aggiudicazione, la persona che sottoscriverà il contratto, è …………………………………………………….,
nato a……………………………………….., il..………………….. in qualità di ………………………………………...
******************
Il sottoscritto, DICHIARA che in tutta la documentazione presentata per la suddetta procedura di gara:
NON vi sono dati da considerare riservati e non divulgabili ai soggetti che ne facciano richiesta;
I dati di seguito elencati SONO da considerare riservati quindi non divulgabili ai soggetti che ne facessero richiesta:
………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………
Motivazioni riservatezza:
:…………………………………………………………………………………………………………………………..…
………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………
****************
Ai fini fiscali, il sottoscritto DICHIARA infine che la sede dell’Ufficio delle Imposte Dirette territorialmente
competente è ………………………………………………………………………………………………………………..
27
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e che in caso d’aggiudicazione della fornitura, legittimo intestatario dei mandati di pagamento sarà il signor
………………………………………….. nella sua qualità di ………………………………
oppure Istituto Bancario ……………………………………………………………………………...
oppure Conto Corrente Postale ……………………………………………………………………….
CLAUSOLA DI ADESIONE
Ai sensi di quanto previsto dall’art. 15 del disciplinare di gara, il sottoscritto dichiara
che l’impresa aderisce alla clausola di adesione ex art. 15 del disciplinare di gara
Oppure
che l’impresa NON aderisce alla clausola di adesione ex art. 15 del disciplinare di gara
TIMBRO E FIRMA
28
POSTAZIONE DI LAVORO :
Test richiesto
N. test
Quantità
richiesti teorica di
reagenti
necessari
UAP_MOD_009_Ed00
Costo
per test
Descrizione
reagente offerto
Linearità
Metodo
Codice
Confezione
Codice
EDMA
N. confezioni
previste
N. Tests
Costo per
TOTALE
per
confezione
ANNUO
confezione
(costo per
teorico
confezione x n.
confezioni
previste)
Quota noleggio strumentazione
Mensile (in lettere)
Mensile (in cifre)
Annuale (in lettere)
In cifre
Quota assistenza tecnica
Mensile (in lettere)
Mensile (in cifre)
Annuale (in lettere)
In cifre
(In lettere)
TOTALE COMPLESSIVO DELLA FORNITURA DEL LOTTO (IVA ESCLUSA)
(costo prodotti + quota noleggio strumentazione + quota assistenza tecnica)
Mantenere lo stesso ordine del tabulato per l’offerta tecnica e per quella economica
* Per tests che richiedono più di un reattivo usare una riga per ogni reattivo
*Per ogni reattivo e solo per i reattivi offerti allegare la «scheda» di sicurezza in stampa (o la dichiarazione “non tossicità del prodotto” ) secondo le normative vigenti.
*Il costo per test è comprensivo della quota noleggio strumentazione+assistenza tecnica); il costo per confezione non comprende le quote citate che devono essere evidenziate nelle
apposite colonne.
AZIENDA
29
UAP_MOD_009_Ed00
POLO UNIVERSITARIO
FORNITURA DI SISTEMA DIAGNOSTICO COSTITUITO DA PIU’ STRUMENTI,
ANCHE DECENTRATI, PER L’ESECUZIONE DI EMOGASANALISI ED ELETTROLITI
SU SANGUE VENOSO, ARTERIOSO, URINE E SU BAGNI DI DIALISI
CAPITOLATO SPECIALE
ART. 1 – OGGETTO
Il presente capitolato disciplina la fornitura quinquennale di un sistema diagnostico costituito da più strumenti anche
decentrati per l’esecuzione di emogasanalisi ed elettroliti su sangue venoso, arterioso, urine e bagni di dialisi. Le
caratteristiche tecniche sono specificate nell’Allegato n. 1 al capitolato speciale.
ART. 2 – DECORRENZA E DURATA
Il contratto avrà durata quinquennale.
La decorrenza e l’effettiva esecuzione del contratto avrà inizio solo successivamente alla stipulazione dello stesso, fatta
salva la possibilità, per l’ Azienda Ospedaliera, di chiederne l’esecuzione anticipata, in casi di motivata e comprovata
urgenza.
La Ditta aggiudicataria avrà l’obbligo, in caso di richiesta, di prorogare il contratto alle condizioni convenute per
ulteriori 180 giorni dalla scadenza del contratto medesimo.
ART. 3 – QUANTITA’ PRESUNTE
I quantitativi presunti, sui quali dovrà essere dimensionata l’offerta, sono indicati nella “Scheda Fabbisogno” allegata al
presente capitolato. Detti quantitativi non sono impegnativi per le Aziende Ospedaliere in quanto legati all’andamento
della gestione ospedaliera.
L’Azienda si riserva la facoltà di aumentare o diminuire i quantitativi dei prodotti conseguentemente richiesti, alle
stesse condizioni fino alla concorrenza del quinto del prezzo di appalto. L’appaltatore, in tale caso è obbligato ad
assoggettarvisi; al di là di detto limite ha diritto alla risoluzione del contratto e, in quest’ultimo caso gli verrà
riconosciuto il pagamento delle forniture eseguite, a termine del contratto. Nel caso di aumento o diminuzione della
fornitura oltre il quinto del prezzo di appalto, l’affidatario, ove non si avvalga del diritto alla risoluzione del contratto, è
obbligato ad assoggettarsi all’aumento o alla diminuzione (artt. 11 del R.D. m. 2440/1923 e n. 120 del R.D. n.
827/1924.
ART. 4 – REQUISITI TECNICI
La fornitura di sistemi diagnostici e dei reagenti dovrà corrispondere a quanto richiesto nell’Allegato n. 1 al presente
capitolato.
I prodotti dovranno essere confezionati in modo tale da garantire la corretta conservazione anche durante le fasi di
trasporto.
ART. 5 – MODALITA’ DI FORNITURA DI BENI
La Ditta aggiudicataria per lo scarico ed il trasporto delle apparecchiature non si potrà avvalere del personale o dei
mezzi dell’Azienda Ospedaliera e le stesse dovranno essere consegnate presso i reparti di destinazione, previo contatto
con il Servizio di Ingegneria Clinica dell’Azienda Ospedaliera San Paolo ai fini dell’installazione e collaudo delle
stesse.
La ditta aggiudicataria dovrà effettuare le consegne del materiale a proprio rischio e spese, di qualunque natura,
all’interno dei magazzini dell’U.O. Farmacia e per lo scarico della merce non ci si potrà avvalere, in nessun caso del
personale o dei mezzi dell’U.O. Farmacia.
Gli ordini saranno trasmessi dalla Farmacia a mezzo posta prioritaria e potranno essere cumulativi di più schede di
riordino.
Gli ordinativi dovranno essere evasi tassativamente in soluzione unica entro 15 giorni dalla ricezione.
La consegna dovrà avvenire presso la Farmacia dalle ore 8.30 alle ore 15.30; sarà controfirmata per ricevuta copia della
bolla riepilogativa di accompagnamento su cui dovranno comparire gli estremi dell’ordine ed il codice di riferimento
riportato nell’ordine della farmacia.
In caso di mancata consegna entro il termine suddetto, rimane fermo per l’Azienda Ospedaliera il diritto di acquistare
presso altre ditte i prodotti occorrenti a danno del fornitore inadempiente.
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Resterà a carico della ditta inadempiente sia la differenza per l’eventuale maggiore prezzo rispetto a quello convenuto
sia ogni altro maggiore onere o danno comunque derivante all’Azienda Ospedaliera a causa dell’inadempienza.
I documenti di trasporto (in caso di fatturazione differita), ai sensi della legislazione vigente, devono obbligatoriamente
indicare:
- luogo di consegna della merce;
- data e luogo di ordine.
In mancanza di tali dati, qualora la merce venisse respinta, non saranno accettati reclami dalla Società fornitrice.
La Società fornitrice deve garantire che, anche durante la fase di trasporto, verranno rigorosamente osservate le idonee
modalità di conservazione dei prodotti sanitari.
I colli da conservare in frigo o in freezer dovranno riportare, ben visibile, l’indicazione della temperatura di corretta
conservazione, pena il rifiuto del prodotto; i colli contenenti prodotti tossici o infiammabili dovranno riportare il
simbolo relativo alla pericolosità.
Il trasporto dovrà avvenire in condizioni termiche che garantiscono la corretta conservazione del prodotto, mediante
automezzi appositamente attrezzati; in caso ciò non dovesse verificarsi, la ditta dovrà immediatamente sostituire la
merce.
ART. 6 – CONDIZIONI TECNICHE
I sistemi in service comprendono:
- i reagenti in quantità sufficiente all’esecuzione dei test richiesti e di quelli necessari per le calibrazioni e i controlli
relativi, tenendo conto delle esigenze organizzative del servizio interessato;
- la dotazione di idonee apparecchiature di recente e tecnologicamente avanzata progettazione oltre che di
comprovata qualità;
- gli eventuali materiali di calibrazione e controllo;
- l’eventuale materiale di consumo (provette, cuvette, ecc) e gli stampati in qualità sufficiente a sopperire anche
all’inevitabile scarto;
- l’istallazione nei locali prescelti dal servizio interessato;
- l’addestramento all’uso del personale addetto. I reagenti impiegati durante il periodo di addestramento saranno a
carico del fornitore;
- reagenti, parti di ricambio e accessori necessari per la manutenzione periodica delle apparecchiature (tutti a carico
dell’impresa aggiudicataria)
- l’assistenza tecnica, inclusi i pezzi di ricambio e l’aggiornamento dei programmi ogni qualvolta vengano preparati
per il modello in uso. Detta assistenza tecnica deve comprendere anche le verifica di rispondenza alle norme
per la sicurezza elettrica (generali e particolari), manutenzione preventiva, controlli di qualità e tarature,
con la periodicità indicata dai costruttori delle apparecchiature.
La Società fornitrice, durante la validità temporale della fornitura, potrà proporre all’Azienda Ospedaliera, fermo
restando le condizioni economiche e tecniche stabilite, nuovi kits o apparecchiature che presentino migliori
caratteristiche di rendimento e funzionalità. In ogni caso la Società fornitrice sarà tenuta all’aggiornamento tecnologico
dei prodotti.
Confezionamento individuale e secondario
I prodotti dovranno essere confezionati in modo tale da garantire la corretta conservazione anche durante le fasi di
trasporto e dotate di etichetta in lingua italiana comprensiva di tutte le indicazioni previste dalla normativa e tale da
consentire un sicuro e facile riconoscimento.
Imballaggio esterno
Gli imballaggi multipli dovranno portare all’esterno tutte le indicazioni utili alla precisa individuazione del contenuto,
delle condizioni di conservazione, delle avvertenze per la manipolazione.
ART. 7 – CONDIZIONI DI FORNITURA
L’istallazione degli strumenti è a carico e a spese del fornitore, che dovrà assicurare:
- il trasporto fino al luogo dell’istallazione;
- la rimozione degli imballaggi;
- i collegamenti tecnologici non dichiarati espressamente in fase di aggiudicazione;
- l’avviamento fino al raggiungimento della completa funzionalità ai ritmi produttivi routinari;
- Manutenzioni preventive, controlli qualità tarature, ecc: tali attività devono essere comprese nella fornitura, con le
periodicità indicate dai costruttori delle apparecchiature. La fornitura deve comprendere anche tutto il materiale
necessario (parti di ricambio, kit, ecc);
- Manutenzioni correttive: deve essere specificato se il tempo di intervento è in ore solari o lavorative. È inoltre
necessario indicare se i tempi di intervento nei festivi devono essere gli stessi dei giorni feriali. Anche in questo
caso la fornitura deve comprendere tutto il materiale necessario (parti di ricambio, kit, ecc);
- la fornitura di apparecchiature sostitutive nel caso in cui gli interventi di manutenzione siano superiori a 10 giorni
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Rapporti di intervento: i tecnici del servizio assistenza delle Ditte, devono consegnare obbligatoriamente il rapporto
di lavoro, controfirmato dal personale del Laboratorio, al Servizio Ingegneria Clinica.
La fornitura deve comprendere anche tutto il materiale necessario (parti di ricambio, kit). Eventuali stampanti
dovranno essere compatibili con quanto presente presso l’Azienda Ospedaliera al fine di evitare problemi nella
fornitura di cartucce.
Tutti i collegamenti tecnologici dovranno essere a carico della Ditta aggiudicataria.
Le tempistiche della manutenzione preventiva o di controllo qualità devono essere indicati dai costruttori delle
apparecchiature. La Ditta aggiudicataria dovrà provvedere a fornire al Servizio di Ingegneria Clinica la
programmazione annuale delle attività.
In nessun caso dovranno risultare costi di assistenza a carico del servizio di Ingegneria Clinica dell’Azienda
Ospedaliera San Paolo.
Il Direttore del Laboratorio verificherà nel periodo di collaudo l’idoneità del sistema e l’aderenza a quanto dichiarato
dal fornitore nella scheda tecnica. In questa fase il fornitore dovrà assicurare la necessaria assistenza e il materiale
diagnostico necessario alla definitiva messa a punto del sistema. In caso di non congruenza il responsabile del
laboratorio inoltrerà opportuna documentazione all’Amministrazione.
I requisiti dovranno essere illustrati nelle schede tecniche seguendo gli schemi generali proposti e dovranno contenere le
informazioni specifiche richieste nei singoli lotti come requisiti indispensabili e requisiti auspicabili. Eventuali requisiti
ulteriori potranno essere segnalati e verranno valutati soltanto se ritenuti significatamene rilevanti nel contesto
organizzativo.
Nelle schede dovranno essere specificatamente segnalati eventuali collegamenti tecnologici necessari al buon
funzionamento strumentale (elettrici, idraulici, informatici, ecc).
Le date di scadenza delle confezioni di reagenti, oggetto della fornitura, dovranno consentire l’utilizzo del prodotto per
almeno tre mesi successivi alla data di consegna della merce al laboratorio.
Nel caso in cui durante il periodo contrattuale si verifichi l’uscita sul mercato di metodiche radicalmente innovative
rispetto a quelle aggiudicate la società aggiudicataria garantirà l’aggiornamento tecnologico alle medesime condizioni
economiche.
ART. 8 – PREZZI
I prezzi di aggiudicazione devono risultare fissi ed invariati per tutta la durata dell’appalto, sono comprensivi di tutti gli
oneri conseguenti alle prestazioni oggetto del presente capitolato (trasporto, facchinaggio, imballaggio ed ogni altra
spesa accessoria) con esclusione dell’IVA e prescindendo dal quantitativo ordinato.
Ai sensi dell’art. 115 del D.Lgs 163/2006, il contratto oggetto dell’appalto è soggetto alla revisione periodica dei prezzi.
La revisione viene operata sulla base dei dati di cui al comma 4 – lettera c) e comma 5 dell’art. 7 del D.Lgs. 163/2006
medesimo, solamente dopo il secondo anno se l’indice ISTAT supera il 2% annuo e verrà contrattata la differenza oltre
il 2% annuo.
ART. 9 – OBBLIGHI DEL FORNITORE
La ditta aggiudicataria si impegna a fornire a proprio carico le apparecchiature (di servizio e di scorta) necessarie alla
effettuazione della quantità di esami previsti e ad assicurare gli interventi manutentivi entro le 24 ore lavorative,
garantendo comunque la prosecuzione della esecuzione degli esami.
L’installazione dovrà essere programmata in accordo con il Direttore della U.O. Laboratorio Analisi ed il Servizio di
Ingegneria Clinica in modo tale da garantire continuità nell’esecuzione degli esami. Dovrà altresì essere garantito un
periodo di utilizzo in parallelo con la strumentazione in essere a copertura del periodo di addestramento del personale.
La ditta aggiudicataria dovrà altresì impegnarsi ad addestrare il personale tecnico, soprattutto nel periodo di cambio
della Ditta aggiudicataria. Durante il periodo di addestramento del personale i reagenti impiegati saranno a carico del
fornitore. Anche la manutenzione è a totale carico dell’assegnataria.
Nessun onere economico deriva all’Azienda Ospedaliera dall’impiego delle apparecchiature che rimangono di proprietà
della Ditta fornitrice fino alla scadenza dell’appalto.
I prodotti richiesti dovranno essere trasportati nel pieno rispetto delle norme igieniche, essere consegnati in qualsiasi
condizioni di tempo e di viabilità e la relativa consegna avverrà a cura, rischi e spese del fornitore.
In caso di necessità di somministrazione urgente, la ditta aggiudicataria dovrà provvedere immediatamente non appena
ricevuto l’ordine.
La Ditta aggiudicataria dovrà manifestare il proprio impegno a garantire tempi di scadenza adeguati alla modalità
organizzativa del laboratorio nonché a sostituire materiali scaduti, qualora la situazione si verificasse, senza alcun onere
per l’Azienda Ospedaliera.
Ogni consegna dovrà essere seguita da regolare bolla di accompagnamento.
La ditta concorrente è ben consapevole di stipulare un contratto con Azienda Ospedaliera pubblica e pertanto non potrà
accampare qualsivoglia scusa, compreso il ritardato pagamento, per ritardare o non ottemperare alla fornitura e/o
prestazioni in tutto o in parte inerente il presente capitolato.
Tale inadempimento comporta, oltre agli eventuali rilievi contemplati nel Codice Civile, anche eventuali violazioni, nel
caso ne riscontrassero gli estremi, di carattere penale quale interruzione di pubblico servizio artt. 331 e seguenti del C.P.
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ART. 10 – CONSEGNE
La consegna delle apparecchiature dovrà essere effettuata a cura e a carico dell’aggiudicatario presso i locali indicati dal
Responsabile del Laboratorio.
La consegna dei reagenti dovrà avvenire, franco Ospedale, entro 10 giorni dall’ordine.
ART. 11 – CONTROLLI SULLE FORNITURE
La firma all’atto del ricevimento della merce indica solo una corrispondenza del numero dei colli inviati. La quantità è
esclusivamente quella accertata presso i locali del Laboratorio Analisi entro 8 giorni dalla consegna, e deve essere
riconosciuta ad ogni effetto dal fornitore, che provvederà ad integrarla nel caso di non rispondenza.
Il controllo qualitativo della fornitura viene effettuato dal Laboratorio Analisi
In caso di mancata rispondenza dei prodotti ai requisiti contrattuali, si potrà procedere in uno dei seguenti modi:
a) restituire la merce al fornitore che sarà tenuto a ritirarla a sue spese e che dovrà impegnarsi a sostituirla entro i
termini indicati dal Magazzino stesso;
b) restituire la merce al fornitore senza chiederne la sostituzione e procedere all’acquisto in danno salvo l’esperimento
di ogni altra azione a tutela dei propri interessi e salvo, in ogni caso, il risarcimento degli ulteriori danni;
c) restituire la merce senza richiederne la sostituzione considerando risolto il contratto e incamerare il deposito
cauzionale a titolo di penale, salvo ulteriore e più completa tutela dei propri interessi nelle sedi competenti.
Agli effetti del collaudo qualitativo, la firma apposta per ricevuta al momento della consegna non esonera l’Azienda
fornitrice dal rispondere ad eventuali contestazioni che potessero insorgere all’atto dell’utilizzazione del prodotto.
ART. 12 - PAGAMENTI
Nella fattura dovrà essere indicato il numero d’ordine e la data.
La fattura, in duplice copia, deve essere intestata all’Azienda Ospedaliera San Paolo e trasmessa all’Ufficio Protocollo
della stessa.
Il pagamento della fattura sarà effettuato da questa Azienda entro 90 giorni dalla data di ricevimento della stessa purché
non vi siano motivi ostativi .
In caso di ritardo nei pagamenti, in deroga a quanto disposto dall’art. 5 D.Lgs 231/02, il saggio di eventuali interessi
moritori sarà pari, in ragione d’anno, al saggio degli interessi legali stabilito dall’art. 1284, I comma del Codice Civile.
ART. 13 – CAUZIONE
L’affidatario potrà produrre all’Azienda Ospedaliera San Paolo, nei termini previsti dal disciplinare di gara, idonea
cauzione definitiva, costituita da garanzia fideiussoria del 10% dell’importo netto contrattuale. In caso di
aggiudicazione con ribasso d’asta superiore al 10%, la garanzia fideiussoria è aumentata di tanti punti percentuali quanti
sono quelli eccedenti il 10%, ove il ribasso sia superiore al 20%, l’aumento è di due punti percentuali per ogni punto di
ribasso superiore al 20%. La fideiussione bancaria o la polizza assicurativa deve prevedere espressamente la rinuncia al
beneficio della preventiva escussione del debitore principale, la rinuncia all’eccezione di cui all’art. 1957, comma II, del
Codice Civile, nonché l’operatività della garanzia medesima entro 15 giorni, a semplice richiesta dell’Azienda
Ospedaliera. La garanzia fideiussoria è progressivamente svincolata a misura dell’avanzamento dell’esecuzione, nel
limite massimo del 75% dell’iniziale importo garantito. Lo svincolo, nei termini anzidetti, è automatico, senza necessità
di benestare dell’Azienda Ospedaliera, con la sola condizione della preventiva consegna all’istituto garante, da parte
dell’aggiudicatario, degli stati di avanzamento, in originale o copia autenticata, attestanti l’avvenuta esecuzione.
L’ammontare residuo pari al 25% dell’iniziale importo garantito, è svincolato secondo la normativa vigente. Sono nulle
tutte le eventuali pattuizioni contrarie o in deroga. La mancata costituzione della garanzia determina la revoca
dell’affidamento e l’acquisizione della cauzione provvisoria da parte dell’Azienda Ospedaliera che aggiudicherà
l’appalto al concorrente che segue nella graduatoria. La garanzia copre gli oneri per il mancato od inesatto
adempimento e cessa di aver effetto solo dalla data di emissione del certificato di regolare esecuzione.
ART. 14– CESSIONE DI CONTRATTO
Il contratto non può essere ceduto, a pena di nullità, fatto salvo quanto previsto dal successivo art. 12.
ART. 15 – VICENDE SOGGETTIVE DELL’AFFIDATARIO
Le cessioni di azienda e gli atti di trasformazione, fusione e scissione non hanno singolarmente effetto nei confronti
dell’Azienda Ospedaliera fino a che il cessionario, ovvero il singolo soggetto risultante dall’avvenuta trasformazione,
fusione o scissione, non abbia proceduto nei confronti della stessa alle comunicazioni previste dall’art. 1 del DCPM
11.05.1991 n. 187, e non abbia documentato il possesso dei requisiti previsti dal D.Lgs. 163/2006. Nei sessanta giorni
successivi l’Azienda ospedaliera può opporsi al subentro del nuovo soggetto nella titolarità del contratto, con effetti
risolutivi sulla situazione in essere, laddove in relazione alle comunicazioni di cui sopra, non risultino sussistere i
requisiti di cui all’art. 10 – sexies della legge n. 31.05.1965 n. 575 e successive modificazioni. Fermo restando le
ulteriori previsioni legislative vigenti in tema di prevenzione della delinquenza di tipo mafioso e di altre gravi forme di
manifestazione di pericolosità sociale, decorsi i sessanta giorni di cui sopra senza che sia intervenuta opposizione, tutti
gli atti suddetti producono effetti nei confronti dell’azienda Ospedaliera.
ART. 16 – CESSIONE DEI CREDITI DERIVANTI DAL CONTRATTO
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Si applica quanto previsto dalla legge 21.02.1991 n. 52. le cessioni di crediti possono essere effettuate a banche o
intermediari finanziari disciplinati dalle leggi in materia bancaria e creditizia, il cui oggetto sociale preveda l’esercizio
dell’attività di acquisto di crediti di impresa.
Le cessioni di crediti devono essere stipulate mediante atto pubblico o scrittura privata autenticata e devono essere
notificate all’Amministrazione dell’Azienda Ospedaliera e sono efficaci ed opponibili qualora non siano state rifiutate
con comunicazione notificata al cedente ed al cessionario entro 15 giorni dalla notifica della cessione.
ART. 17 SUBAPPALTO
L’affidamento in subappalto è sottoposto alle seguenti condizioni:
1) che il concorrente all’atto dell’offerta abbia indicato le forniture o le parti di forniture che intende
subappaltare;
2) deposito di copia autenticata del contratto di subappalto presso l’Azienda Ospedaliera almeno 20 giorni prima
della data di effettivo inizio dell’esecuzione delle relative forniture, corredate dalla dichiarazione circa la
sussistenza o meno di eventuali forme di controllo o di collegamento a norma dell’art. 2359 del Codice Civile
con il titolare del subappalto.
Analoga dichiarazione deve essere effettuata da ciascuno dei soggetti partecipanti in caso di Raggruppamento
Temporaneo, società o consorzio;
3) che al momento del deposito del contratto di subappalto l’affidatario trasmetta la certificazione attestante il
possesso da parte del subappaltatore dei requisiti di qualificazione prescritti in relazione alla prestazione
subappaltata e la dichiarazione del subappaltatore attestante il possesso dei requisiti generali di cui all’art. 38
del D. Lgs. N. 163/2006;
4) che non sussista nei confronti dell’affidatario del subappalto alcuno dei divieti previsti dall’art. 10 della Legge
del 31.05.1965 n. 575 e successive modifiche.
L’azienda Ospedaliera provvederà al rilascio dell’autorizzazione entro 30 giorni dalla relativa richiesta; tale
termine può essere prorogato una sola volta, ove ricorrano giustificati motivi.
È fatto obbligo agli affidatari di trasmettere entro 20 giorni dalla data di ciascun pagamento effettuato nei loro
confronti, copia delle fatture quietanzate relative ai pagamenti da essi affidatari corrisposti al subappaltatore, con
l’indicazione delle ritenute di garanzia effettuate. L’affidatario deve praticare, per le prestazioni affidate in
subappalto, gli stessi prezzi unitari risultanti dall’aggiudicazione, con ribasso non superiore al 20%.
Per tutto quanto non espressamente previsto si fa riferimento all’art. 118 del D. Lgs. N. 163/2006.
ART. 18 – INADEMPIENZE CONTRATTUALI
In caso di inosservanza delle obbligazioni contrattuali o di non puntuale adempimento delle stesse che non comportino
per la loro gravità l’immediata risoluzione del contratto, l’Amministrazione contesterà mediante lettera raccomandata
A/R le inadempienze riscontrate e assegnerà un termine, non inferiore a quindici giorni, per la presentazione di
controdeduzioni e memorie scritte.
Trascorso tale termine l’eventuale penale sarà applicata, previa adeguata istruttoria, dal Responsabile dell’U.O.
Approvvigionamenti mediante propria determinazione.
In tale provvedimento si darà conto delle eventuali giustificazioni prodotte dal soggetto aggiudicatario e delle ragioni
per le quali l’Amministrazione ritiene di disattenderle.
ART. 19 – PENALITA’
In caso di interruzione o di irregolarità nella esecuzione delle forniture, ferma restando la facoltà di risoluzione del
contratto, l’Azienda Ospedaliera potrà:
- effettuare l’acquisto presso terzi, in danno dell’aggiudicatario inadempiente, con addebito allo stesso delle maggiori
spese sostenute;
- applicare una penalità nella misura del 5% per le forniture non eseguite o non idonee;
- applicare una penalità nella misura dell’1% per le forniture eseguite in ritardo, per ogni giorno di ritardo.
La penale è calcolata applicando la percentuale stabilita al valore della fornitura non eseguita o non idonea o eseguita in
ritardo.
In caso di acquisto in danno presso terzi, l’Azienda Ospedaliera è obbligata a darne comunicazione all’aggiudicatario
inadempiente entro il termine di 30 giorni mediante raccomandata A.R.
In caso di inadempimento delle disposizioni contrattuali, l’Azienda Ospedaliera potrà rivalersi, senza alcuna formalità
ed in qualsiasi momento, sulla cauzione disponibile, ovvero sull’importo delle fatture in attesa di liquidazione.
ART. 20 – CLAUSOLA RISOLUTIVA ESPRESSA EX ART. 1456 C.C.
Il contratto si risolve con provvedimento motivato e previa comunicazione del provvedimento stesso:
1) qualora, nel corso dell’esecuzione del contratto, siano state applicate con le modalità di cui all’art. 16, numero tre
penalità;
2) in caso di cessione a terzi dei crediti derivanti al soggetto aggiudicatario dal presente appalto in violazione
aldisposto di cui all’art. 13;
3) per gravi inadempienze, frode o altro, tali da giustificare l’immediata risoluzione del contratto;
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4) per motivate esigenze di pubblico interesse specificate nel provvedimento di risoluzione.
ART. 21 – RESPONSABILITA’
L’appaltatore è responsabile dell’esatto adempimento del contratto e della perfetta riuscita della fornitura. A tal fine
dovrà adottare durante l’esecuzione del servizio tutte le cautele necessarie, con l’obbligo di controllo dello stesso e
conseguente responsabilità a suo esclusivo carico. Pertanto, è fatto obbligo all’appaltatore di mantenere
l’Amministrazione sollevata e indenne da ogni responsabilità civile derivante dall’esecuzione del contratto, per danni di
qualsiasi specie che, comunque, derivassero a persone od a cose e per eventuali conseguenti richieste di risarcimento
danni nei confronti della stessa Amministrazione.
ART. 22 – DIREZIONE DELL’ESECUZIONE DEL CONTRATTO
L’esecuzione del contratto è diretta dal Dirigente Responsabile degli Acquisti.
ART. 23 – CLAUSOLA DI SALVAGUARDIA
Qualora nel corso del periodo di vigenza contrattuale
- il sistema di convenzioni per l’acquisto di beni e servizi delle Pubbliche Amministrazioni realizzato dal
Ministero dell’Economia e delle Finanze ai sensi dell’art. 1, comma 449 della L. 296/2006 (Finanziaria 2007)
comprendesse anche forniture di prodotti di cui alla presente gara;
ovvero
- l’Accordo interaziendale per l’attivazione delle forme di collaborazione in materia di approvvigionamento e
gestione dei beni e servizi occorrenti alle Aziende Ospedaliere di Milano e Provincia, di cui l’Azienda
Ospedaliera San Paolo fa parte, esperisse gare collettive comprendenti anche forniture di cui alla presente gara;
ovvero
la Centrale Regionale degli Acquisti della Regione Lombardia esperisse gare collettive comprendenti anche
forniture di prodotti di cui alla presente gara;
L’Azienda Ospedaliera San Paolo avrà la facoltà di:
procedere, con le Imprese aggiudicatarie dei lotti ad apposito negoziato per uniformare alle eventuali condizioni
economiche migliorative delle convenzioni suddette;
in caso di esito negativo del negoziato, di recedere dal contratto in qualsiasi momento lo ritenesse opportuno, con
preavviso da notificarsi al fornitore entro 30 giorni, con raccomandata A.R.;
L’Azienda Ospedaliera San Paolo, inoltre, qualora nel corso del periodo di vigenza contrattuale dovesse procedere a
cambiare il sistema diagnostico per motivi sopravvenuti, si riserva di rescindere il contratto con preavviso da notificarsi
al fornitore entro 30 giorni, con raccomandata A.R., senza che quest’ultimo abbia nulla a pretendere.
ART. 24 – CONTROVERSIE
Le eventuali controversie che dovessero insorgere tra l’Amministrazione e l’Aggiudicatario dovranno essere
preventivamente sottoposte ad una composizione bonaria delle parti; in caso di esito negativo verranno deferirete al
Giudice competente del Tribunale di Milano.
ART. 25 – SPESE
Sono a carico dell’Aggiudicatario le spese di bollo e di registrazione del contratto.
ART. 26 – INFORMATIVAZIONE AI SENSI DELL’ART. 13 DEL D. LGS 196/2003
Ai sensi del Codice in materia di protezione dei dati personali, l’Azienda Ospedaliera San Paolo, in qualità di titolare
del trattamento (“Titolare”) è tenuta a fornire la seguente informativa sul trattamento dei suoi dati personali.
1.
Finalità del trattamento
I dati saranno trattati nell’ambito dell’attività del Titolare per le seguenti finalità:
a) esecuzione di obblighi derivanti da contratti stipulati con il Titolare e/o adempimento, prima della conclusione
del contratto, di specifiche richieste dell’interessato;
b) adempimento di obblighi previsti dalla legge, da regolamenti o da normativa comunitaria.
2.
Modalità del trattamento
In relazione alle finalità di cui sopra, il trattamento dei dati avverrà con modalità informatiche e manuali, in modo
da garantire la riservatezza e la sicurezza degli stessi.
3.
Natura del conferimento
In relazione alle finalità sub a) e b), il conferimento dei dati personali è obbligatorio in quanto il mancato
conferimento potrebbe impedire la possibilità di instaurare il rapporto con il Titolare. Il relativo trattamento non
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richiede il consenso in quanto necessario per l’esecuzione di obblighi derivanti dal contratto /e/o dalle prestazioni
richieste per ottemperare a obblighi di legge.
4.
Categorie di soggetti ai quali i dati personali possono essere comunicati o che possono venirne a conoscenza in
qualità di Responsabili o Incaricati.
Potranno venire a conoscenza dei dati i dipendenti e i collaboratori, anche esterni, del Titolare e i soggetti che
forniscono servizi strumentali alle finalità di cui sopra (come ad esempio, servizi di marketing o servizi tecnici per
l’elaborazione dei dati e per la gestione dei sistemi informativi). Tali soggetti agiranno in qualità di Responsabili o
Incaricati del trattamento. I suoi dati personali non saranno comunicati a terzi né saranno oggetto di diffusione.
5.
Diritti dell’interessato
Il Codice in materia di protezione dei dati personali attribuisce all’interessato la possibilità di esercitare specifici
diritti; potrà pertanto ottenere la conferma dell’esistenza o meno di dati personali che la riguardano,
l’aggiornamento, la rettificazione o, qualora vi abbia interesse, l’integrazione dei dati nonché a cancellazione, la
trasformazione in forma anonima o il blocco dei dati trattati in violazione di legge.
6.
Titolare e Responsabili del trattamento
Titolare del trattamento dati personali è l’Azienda Ospedaliera San Paolo – Via Antonio di Rudinì, 7 – 20142
Milano.
Il Titolare fornirà riscontro all’interessato in caso di esercizio di diritti di cui al punto precedente, via fax al n.:
02.81844000 o e-mail [email protected].
Il fornitore si impegna a garantire il rispetto delle disposizioni di cui al D. Lgs. 196/2003 e successive modifiche e di
tutti i provvedimenti attuativi o interpretativi emanati dal Garante in materia di tutela del diritto alla riservatezza dei dati
personali e/o sensibili trattati nello svolgimento della prestazione da lui dovuta . Il fornitore è pertanto responsabile per
tutti i danni derivanti a terzi dalla violazione delle suddette disposizioni verificatisi in dipendenza del trattamento dei
dati personali e/o sensibili connesso all’esecuzione della prestazione.
ART. 27 – DOCUMENTI ALLEGATI
L’Allegato 1costituisce parte integrante e sostanziale del presente capitolato speciale
ART. 2803 – RINVIO
Per quanto non previsto nel presente capitolato speciale, nel disciplinare, nel bando di gara, e relativi allegati si fa
riferimento alle norme di cui alla Legge Regionale n. 14/97 e s.m.i., ed al D.Lgs. 163/2006
Timbro della ditta
………………………….……………………..
Per accettazione
A norma degli artt. 1341 e 1342 del Codice Civile, le parti, previa attenta lettura di ogni clausola e rilettura di
quelle del presente contratto di cui agli art. 2 (Decorrenza e durata); art. 8 (Prezzi); art. 9 (Obblighi del
fornitore); art. 12 (Pagamenti); art. 18 (Inadempienze contrattuali); art. 19 (Penalità); art. 20 (Clausola
risolutiva espressa); art. 21 (Responsabilità), dichiarano espressamente di approvarle.
Timbro della ditta
………………………….……………………..
Per accettazione
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ALLEGATO N. 1 AL CAPITOLATO SPECIALE DI GARA
NOTE TECNICHE DI CAPITOLATO SISTEMA DIAGNOSTICO COSTITUITO DA PIU’
STRUMENTI ANCHE DECENTRATI PER L’ESECUZIONE DI EMOGASANALISI ED
ELETTROLITI SU SANGUE VENOSO, ARTERIOSO, URINE E SU BAGNI DI DIALISI.
REQUISITI GENERALI
• Le attrezzature fornite, dovranno essere di recente tecnologia , nuove di fabbrica
• Tutti i prodotti dovranno rispettare la normativa vigente ed in particolare le direttive CE relativa ai prodotti IVD.
Sistema analitico costituito da un insieme di analizzatori, di seguito elencati, tra loro collegati in rete (alla scopo dovrà
essere utilizzata la rete ospedaliera esistente).
In base ai carichi di lavoro previsti dovranno essere forniti n. 11 strumenti.
Tutti gli strumenti devono essere in grado di fornire gli esami sotto elencati a seconda della destinazione e del numero
dei test richiesti.
E’ obbligatorio, fermo restante il costo per test, esporre nel dettaglio la fornitura proposta in numero di confezioni per
singolo reagente necessario.
Per “fornitura di un sistema analitico” si intende la fornitura di:
- Reattivi reagenti per l’esecuzione dei tests da refertare, reattivi reagenti relativi a calibrazioni e controlli di qualità
ed i materiali di controllo e di calibrazione.
- Apparecchiatura automatizzata con allacciamento “on line” al sistema di gestione informatico con
l’interfacciamento al LIS (Openlys, labonline Egeneering Sanità) requisito valido unicamente per i due strumenti
localizzati in laboratorio analisi
- Per lo strumento sito in Pronto Soccorso si richiede un collegamento bidirezionale con il sistema informatico
attualmente in uso (First Aid, Egeneering Sanità)
- Eventuali materiali di consumo
- Il servizio di assistenza tecnica
TIPOLOGIA E QUANTITATIVI ANNUI
REPARTO
CARATTERISTICHE
CAMERA OPERATORIA
LABORATORIO ANALISI (2
strumenti)
ANESTESIA E RIANIMAZIONE
PNEUMOLOGIA
OSTETRICIA
DIALISI
C.A.L. ROZZANO
C.A.L. MOMPIANI
NEONATOLOGIA
PRONTO SOCCORSO
Totale apparecchi
Totale test
emogasanalisi + elettroliti (sodio, potassio, calcio
ionizzato), ossimetria completa, acido lattico.
emogasanalisi + elettroliti (sodio, potassio, cloro, calcio
ionizzato),ossimetria completa
emogasanalisi+ elettroliti (sodio, potassio, cloro, calcio
ionizzato), ossimetria completa, acido lattico
emogasanalisi + elettroliti (sodio, potassio, cloro),
ossimetria completa, acido lattico
emogasanalisi + elettroliti (sodio, potassio, cloro),
ossimetria completa, bilirubina, acido lattico, glucosio,
emoglobina fetale
ionizzato) su sangue intero e su bagni di dialisi
ionizzato), ossimetria completa, bilirubina, acido lattico,
glucosio.
Dovrà essere compresa la fornitura di capillari eparinati
per prelievi ai neonati per effettuare la misura di tutti i
parametri richiesti (minimo 3000 pezzi)
ionizzato), ossimetria completa, acido lattico
TEST ANNO
5000 test anno
più 1 controllo qualità giorno
7000 test anno
( 3500 test anno per strumento) più
2 controlli qualità giorno per
strumento
16000 test anno
più 2 controlli qualità giorno
3000 test anno
3000 test anno
7000 test anno
2000 test anno
2000 test anno
3000 test anno
8000 test anno
11
56.000
37
REQUISITI SPECIFICI
UAP_MOD_009_Ed00
CARATTERISTICHE COMUNI A TUTTI GLI STRUMENTI
TIPOLOGIA STRUMENTALE
- Stessa tipologia di strumento per ogni reparto
CARICAMENTO E TRATTAMENTO DEI CAMPIONI
- Aspirazione ed automazione completa sia da siringa che da capillare
- Campionamento sicuro per l’operatore da siringa e/o da capillare
- Unico campionamento per tutti i tests come da tabella senza necessità di diluizione
- La quantità (volume) necessaria per la determinazione di tutti i parametri misurati non deve essere superiore a 150
microlitri
- Misurazioni su campioni di sangue, bagni di dialisi ed urine
- Strumento adatto a restare acceso 24 ore su 24 sempre pronto al caricamento dei campioni
IDENTIFICAZIONE DEI CAMPIONI
- Facilitata sia su software strumentale che con lettura barcone
- Stampa referto da strumento per paziente
PRODUTTIVITA’
- Almeno 40 tests/ora
METODI ANALITICI E REAGENTI
- Elevata precisione analitica
- Allarme sensore per la presenza nel campione di coaguli e/o bolle
- Controllo livello reagenti
- Operazioni di manutenzione semplificate e minime
CONTROLLO QUALITA’
- Il percorso del controllo di qualità deve essere lo stesso dei campioni
- Le soluzioni usate per il controllo di qualità non devono essere le stesse utilizzate per le calibrazioni
- Il controllo di qualità deve essere eseguito automaticamente dall’analizzatore con possibilità di programmazione
- Il controllo di qualità deve essere elaborato in tempo reale e preferibilmente su quattro livelli con un programma per
l’elaborazione delle carte di controllo e l’elaborazione del controllo di qualità interlaboratorio
GESTIONE STRUMENTALE
- I singoli strumenti dovranno essere tra loro collegati tramite la rete aziendale presente
- Nel software di gestione comune dovranno essere integrati: archivio ed elaborazione del controllo di qualità e
l’archivio di tutti i dati (emogasanalisi, calibrazioni, messaggi di stato sistema, allarmi)
- controllo remoto della strumentazione in rete aziendale da qualsiasi PC e non da postazione fissa
- collegamento bidirezionale con il sistema informatico dell’Azienda Ospedaliera
- software e manuali d’uso un italiano
ASSISTENZA TECNICA CON INTERVENTO OPERATORE
-Tempo di intervento entro 8 ore dall’apertura della chiamata
-Servizio telefonico di assistenza tecnica e specialistica presente sia nei giorni feriali che festivi
-Teleassistenza da remoto
Si specifica che dovrà essere compreso nella fornitura tutto quanto non previsto dal presente bando, ma necessario per il
corretto funzionamento del sistema analitico offerto nonché eventuali aggiornamenti software che divengano disponibili
nel corso della fornitura.
Reagenti, parti di ricambio, accessori necessari per la manutenzione periodica delle apparecchiature saranno a carico del
fornitore.
Elettrodi, calibratori e controlli di qualità saranno a carico del fornitore.
CARATTERISTICHE DEL SISTEMA OPERATIVO NECESSARIE:
Sistema operativo WINDOWS XP PROFESSIONAL SP3
38
UAP_MOD_009_Ed00
Processore di ultima generazione (almeno PIV 3.4 Ghz o equivalenti)
Memoria RAM: ALMENO 2 Gb
Disco fisso: ALMENO 60 GB
Unità ottica: LETTORE CD/DVD
Unità floppy 3.5 “
Scheda video: con MEMORIA DEDICATA di ALMENO 64 MB
MINIMO 2 porte seriali
1 PORTA PARALLELA
MINIMO 2 porte USB
1 NIC Ethernet ALMENO 10/100
Tastiera italian, mouse con scrolling
Monitor LCD ALMENO 17 pollici
39

documentazione gara - Ospedale San Paolo

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